O Meclin, comprimido 25 mg, é indicado na prevenção e no tratamento da cinetose (náuseas e vômitos associados aos movimentos), na vertigem e em náuseas e vômitos induzidos por radioterapia. Também é indicado no tratamento de náuseas e vômitos durante a gravidez.
Para que serve o Meclin
Meclin® é usado para prevenir e tratar náuseas e vômitos causados por movimento (cinetose), vertigem e náuseas e vômitos relacionados à radioterapia. Também pode ser usado para náuseas e vômitos na gravidez.
Há uma versão chamada Meclin® MOVE indicada especificamente para prevenção e tratamento da cinetose.
Como usar o Meclin
Você deve engolir os comprimidos com líquido, por via oral, seguindo a orientação do médico ou farmacêutico. Não parta nem mastigue os comprimidos de 25 mg ou 50 mg.
- Prevenção/tratamento da cinetose em adultos: 25 a 50 mg, 1 hora antes de viajar; pode repetir a dose a cada 24 horas, se necessário.
- Vertigens em adultos: 25 a 100 mg por dia, conforme necessário, em doses divididas.
- Radioterapia em adultos: 50 mg, de 2 a 12 horas antes da sessão.
- Gravidez em adultos: 25 a 100 mg por dia, conforme necessário, em doses divididas.
- Adolescentes (12–17 anos) para cinetose: 25 mg, 1 hora antes de viajar; repetir a cada 24 horas, se necessário. Para vertigens em adolescentes: 25 mg por dia, conforme necessário.
- Meclin® MOVE (adultos e adolescentes): 25 mg 1 hora antes de viajar; pode repetir a cada 24 horas, se necessário.
Siga sempre a prescrição; não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Meclin funciona
Meclin® tem efeito antiemético (previne náuseas e vômitos) e antivertiginoso. O início de ação é em cerca de 1 hora e os efeitos duram aproximadamente 24 horas.
A meclozina é metabolizada no fígado e eliminada pela urina e fezes.
Contraindicações e advertências do Meclin
Você não deve usar Meclin® se for alérgico ao dicloridrato de meclozina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Meclin® 25 mg é contraindicado para menores de 12 anos.
Antes de usar, informe ao médico se tiver alguma das condições abaixo, pois o risco-benefício deve ser avaliado:
- Obstrução das vias urinárias ou aumento da próstata com sintomas (pode causar retenção urinária).
- Obstrução gastroduodenal (pode agravar-se).
- Predisposição ao glaucoma de ângulo fechado (pode precipitar episódio agudo).
- Doença pulmonar obstrutiva crônica ou asma (pode reduzir secreção brônquica e favorecer tampões).
Atenção: o produto contém o corante amarelo de quinolina laca de alumínio; Meclin® 25 mg contém lactose em quantidade inferior a 0,25 g/comprimido; Meclin® 50 mg contém 302,155 mg de lactose por comprimido.
Meclin® pode causar sonolência; tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você. Evite álcool e informe o médico sobre outros medicamentos que esteja usando.
Efeitos colaterais do Meclin (reações adversas)
As reações mais relatadas com Meclin® estão listadas abaixo, em ordem decrescente de frequência.
- Comum (1%–10%): sonolência.
- Incomuns (0,1%–1%): boca seca, ressecamento de nariz e garganta, dor de cabeça, fadiga, embaçamento visual e reação alérgica grave.
Se aparecerem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Meclin
Meclin® pode ter seus efeitos aumentados pelo uso concomitante de medicamentos sedativos e pelo consumo de álcool.
- Potencializa efeitos de medicamentos anticolinérgicos ou com atividade anticolinérgica.
- Apomorfina: administração prévia de meclozina pode diminuir a resposta emética da apomorfina.
Comunique sempre os medicamentos que você usa ao médico antes de iniciar Meclin®.
Meclin na gravidez e amamentação
Estudos epidemiológicos não mostraram aumento do risco de malformações fetais com a meclozina. Meclin® pode ser usado durante a gravidez sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
A meclozina pode ser excretada no leite materno e pode inibir a lactação; o uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida do Meclin
Em caso de superdose, procure socorro médico imediato. Leve a embalagem ou bula, se possível, e adote medidas de suporte das funções vitais conforme orientação médica.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a esquecida e siga o horário normal; não dobre a dose para compensar.
Composição do Meclin
Cada comprimido de Meclin® 25 mg contém 25 mg de dicloridrato de meclozina (equivalente a 21,070 mg de meclozina). O comprimido 50 mg contém 50 mg do mesmo princípio ativo.
Excipientes incluem: croscarmelose sódica, estearato de magnésio, lactose monoidratada, povidona, dióxido de silício, amarelo de quinolina laca de alumínio e amido. Meclin® 25 mg e 50 mg diferem na quantidade de lactose.
Como guardar o Meclin
Guarde Meclin® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade.
Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro da validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0165
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 - Santo Amaro
CEP 04755-020 - São Paulo - SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
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LIGAÇÃO GRATUITA
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® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2025
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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