O Maxidex® pó para solução para uso oral 1,0 mg/g (embalagem com 3,5 g) é indicado em condições inflamatórias da conjuntiva palpebral e bulbar, da córnea e do segmento anterior do globo. A bula também informa que a pomada oftálmica pode ser usada para suprimir a reação ao enxerto após ceratoplastia.
Para que serve o Maxidex
MAXIDEX® é usado para reduzir inflamação nos olhos, incluindo conjuntiva, córnea e a parte anterior do globo ocular. Também pode ser empregado para controlar a reação ao enxerto após ceratoplastia (cirurgia da córnea).
Seu médico vai indicar se o tratamento deve ser com pomada ou suspensão, conforme o tipo e a gravidade da inflamação.
Como usar o Maxidex
Use MAXIDEX® somente nos olhos e siga sempre a orientação do seu médico sobre frequência e duração.
Pomada:
- Não encoste a ponta da bisnaga nos olhos, dedos ou outras superfícies para evitar contaminação.
- Aplicar cerca de 2 cm de pomada no saco conjuntival até 4 vezes ao dia; reduzir gradualmente quando houver melhora, podendo chegar a uma aplicação diária por alguns dias.
- Para maior conforto, a suspensão pode ser usada durante o dia e a pomada à noite.
- Feche bem a bisnaga após o uso e não reaplique sem ser examinado por um médico.
Suspensão:
- Agite bem antes de usar e não encoste a ponta do frasco nos olhos ou dedos.
- Aplicar 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s); em casos graves, pode ser usada de hora em hora, reduzindo gradualmente conforme melhora; em casos leves, 4 a 6 vezes ao dia, conforme orientação médica.
- Após aplicar, mantenha a pálpebra fechada e pressione levemente o canal lacrimal para reduzir absorção sistêmica.
- Espere pelo menos 5 minutos entre diferentes colírios; pomadas devem ser aplicadas por último. Feche bem o frasco depois de usar.
Siga os horários e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Maxidex funciona
A dexametasona, presente em MAXIDEX®, é um corticosteroide que diminui a reação inflamatória causada por agentes mecânicos, químicos ou imunológicos.
Contraindicações e advertências do Maxidex
Você não deve usar MAXIDEX® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou suspeita de infecção ocular bacteriana, viral (incluindo herpes), fúngica, parasitária ou micobacteriana não tratada.
Precauções importantes:
- O uso prolongado pode elevar a pressão intraocular e causar glaucoma, danos ao nervo óptico, perda de visão e catarata subcapsular posterior; verifique a pressão ocular regularmente.
- Crianças podem ter maior risco de hipertensão ocular induzida por corticosteroide; MAXIDEX® não está aprovado para uso pediátrico.
- Corticosteroides podem mascarar ou favorecer infecções oculares; suspenda o tratamento se houver suspeita de infecção fúngica.
- O uso concomitante de AINEs tópicos e esteroides aumentam risco de atraso na cicatrização e possíveis perfurações em córnea/esclera afinadas.
- Contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas.
Se os sintomas piorarem ou retornarem, procure seu médico.
Efeitos colaterais do Maxidex (reações adversas)
Como todos os medicamentos, MAXIDEX® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo incomum ou que piore.
Reações relatadas em estudos clínicos:
- Comum: desconforto nos olhos.
- Incomum: distúrbios do paladar (disgeusia); ceratite, conjuntivite, olho seco, manchas ou erosões na córnea, fotossensibilidade, visão turva, prurido, sensação de corpo estranho, lacrimejamento aumentado, crostas na margem palpebral, irritação e vermelhidão ocular.
Reações identificadas após comercialização (frequência não estimada):
- Hipersensibilidade/alergia.
- Sinais de excesso de corticosteroide sistêmico: crescimento de pelos, fraqueza muscular, estrias, aumento da pressão arterial, alterações menstruais, alterações em proteínas e cálcio, retardo de crescimento em crianças e sinais da síndrome de Cushing.
- Sintomas neurológicos: tontura, dor de cabeça.
- Oculares graves: glaucoma, ceratite ulcerativa, aumento da pressão intraocular, redução da acuidade visual, ptose, dor ocular e midríase.
Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Maxidex
Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que estiver usando, incluindo sem receita.
- O uso conjunto com AINEs tópicos pode aumentar problemas de cicatrização da córnea.
- Ritonavir ou cobicistate podem aumentar a quantidade de dexametasona no sangue; seu médico deve avaliar o risco.
Não inicie ou pare medicamentos sem orientação profissional.
Maxidex na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em grávidas; o uso prolongado ou repetido de corticosteroides na gravidez tem sido associado a risco de retardo do crescimento intrauterino. MAXIDEX® não é recomendado durante a gravidez.
Se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando, converse com seu médico antes de usar.
Amamentação: não se sabe se a dexametasona passa para o leite humano; um risco para o lactente não pode ser excluído. A decisão sobre continuar a amamentação ou o tratamento deve ser feita com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Maxidex
Em caso de superdose ocular, lave os olhos com água morna. Não são esperados efeitos tóxicos adicionais pela característica da preparação.
Se houver uso de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem; para orientações ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, ignore a esquecida e retome o esquema normal — não dobre a dose.
Composição do Maxidex
Cada grama da pomada contém 1,0 mg de dexametasona. Os excipientes são lanolina anidra, metilparabeno, propilparabeno e petrolato branco.
Na suspensão, cada mL (30 gotas) contém 1,0 mg de dexametasona (0,0331 mg por gota). Excipientes: hipromelose, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico, polissorbato 80, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de benzalcônio, ácido cítrico e/ou hidróxido de sódio e água purificada.
Como guardar o Maxidex
Guarde MAXIDEX® conforme a forma farmacêutica: a pomada deve ser mantida refrigerada entre 2°C e 8°C; após aberto ou se permanecer à temperatura ambiente (15–30°C), é válida por 30 dias. A suspensão deve ser conservada em temperatura ambiente (15–30°C) e, após aberto, é válida por 28 dias.
Mantenha o frasco na posição vertical, bem fechado e sempre na embalagem original. Verifique aspecto e validade antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1097
Produzido por:
Siegfried El Masnou, S.A, El Masnou (Barcelona), Espanha.
Importado e Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro:1.0068.1097
Produzido por:
Neolab Soluções Farmacêuticas Estéreis do Brasil Ltda., São Paulo – SP
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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