O Magnostase® comprimido 2 mg é indicado para o tratamento de sintomas de diarreia aguda sem causa específica e sem caráter infeccioso. Também é indicado para diarreias crônicas espoliativas associadas a doenças inflamatórias intestinais, como Doença de Crohn e retocolite ulcerativa, e para perdas excessivas de água e eletrólitos em ileostomias e colostomias.
Para que serve o Magnostase
Magnostase® é indicado para reduzir os sintomas da diarreia em adultos e controlar a perda de água e eletrólitos associada a algumas condições intestinais.
- Diarreia aguda sem causa infecciosa identificada.
- Diarreias crônicas espoliativas associadas a doença inflamatória intestinal (Doença de Crohn e retocolite ulcerativa).
- Ileostomias e colostomias com perda excessiva de água e eletrólitos.
O tratamento visa aliviar os sintomas; identifique e trate a causa quando possível, seguindo orientação médica.
Como usar o Magnostase
Magnostase® é para uso apenas em adultos e os comprimidos devem ser ingeridos com líquido.
- Diarreia aguda: dose inicial de 2 comprimidos (4 mg), seguida de 1 comprimido (2 mg) após cada evacuação líquida; dose diária máxima de 8 comprimidos (16 mg) ou conforme critério médico.
- Diarreia crônica: dose inicial diária de 2 comprimidos (4 mg), ajustada até obter 1 a 2 evacuações sólidas por dia; dose de manutenção geralmente entre 1 e 6 comprimidos por dia (2 mg a 12 mg).
A dose diária não deve exceder 8 comprimidos (16 mg). Se as fezes ficarem sólidas ou se você ficar 24 horas sem evacuar, não tome mais o medicamento. Não é necessário ajustar a dose na presença de lesão renal nem em idosos; use com cautela em caso de lesão hepática.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, doses e duração do tratamento e não interrompa sem orientação.
Como o Magnostase funciona
Magnostase® age deixando as fezes mais sólidas e reduzindo a frequência das evacuações.
O início de ação ocorre já na primeira tomada, com redução da diarreia de forma gradual; estudos clínicos mostram efeito inicial dentro de 1 a 2 horas após a primeira dose.
Contraindicações e advertências do Magnostase
Você não deve usar Magnostase® em certas situações e deve informar seu médico sobre outros medicamentos e condições antes de iniciar o tratamento.
- Não usar em crianças, especialmente menores de 2 anos; contraindicado na diarreia infantil.
- Não usar se houver alergia ao cloridrato de loperamida ou a qualquer componente da fórmula.
- Não usar quando as fezes contêm sangue ou a diarreia vem acompanhada de febre.
- Não usar em caso de constipação ou abdome distendido, nem em dor abdominal sem diarreia.
- Não usar em inflamação do intestino delgado sem indicação médica específica.
Antes de usar, repouse líquidos para repor perdas e informe o médico se a diarreia aguda não melhorar em 48 horas ou se surgir febre. Suspenda o medicamento se ocorrer constipação intensa. Pacientes com AIDS que apresentem abdome distendido devem interromper o uso e procurar atendimento, devido a risco aumentado de megacólon tóxico. Há relato de abuso e uso indevido por pessoas com dependência de opiáceos.
Informe também sobre problemas no fígado, uso de outros medicamentos e se está grávida ou amamentando; o uso não é recomendado na gravidez ou amamentação. Atenção: contém lactose e é contraindicado na síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Não use sem o conhecimento do seu médico.
Efeitos colaterais do Magnostase (reações adversas)
Magnostase® pode causar efeitos indesejáveis. Nem todas as pessoas apresentam reações adversas, mas é importante reconhecer e comunicar quaisquer sintomas ao seu médico.
Reações observadas em estudos clínicos:
- ≥1% (diarreia aguda): constipação, flatulência, dor de cabeça, náusea.
- <1% (diarreia aguda): tontura, boca seca, dor abdominal, vômito, desconforto ou distensão abdominal, dor na parte superior do abdômen, erupção cutânea.
- ≥1% (diarreia crônica): flatulência, constipação, náusea, tontura.
- <1% (diarreia crônica): dor de cabeça, dor ou desconforto abdominal, boca seca, dispepsia.
Reações muito raras observadas após comercialização incluem:
- Reações alérgicas graves, inclusive anafilaxia.
- Alterações do sistema nervoso: sonolência, perda de consciência, rigidez muscular, diminuição da coordenação.
- Alterações oftalmológicas: miose.
- Problemas gastrointestinais graves: íleo, íleo paralítico, megacólon, megacólon tóxico.
- Reações de pele graves: angioedema, erupções bolhosas (incluindo Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), urticária e prurido.
- Retenção urinária.
- Fadiga extrema.
Pare de usar e procure atendimento médico imediatamente se ocorrer inchaço súbito da face, lábios ou garganta, dificuldade para respirar, erupção grave ou bolhas na pele, cansaço extremo, perda de consciência, rigidez muscular, dor abdominal intensa ou abdome distendido — esses sinais exigem ação rápida.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada; também comunique à empresa quando for solicitado.
Interações medicamentosas do Magnostase
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa, incluindo sem prescrição e fitoterápicos, pois alguns podem interagir com Magnostase®.
- Ritonavir
- Quinidina
- Desmopressina via oral
- Itraconazol
- Cetoconazol
- Genfibrozila
Medicamentos com efeito semelhante podem potencializar a ação da loperamida; aqueles que aceleram o trânsito intestinal podem diminuir seu efeito. Sempre consulte seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer medicamento.
Magnostase na gravidez e amamentação
Se você está grávida ou suspeita de gravidez, informe seu médico antes de usar Magnostase®; ele avaliará o uso adequado.
O uso não é recomendado durante a gravidez ou amamentação, pois pequenas quantidades podem passar para o leite humano. Não utilize sem orientação médica ou odontológica.
Superdose e dose esquecida do Magnostase
Em caso de ingestão de grande quantidade de Magnostase®, procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem quando possível.
- Sintomas de superdose a observar: rigidez muscular, movimentos sem coordenação, sonolência, miose, diminuição da respiração, dificuldade para urinar ou íleo.
- Em relatos de superdose intencional (doses de 40 mg a 792 mg/dia) foram observados prolongamento do intervalo QT e arritmias ventriculares graves; casos fatais foram relatados. Abuso pode desmascarar síndrome de Brugada e ocasionar síndrome de abstinência após descontinuação.
Em caso de dúvidas, contate os serviços de saúde e, se disponível, o número de orientação informado na bula.
Se você esqueceu uma dose sendo o uso regular: tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar. Se estiver usando apenas durante episódios de diarreia aguda, o esquecimento ocasional não é crítico.
Composição do Magnostase
Cada comprimido de Magnostase® contém cloridrato de loperamida 2 mg como princípio ativo e excipientes que incluem lactose monoidratada.
- Princípio ativo: cloridrato de loperamida 2 mg por comprimido.
- Excipientes: lactose monoidratada, amido, celulose microcristalina, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Via de administração: oral. Uso adulto.
Como guardar o Magnostase
Guarde Magnostase® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
- Mantenha na embalagem original.
- Não use medicamento com prazo de validade vencido.
- Antes de usar, verifique o aspecto: comprimido circular, semiabaulado, sulcado, branco e sem partículas estranhas; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Conserve as informações do lote e das datas na embalagem para referência.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0142
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado e produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 – Industria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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