O Maxilerg® solução oftálmica 1 mg/mL é um anti-inflamatório indicado para reações inflamatórias do segmento anterior do globo ocular, como conjuntivite crônica, ceratoconjuntivite e condições pós-traumáticas dolorosas da córnea e conjuntiva. Também é indicado no pré e pós‑operatório de cirurgia ocular, em úlceras marginais da córnea, ceratite fotoelétrica, episclerites e como adjuvante na ceratite do estroma corneano por herpes.
Para que serve o Maxilerg
Maxilerg ® (diclofenaco sódico) é um colírio anti-inflamatório usado para reduzir inflamações no segmento anterior do olho.
Ele é indicado em casos como conjuntivite crônica, ceratoconjuntivite, inflamação e dor após trauma na córnea e conjuntiva, antes e depois de cirurgias oculares, úlceras marginais da córnea, ceratite fotoelétrica, episclerites e como adjuvante na ceratite estromal por herpes.
Como usar o Maxilerg
Use Maxilerg ® somente nos olhos e siga a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento.
Geralmente a recomendação é pingar uma gota no saco conjuntival 4 a 5 vezes ao dia; a dose e a duração serão ajustadas conforme a gravidade da inflamação.
- Antes de aplicar, lave as mãos e confira se o frasco está íntegro.
- Incline a cabeça para trás, puxe a pálpebra inferior para baixo e pingue 1 gota no espaço formado.
- Não toque a ponta do frasco nos olhos, dedos ou superfícies para evitar contaminação; não enxágue o conta-gotas.
- Mantenha o olho aberto por alguns segundos após pingar; não compartilhe o frasco entre pessoas.
- Após o uso, lave as mãos e feche bem o frasco.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Maxilerg funciona
Maxilerg ® contém diclofenaco sódico, um anti-inflamatório que age localmente no olho.
Aplicado topicamente, ele reduz processos inflamatórios no segmento anterior do globo ocular e ajuda a prevenir inflamação após cirurgias quando usado antes do procedimento.
Contraindicações e advertências do Maxilerg
Você não deve usar Maxilerg ® se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou se já teve crises de asma, urticária ou rinite provocadas por ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroides.
- Contraindicado em menores de 14 anos, exceto em casos de artrite juvenil crônica.
- Não use na gravidez sem orientação médica ou de cirurgião-dentista.
- É contraindicado em caso de suspeita de dengue, por aumentar o risco de sangramentos.
- Contém sulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, especialmente em asmáticos.
- Não use se tiver problemas no estômago.
Use com cautela em pacientes com tendência a sangramentos ou que receberão medicamentos que prolongam o tempo de sangramento; após cirurgias refrativas a monitorização por até um ano pode ser necessária por risco aumentado de sangramento ocular.
O uso prolongado de AINEs tópicos pode causar problemas na córnea (degradação epitelial, afinamento, ulceração, perfuração). Suspenda e procure avaliação se surgirem sinais de lesão corneana. Pacientes com diabetes, doença da superfície ocular, artrite reumatoide, córnea denervada, defeitos epiteliais ou cirurgias oculares repetidas têm risco maior de eventos corneanos e devem ser acompanhados.
Efeitos colaterais do Maxilerg (reações adversas)
Após a aplicação, pode ocorrer ardor ou irritação transitória; informe seu médico se surgirem sintomas que o incomodem.
Reações relatadas incluem:
- Muito comum (>1/10): sensação de queimação, ceratite, lacrimação e aumento da pressão intraocular.
- Frequência desconhecida: erosão de córnea, úlcera de córnea, hemorragia intraocular, perfuração da córnea e ceratite pontilhada superficial.
- Incidência variável (alguns relatos): visão borrada, conjuntivite, depósito corneano, edema ou lesão de córnea, opacidade corneana, secreção ocular, irite, rinite.
- Com incidência ≤3% em alguns estudos: edema facial, dor abdominal, náuseas, vômitos, infecção viral, astenia, tontura, cefaleia e insônia.
Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, dentista ou farmacêutico e reporte também ao fabricante, se possível.
Interações medicamentosas do Maxilerg
O uso concomitante de diclofenaco com corticosteroides tópicos pode aumentar o risco de problemas de cicatrização e complicações da córnea em pacientes com inflamação pré-existente.
- Se precisar usar mais de um colírio, aguarde 15 minutos entre aplicações de diferentes formulações.
- Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar o tratamento.
Não utilize outros medicamentos sem orientação médica durante o tratamento.
Maxilerg na gravidez e amamentação
Não há estudos que comprovem a segurança do uso de Maxilerg ® na gravidez e lactação; desconhece-se se a aplicação ocular resulta em níveis detectáveis no leite materno.
Informe seu médico se estiver grávida ou amamentando. Evite o uso no final da gravidez devido aos efeitos conhecidos dos AINEs sobre o sistema cardiovascular fetal (fechamento do canal arterial). Decisões sobre amamentação durante o tratamento devem considerar a importância do fármaco para a mãe.
Superdose e dose esquecida do Maxilerg
Em geral, superdoses tópicas não causam problemas agudos, mas se o medicamento for ingerido acidentalmente procure orientação médica rapidamente.
Se ocorrer ingestão em grande quantidade, vá ao serviço de emergência levando a embalagem ou bula; em caso de dúvida, contate o número de orientação médica indicado na bula.
Se você esquecer uma aplicação, retome assim que lembrar e siga os intervalos normais entre as doses no restante do dia. No dia seguinte retome o esquema habitual. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Maxilerg
Cada mL da solução oftálmica contém 1 mg de diclofenaco sódico; o restante é veículo estéril até 1 mL.
Excipientes presentes na fórmula:
- ácido bórico
- trometamina
- citrato de sódio
- edetato dissódico di-hidratado
- ricinoleato polietoxilado
- ácido sórbico
- sulfito de sódio
- ácido cítrico
- água purificada
Leia a embalagem se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Maxilerg
Guarde Maxilerg ® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz, na embalagem original.
- Validade: 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
- Antes de usar, verifique o aspecto: a solução deve ser estéril, límpida e incolor; consulte o farmacêutico se houver alteração.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Não utilize o medicamento com o prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.0298.0485
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
Registrado por:
CRISTÁLIA
Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ nº 44.734.671/0001-51
Produzido por:
CRISTÁLIA
Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
R. Tomás Sepe, 489 - Cotia - SP
CNPJ 44.734.671/0023-67
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 03/02/2019.
R_M_0485_01
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/01/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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