Para que serve o Maxapran

Maxapran é indicado para tratar depressão, para manter a melhora e prevenir novos episódios em pacientes com depressão recorrente. Também é usado no transtorno do pânico e no transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Seu médico pode ter prescrito Maxapran por outros motivos; pergunte se tiver dúvida sobre a razão do uso no seu caso.

Como usar o Maxapran

Tome Maxapran por via oral, uma vez ao dia, no mesmo horário, com ou sem alimentos. Engula o comprimido com água; ele pode ser partido ao meio pela linha de corte se necessário.

A dose usual para depressão e TOC é 20 mg/dia, podendo ser aumentada pelo médico até 40 mg/dia. No transtorno do pânico a dose inicial na 1ª semana é 10 mg/dia, depois 20 ou 30 mg/dia, podendo ir até 40 mg/dia. Pacientes idosos devem iniciar com dose reduzida (por exemplo, 10–20 mg/dia) e não devem receber mais que 20 mg/dia. Não é recomendado para menores de 18 anos.

Continue o tratamento pelo tempo que o médico orientar; geralmente no mínimo 6 meses. Ao encerrar, a dose deve ser reduzida gradualmente por pelo menos 2 semanas para evitar sintomas de descontinuação, que podem incluir tontura, formigamento, distúrbios do sono, ansiedade, náuseas, sudorese, tremores e confusão. Se tiver dúvidas sobre a posologia, consulte seu médico.

Como o Maxapran funciona

Maxapran é da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele age no cérebro ajustando a concentração de neurotransmissores, principalmente a serotonina, que está envolvida nos sintomas da depressão e de alguns transtornos de ansiedade.

Contraindicações e advertências do Maxapran

Você não deve usar Maxapran se for alérgico a algum componente, se estiver em uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO), de pimozida, ou se tiver histórico de ritmo cardíaco anormal. Mulheres grávidas só devem usar com orientação médica.

Espere 14 dias após interromper IMAOs não seletivos antes de começar Maxapran; espere 1 dia após terminar moclobemida; após encerrar Maxapran aguarde 7 dias antes de iniciar qualquer IMAO. Informe ao médico se tem ou teve: episódios de mania ou pânico, problemas nos rins ou fígado, diabetes, epilepsia, tendência a sangramentos, níveis baixos de sódio, está em terapia eletroconvulsiva, problemas cardíacos recentes, bradicardia em repouso, desmaios, ou glaucoma.

Alguns pacientes podem apresentar virada para mania ou aumento da ansiedade nas primeiras semanas. Pensamentos suicidas podem ocorrer ou aumentar no início do tratamento; contate o médico ou procure um hospital imediatamente se surgirem pensamentos de autoagressão ou suicídio. Maxapran normalmente não é recomendado para menores de 18 anos por risco maior de pensamentos e comportamentos suicidas e hostilidade. Peça a um familiar ou amigo para observar mudanças de comportamento durante o tratamento.

Efeitos colaterais do Maxapran (reações adversas)

Maxapran pode causar efeitos indesejáveis; muitos são leves e transitórios. Pare o medicamento e procure atendimento imediato se tiver sinais graves como febre alta com agitação e confusão (síndrome serotoninérgica), inchaço da face ou dificuldade para respirar (reação alérgica) ou sangramentos incomuns.

Reação grave relatada (rara): hiponatremia, que pode causar mal-estar, fraqueza muscular e confusão.

Reações muito comuns (>10%):

• náusea, boca seca, dificuldade para dormir, sonolência, aumento do suor

Reações comuns (1–10%):

• diminuição do apetite, agitação, diminuição do desejo sexual, ansiedade, nervosismo, confusão, sonhos anormais, tremores, formigamento ou dormência nas mãos/pés, tonturas, problemas de atenção, zumbido, bocejos, diarreia, vômitos, constipação, prurido, dores musculares e articulares, disfunção sexual, fadiga, febre, parestesia, perda de peso

Reações incomuns (0,1–1%):

• púrpura, aumento do apetite, agressividade, despersonalização, alucinações, mania, desmaio, midríase, alterações cardíacas, urticária, perda de cabelo, erupções cutâneas, fotossensibilidade, retenção urinária, sangramento menstrual excessivo, edema

Reações raras (0,01–0,1%):

• convulsões, movimentos involuntários, alterações do paladar, sangramento e hepatite

Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, trombocitopenia, reações alérgicas graves, hipocalemia, bruxismo, acatisia, distúrbios visuais, hipotensão, distúrbios hemorrágicos, priapismo, galactorreia, alterações na menstruação, testes hepáticos alterados, risco aumentado de fraturas e alterações do ritmo cardíaco.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa observada.

Interações medicamentosas do Maxapran

Informe sempre ao médico ou farmacêutico os medicamentos que usa; várias associações com Maxapran exigem cuidado ou devem ser evitadas.

Interações importantes e precauções:

• IMAO não seletivos (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina): aguardar 14 dias após interromper antes de iniciar Maxapran; após Maxapran, esperar 7 dias antes de iniciar IMAO.
• Moclobemida: aguardar 1 dia após terminar moclobemida para começar Maxapran.
• Linezolida (antibiótico), sumatriptana e outros semelhantes, tramadol: risco aumentado de efeitos adversos, incluindo síndrome serotoninérgica.
• Lítio e triptofano, imipramina e desipramina: requerem orientação médica.
• Selegilina (MAO-B): aumento do risco de efeitos; dose de selegilina não deve exceder 10 mg/dia.
• Medicamentos que afetam plaquetas ou aumentam risco de sangramento (ácido acetilsalicílico, AINEs, alguns antipsicóticos): leve aumento do risco de sangramento.
• Cimetidina em altas doses pode aumentar níveis de Maxapran; Erva-de-são-joão pode aumentar risco de efeitos adversos.

Outras associações, como com certos antiarrítmicos, antipsicóticos, antimicrobianos e anti-histamínicos citados na bula, também requerem avaliação médica antes da combinação.

Maxapran na gravidez e amamentação

Informe ao seu médico se está grávida, pretende engravidar ou está amamentando; não use Maxapran na gravidez ou amamentação sem conversar com seu médico sobre riscos e benefícios.

Se tomado nos últimos 3 meses de gravidez, o recém-nascido pode apresentar problemas respiratórios, pele azulada, convulsões, alterações da temperatura, dificuldades de alimentação, vômitos, hipoglicemia, contrações musculares, reflexos exagerados, tremores, agitação, letargia, choro contínuo, sonolência e problemas de sono. Existe também risco aumentado de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN), que costuma começar nas primeiras 24 horas após o nascimento.

Não amamente enquanto tomar Maxapran, pois pequenas quantidades passam para o leite materno. Não interrompa o tratamento abruptamente na gravidez. Informe seu obstetra se estiver usando Maxapran, pois pode haver risco de sangramento intenso no parto, especialmente com histórico de distúrbios hemorrágicos. Estudos em animais sugerem efeito sobre qualidade do esperma, sem confirmação na fertilidade humana.

Superdose e dose esquecida do Maxapran

Em caso de superdose, procure atendimento médico imediatamente ou vá ao hospital, mesmo sem sintomas. Não há antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem do medicamento.

Sintomas possíveis de superdosagem incluem alterações graves do ritmo cardíaco, convulsões, sonolência, coma, vômitos, tremores, variações da pressão arterial, náuseas, síndrome serotoninérgica, agitação, tonturas, midríase, sudorese e hiperventilação.

Se esquecer uma dose, não tome dose dupla. Se lembrar antes de dormir, tome imediatamente e continue normalmente no dia seguinte. Se lembrar só no meio da noite ou no dia seguinte, não tome a dose esquecida e prossiga com a dose seguinte no horário habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico. Para orientações, pode ligar 0800 722 6001.

Composição do Maxapran

Cada comprimido revestido contém citalopram (equivalente a 25 mg de bromidrato de citalopram) 20,00 mg.

Excipientes:

• amido
• copovidona
• celulose microcristalina
• lactose monoidratada
• croscarmelose sódica
• estearato de magnésio
• hipromelose
• macrogol
• dióxido de titânio

Maxapran 20 mg contém LACTOSE; pacientes com intolerância hereditária a alguns açúcares não devem usar sem orientação médica.

Como guardar o Maxapran

Conservar em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade impressa na embalagem.

O comprimido é revestido, circular, branco, biconvexo, com vinco em um dos lados. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração e o medicamento estiver dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0573.0587.004-0
MS – 1.0573.0587
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado e embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428 - São Paulo – SP
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Embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos – SP
Ou
Embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/04/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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