O Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona solução oral 0,45 mg/mL é indicado como tratamento adjuvante em doenças alérgicas do aparelho respiratório, da pele e em afecções oculares inflamatórias, incluindo asma brônquica grave, rinite, dermatites, reações medicamentosas e conjuntivite. Nas doenças oculares, inibe a fase aguda da inflamação, ajudando a preservar a integridade funcional do globo ocular durante o tratamento específico.
Para que serve o Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona
Este xarope é indicado para aliviar reações alérgicas em várias partes do corpo, atuando tanto nas vias respiratórias quanto na pele e nos olhos.
Ele é usado como tratamento adjuvante em condições como asma brônquica grave, rinite alérgica, dermatites (atópica e de contato), reações a medicamentos, doença do soro e inflamações oculares (conjuntivite, ceratite e formas não granulomatosas de inflamação intraocular).
Nas doenças oculares, ajuda a controlar a fase aguda da inflamação enquanto se trata a causa específica.
Como usar o Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona
Use o xarope por via oral exatamente como o médico indicar; a apresentação contém 0,45 mg/mL do princípio ativo combinando anti-histamínico e corticoide.
A dose depende da idade e da gravidade do quadro e pode ser ajustada conforme a resposta clínica. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
- Adultos e maiores de 12 anos: dose inicial de 5 a 10 mL, 3 a 4 vezes ao dia; não ultrapassar 40 mL/dia, divididos em até quatro tomadas.
- Crianças de 6 a 12 anos: 2,5 mL, 3 vezes ao dia; não ultrapassar 20 mL/dia.
- Crianças de 2 a 6 anos: 1,25 a 2,5 mL, 3 vezes ao dia; não ultrapassar 10 mL/dia.
Se for necessário acrescentar uma dose extra diária, prefira administrá-la ao deitar. Quando os sintomas respiratórios estiverem controlados, pode-se considerar reduzir gradualmente a associação e manter apenas um anti-histamínico.
Como o Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona funciona
O medicamento combina dois efeitos: anti-inflamatório corticoide (betametasona) e anti-histamínico (maleato de dexclorfeniramina).
Essa associação permite usar doses menores de corticoide, alcançando eficácia semelhante à obtida com doses mais altas do corticoide isolado, reduzindo assim alguns efeitos relacionados ao uso de corticoides em maior dose.
Contraindicações e advertências do Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona
Você não deve usar este medicamento se teve alergia a qualquer componente da fórmula, ou se estiver em tratamento com inibidores da MAO, for prematuro ou recém-nascido, tiver infecção sistêmica por fungos, ou for menor de 2 anos.
Antes de usar, informe ao médico se tiver doenças como infecções ativas, problemas gastrointestinais (úlcera, diverticulite), hipertensão, alterações renais, osteoporose, miastenia gravis, doenças oculares (incluindo herpes simples ocular), alterações hormonais ou hepáticas, tuberculose ou histórico de instabilidade emocional/psicose.
- Retirada: a suspensão rápida pode causar insuficiência suprarrenal; reduza a dose gradualmente conforme orientação.
- Efeitos dos corticoides: podem aumentar com hipotireoidismo ou doença hepática; há risco de catarata subcapsular posterior, glaucoma e infecções oculares secundárias com uso prolongado.
- Sistema imune: pode mascarar sinais de infecção e aumentar risco de infecções novas; evitar contato com varicela/sarampo durante o tratamento.
- Vacinas: não vacinar com varíola; outras vacinas devem ser evitadas durante corticoterapia, especialmente em doses altas.
- Uso em idosos: maior risco de sedação, tontura e hipotensão; usar com cautela.
- Direção: não dirija veículos nem opere máquinas se tiver sonolência ou redução da atenção.
Em caso de cirurgia, infecção ou estresse físico/psicológico, o médico pode ajustar as doses e acompanhar por até um ano após tratamento prolongado.
Efeitos colaterais do Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona (reações adversas)
Como todo medicamento, pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico caso observe qualquer reação.
Reações comuns (1% a 10%): incluem sintomas relacionados à betametasona (gastrointestinais, musculoesqueléticos, distúrbios eletrolíticos, dermatológicos, neurológicos, endócrinos, oftálmicos, metabólicos e psiquiátricos) e efeitos típicos de anti-histamínicos, sendo sonolência leve a moderada o mais frequente. Também podem ocorrer urticária, exantema, choque anafilático, fotosensibilidade, sudorese, calafrios e secura da boca, nariz e garganta.
Reações raras (0,01% a 0,1%): o maleato de dexclorfeniramina pode, raramente, causar efeitos cardiovasculares, hematológicos, neurológicos, gastrointestinais, geniturinários e respiratórios.
Se surgirem sinais graves (choque, dificuldade para respirar, reações cutâneas importantes, alterações visuais ou neurológicas), procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois vários podem interagir com a betametasona ou com a dexclorfeniramina.
Medicamentos que podem interferir com a betametasona incluem fenobarbital, fenitoína, estrogênios, diuréticos que reduzem potássio, digitálicos, anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos e hormônio do crescimento. A combinação com anti-inflamatórios não esteroidais ou álcool aumenta o risco de úlcera péptica.
Com a dexclorfeniramina, fique atento a interações com IMAOs (potencializam e prolongam efeitos), antidepressivos tricíclicos e barbitúricos (aumentam sedação) e possível redução do efeito de anticoagulantes cumarínicos.
- Evite álcool e outras substâncias que deprimem o sistema nervoso central.
- Corticoides podem alterar alguns exames laboratoriais, por exemplo, o teste nitroblue tetrazolium.
- Este produto contém benzoato de sódio (pode provocar reações alérgicas, inclusive asma, em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico) e corante vermelho de ponceau; também contém sorbitol e sucralose.
Não use sem orientação médica; interações podem ser perigosas.
Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona na gravidez e amamentação
O uso durante gravidez e amamentação deve ser avaliado pelo médico, que pesará riscos e benefícios.
Exposição materna a altas doses de corticoides pode reduzir a produção suprarrenal do recém-nascido e há relato de risco de catarata congênita; portanto, informe o médico se engravidar durante ou após o tratamento.
O medicamento é contraindicado durante a amamentação e para doação de leite, pois os componentes são excretados no leite e podem causar reações no bebê; o médico deve orientar alternativas.
Superdose e dose esquecida do Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona
A toxicidade envolve os efeitos individuais de cada componente; a dexclorfeniramina é a responsável por grande parte da toxicidade aguda, com dose letal estimada entre 2,5 e 5,0 mg/kg.
Em superdose de anti-histamínicos podem ocorrer depressão ou excitação do sistema nervoso central, boca seca, midríase fixa, febre, rubor e sintomas gastrointestinais; crianças tendem a ficar excitadas, com risco de alucinações e convulsões. Corticoides raramente causam sintomas agudos após dose única excessiva, mas problemas surgem com doses repetidas.
Procure imediatamente um serviço de emergência; medidas incluem remoção do conteúdo gástrico (carvão ativado, lavagem) e tratamento de suporte. Não há antídoto específico; diálise não é útil. Em caso de dúvida, contate um centro de intoxicação ou serviço de saúde.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e siga os horários ajustados; não tome duas doses juntas para compensar.
Composição do Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona
Cada 1 mL do xarope contém 0,4 mg de maleato de dexclorfeniramina (equivalente a 0,28 mg de dexclorfeniramina) e 0,05 mg de betametasona.
- Veículo q.s.p. 1 mL: ácido cítrico, aroma de morango, benzoato de sódio, vermelho de ponceau, hietelose, sucralose, cloreto de sódio, sorbitol, propilenoglicol e água purificada.
Consulte a embalagem se tiver histórico de alergia a corantes, adoçantes ou conservantes.
Como guardar o Maleato De Dexclorfeniramina + Betametasona
Guarde o xarope em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique aparência: o produto é um xarope vermelho, límpido, com odor de morango; se houver alteração no aspecto, mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha sempre fora do alcance das crianças e não use após a data de validade impressa na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.4381.0099
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Consolação - São Paulo - SP
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
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