O Meclin comprimido 25 mg é indicado na prevenção e no tratamento da cinetose (náuseas e vômitos associados aos movimentos), da vertigem e de náuseas e vômitos induzidos por radioterapia. Também é indicado no tratamento de náuseas e vômitos durante a gravidez.
Para que serve o Meclin
Meclin® é indicado para prevenir e tratar náuseas e vômitos relacionados a movimentos (cinetose), vertigem, náuseas e vômitos causados por radioterapia e náuseas e vômitos durante a gravidez.
A formulação Meclin® MOVE tem indicação específica para prevenção e tratamento da cinetose.
Como usar o Meclin
Tome os comprimidos por via oral, com líquido, seguindo a orientação do seu médico.
- Adultos — cinetose: 25 a 50 mg, 1 hora antes de viajar; repetir a cada 24 horas, se necessário.
- Adultos — vertigens: 25 a 100 mg por dia, em doses divididas, conforme necessário.
- Adultos — radioterapia: 50 mg, de 2 a 12 horas antes do procedimento.
- Adultos — gravidez: 25 a 100 mg por dia, em doses divididas, conforme necessário.
- Adolescentes (12 a 17 anos) — cinetose: 25 mg, 1 hora antes de viajar; repetir a cada 24 horas, se necessário.
- Adolescentes (12 a 17 anos) — vertigens: 25 mg por dia, conforme necessário.
- Meclin® MOVE (adultos e adolescentes): 25 mg, 1 hora antes de viajar; repetir a cada 24 horas, se necessário. Não usar por mais de 3 dias sem acompanhamento médico.
- Meclin® 25 mg e Meclin® 50 mg: não partir ou mastigar o comprimido.
Siga sempre o esquema prescrito e não interrompa o tratamento sem orientação médica; se os sintomas persistirem, procure orientação do farmacêutico ou médico.
Como o Meclin funciona
Meclin® atua como antiemético (previne náuseas e vômitos) e antivertiginoso, com início de ação em cerca de 1 hora e efeito próximo de 24 horas.
A meclozina é rapidamente absorvida por via oral, metabolizada no fígado e eliminada na urina e nas fezes. A formulação MOVE tem comportamento semelhante.
Contraindicações e advertências do Meclin
Meclin® não deve ser usado por pessoas com alergia ao dicloridrato de meclozina ou a qualquer componente da fórmula, nem por quem tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Meclin® 25 mg é contraindicado em menores de 12 anos.
Antes de usar, informe ao médico se tiver alguma das condições abaixo, pois pode ser necessário avaliar risco e benefício:
- obstrução das vias urinárias ou aumento prostático com sintomas (risco de retenção urinária);
- obstrução gastroduodenal;
- predisposição a glaucoma de ângulo fechado (pode precipitar episódio agudo);
- doença pulmonar obstrutiva crônica ou asma (pode reduzir secreção brônquica e favorecer formação de tampão bronquial);
- insuficiência hepática (metabolização reduzida pode aumentar exposição ao fármaco);
- insuficiência renal (potencial de acúmulo de meclozina e derivados);
- crianças: maior sensibilidade a medicamentos anticolinérgicos;
- idosos: maior sensibilidade a anticolinérgicos, com risco aumentado de constipação, boca seca e retenção urinária; evitar em idosos com delirium ou demência.
Atenção: contém amarelo de quinolina laca de alumínio. Contém lactose: Meclin® 25 mg com menos de 0,25 g por comprimido; Meclin® 50 mg com 302,155 mg por comprimido.
Meclin® pode causar sonolência e reduzir o estado de alerta; evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento o afeta. O efeito sedativo pode ser potencializado por medicamentos sedativos e pelo álcool. Informe sempre ao seu médico os medicamentos que estiver usando.
Efeitos colaterais do Meclin (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis observados com Meclin® estão listados abaixo por frequência.
- Reação comum (1% a 10%): sonolência.
- Reações incomuns (0,1% a 1%): boca seca, ressecamento de nariz e garganta, dor de cabeça, fadiga, embaçamento visual e reação alérgica grave.
Comunicar ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação inesperada; também é possível relatar ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Meclin
Meclin® pode interagir com outras substâncias e aumentar efeitos de depressão do sistema nervoso central.
- potencialização dos efeitos sedativos quando usado com medicamentos sedativos ou álcool;
- potencialização dos efeitos de medicamentos anticolinérgicos ou com atividade anticolinérgica;
- uso prévio de meclozina pode diminuir a resposta emética à apomorfina.
- Exemplos de medicamentos sedativos que podem potencializar efeitos: alguns antialérgicos, tranquilizantes, antidepressivos, medicamentos para dormir, relaxantes musculares e alguns analgésicos.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Meclin®.
Meclin na gravidez e amamentação
Estudos epidemiológicos não mostraram aumento do risco de malformações fetais associado à meclozina; o medicamento pode ser usado durante a gravidez sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
A meclozina pode passar para o leite materno e pode inibir a lactação; o uso durante a amamentação exige avaliação e acompanhamento médico e deve ser criterioso em doadoras de leite.
Superdose e dose esquecida do Meclin
Em caso de superdose acidental, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível.
Na superdose recomenda-se monitorar e manter funções vitais, como nível de consciência, pressão arterial e frequência cardíaca e respiratória. Para mais orientação, ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Meclin
Cada comprimido de Meclin® contém dicloridrato de meclozina conforme abaixo; a fórmula também traz excipientes.
- Meclin® 25 mg: dicloridrato de meclozina 25 mg (equivalente a 21,070 mg de meclozina).
- Meclin® 50 mg: dicloridrato de meclozina 50 mg (equivalente a 42,140 mg de meclozina).
- Meclin® MOVE 25 mg: dicloridrato de meclozina 25 mg (equivalente a 21,070 mg de meclozina).
Excipientes: croscarmelose sódica, estearato de magnésio, lactose monoidratada, povidona, dióxido de silício, amarelo de quinolina laca de alumínio e amido. Observação sobre lactose: Meclin® 25 mg contém <0,25 g por comprimido; Meclin® 50 mg contém 302,155 mg de lactose por comprimido.
Como guardar o Meclin
Guarde Meclin® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade.
- Meclin® 25 mg: comprimidos circulares, biconvexos, amarelos e com vinco em uma das faces.
- Meclin® 50 mg: comprimidos circulares, biconvexos, amarelos e lisos.
- Meclin® MOVE 25 mg: comprimidos circulares, biconvexos, amarelos e com vinco em uma das faces.
Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0165
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
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® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/12/2025
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.