O Maxitrol® (pó para pomada oftálmica, embalagem com 3,5 g) é indicado nas condições inflamatórias oculares que respondem aos esteroides quando existe infecção bacteriana ocular ou risco de infecção. É indicado em conjuntivites infectadas, uveíte anterior crônica e traumas corneanos, incluindo queimaduras químicas, térmicas ou por radiação, e quando há suspeita de presença de bactérias potencialmente perigosas.
Para que serve o Maxitrol
MAXITROL® combina um corticoide e antibióticos para tratar inflamação ocular quando há infecção bacteriana presente ou risco de infecção.
É usado nas inflamações das pálpebras, conjuntiva, córnea e segmento anterior do olho; também é indicado em uveíte anterior crônica, traumas corneanos por queimadura ou corpo estranho e quando se suspeita de bactérias potencialmente perigosas.
Como usar o Maxitrol
Use MAXITROL® somente nos olhos e sempre conforme a orientação do seu médico. Evite tocar a ponta da bisnaga ou frasco nas pálpebras, olhos ou superfícies para não contaminar o produto.
Se usar outros colírios ou pomadas, espere pelo menos 5 minutos entre cada produto; aplique as pomadas por último.
- Pomada: aplique cerca de 1 a 1,5 cm no saco conjuntival 3 a 4 vezes ao dia, ou conforme indicado; para conveniência, a suspensão pode ser usada durante o dia e a pomada à noite.
- Suspensão (gotas): aplique 1 a 2 gotas no saco conjuntival; em casos graves, pode ser de hora em hora decrescendo conforme melhora; em casos leves, 4 a 6 vezes ao dia.
Incline a cabeça, puxe a pálpebra inferior para formar um bolso e deposite a pomada ou gota sem tocar o olho. Feche bem o frasco ou a bisnaga após o uso. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Maxitrol funciona
Os corticoides suprimem a resposta inflamatória e podem retardar a cicatrização; por isso, em algumas situações é necessário combinar com um antimicrobiano.
Ter o corticoide e o antibiótico na mesma formulação facilita o uso e garante a dosagem e compatibilidade adequadas para o tratamento local.
Contraindicações e advertências do Maxitrol
Você não deve usar MAXITROL® se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou em infecções virais da córnea/conjuntiva (ex.: herpes), varíola, varicela, infecções fúngicas oculares, parasitárias não tratadas ou infecções por micobactérias.
Existem riscos e precauções a considerar durante o uso:
- Algumas pessoas podem desenvolver sensibilidade à neomicina; reações variam de vermelhidão local a anafilaxia.
- Uso prolongado de corticosteroides oftálmicos pode aumentar a pressão intraocular, causar glaucoma, danos no nervo óptico e catarata subcapsular posterior; por isso é necessária verificação periódica da pressão intraocular.
- MAXITROL® pomada não está aprovado para uso pediátrico.
- Evite usar lentes de contato gelatinosas durante o tratamento; retire as lentes antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
- Contém cloreto de benzalcônio (pode irritar e alterar lentes gelatinosas), metilparabeno, propilparabeno e lanolina (podem causar reações alérgicas ou dermatite de contato).
- O uso prolongado de antibióticos pode favorecer o crescimento de microrganismos não sensíveis; se houver superinfecção, suspenda e procure terapia alternativa.
Em casos de suspeita de infecção fúngica ou úlcera de córnea persistente, o tratamento com corticosteroide deve ser interrompido e avaliado por seu médico.
Efeitos colaterais do Maxitrol (reações adversas)
MAXITROL® pode causar reações adversas oculares e sistêmicas; nem todas as pessoas apresentam efeitos.
Reações relatadas incluem:
- Incomum: ceratite, aumento da pressão intraocular, prurido ocular, desconforto e olhos irritados.
- Identificadas pós-comercialização (frequência não estimada): ceratite ulcerativa, visão borrada, fotofobia, midríase, ptose palpebral, dor ou inchaço ocular, sensação anormal nos olhos, hiperemia ocular e lacrimejamento aumentado.
- Reações do sistema imunológico: hipersensibilidade/alergia.
- Sistema nervoso: dor de cabeça.
- Peças cutâneas: síndrome de Stevens-Johnson (reação grave de pele).
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Maxitrol
Algumas combinações podem aumentar riscos durante o tratamento com MAXITROL®.
- Uso concomitante de esteroides tópicos e AINEs tópicos pode aumentar problemas de cicatrização da córnea.
- Em pacientes em uso de ritonavir ou cobicistate, as concentrações plasmáticas de dexametasona podem aumentar.
Diga ao seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar MAXITROL®.
Maxitrol na gravidez e amamentação
Dados sobre o uso de dexametasona, neomicina e polimixina B na gravidez são limitados; por isso MAXITROL® não é recomendado durante a gravidez sem orientação médica.
Exposição prolongada a corticosteroides na gravidez tem sido associada a risco aumentado de retardamento do crescimento intrauterino e recém‑nascidos de mães que receberam doses substanciais devem ser observados para hipoadrenalismo.
Quanto à amamentação, não se sabe se as substâncias passam no leite; é improvável que quantidades tópicas causem efeito na criança, mas o risco não pode ser totalmente excluído. Avalie com seu médico se deve suspender a amamentação ou o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Maxitrol
Se usar mais do que deveria, enxágue o olho com água morna e não aplique mais até a próxima dose programada. Em caso de ingestão acidental do conteúdo, procure socorro médico rapidamente.
Se esquecer uma dose, aplique-a assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Maxitrol
MAXITROL® está disponível em pomada e suspensão; cada forma tem os mesmos princípios ativos principais em concentrações equivalentes por grama ou por mL.
- Pomada (por g): 1 mg de dexametasona, 5 mg de sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de base) e 6000 UI de sulfato de polimixina B. Excipientes: lanolina anidra, metilparabeno, propilparabeno e petrolato branco.
- Suspensão (por mL / por gota): 1 mg de dexametasona, 5 mg de sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de base) e 6000 UI de sulfato de polimixina B; por gota: 0,05 mg dexametasona, 0,23 mg sulfato de neomicina (0,16 mg base) e 273 UI de polimixina B. Excipientes: cloreto de sódio, polissorbato 20, hipromelose, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio, cloreto de benzalcônio e água purificada.
Consulte a embalagem caso necessite da lista completa de excipientes ou alergias conhecidas.
Como guardar o Maxitrol
A conservação depende da forma farmacêutica: a pomada e a suspensão têm orientações diferentes de temperatura e prazo após abertura.
- Pomada: armazenar refrigerada (2 a 8°C). Após aberta ou se ficar em temperatura ambiente (15 a 30°C), válida por 30 dias.
- Suspensão: armazenar em temperatura ambiente (15 a 30°C). Após aberto, válida por 28 dias; mantenha o frasco na posição vertical e guarde-o na caixa.
Não use o medicamento fora do prazo de validade, mantenha na embalagem original e mantenha fora do alcance das crianças. Se notar mudança no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1106
Produzido por: Siegfried El Masnou, S.A., El Masnou (Barcelona), Espanha.
Importado e Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo – SP
CNPJ 56.994.502/0001-30 - Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
V10 - TDOC-0051903_v2.0, 21.Jan.18
Registro: 1.0068.1106
Produzido por: Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo – SP CNPJ 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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