A Lyberdia® cápsula dura 70 mg é indicada para o tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) e do Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA), este último em adultos. Deve ser usada como parte de um programa total de tratamento do TDAH, que pode incluir aconselhamento ou outras terapias.
Para que serve a Lyberdia
LYBERDIA ® é indicado para tratar o Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) e o Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos.
No TDAH, pode aumentar a atenção e reduzir impulsividade e hiperatividade em pacientes a partir de 6 anos. No TCA, reduz episódios de compulsão em adultos acima de 18 anos.
Como usar a Lyberdia
Tome LYBERDIA ® uma vez ao dia pela manhã, com ou sem alimentos; evitar tomar à tarde por poder causar insônia.
A dose inicial recomendada é 30 mg pela manhã; o médico pode aumentar até 70 mg uma vez ao dia conforme a resposta. Só tome a dose e a duração indicadas pelo profissional e não interrompa sem orientação.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras ou abertas: o conteúdo pode ser misturado imediatamente em iogurte ou em um copo com água ou suco de laranja e ingerido na hora. Não guarde a mistura. Não divida a dose de uma cápsula.
Como a Lyberdia funciona
LYBERDIA ® é um estimulante do sistema nervoso central que age rapidamente, com início de efeito dentro das primeiras 2 horas após a ingestão.
Ajuda pacientes com TDAH (a partir de 6 anos) a melhorar atenção e reduzir impulsividade/hiperatividade; em adultos com TCA, reduz a frequência de episódios de compulsão. Segurança e eficácia não foram estabelecidas abaixo das idades indicadas.
Contraindicações e advertências da Lyberdia
Você não deve usar LYBERDIA ® se tiver endurecimento das artérias, doença do coração, hipertensão moderada a grave, hipertireoidismo, glaucoma, muita ansiedade/tensão, histórico de abuso de drogas, feocromocitoma, alergia a estimulantes ou se fez uso de IMAOs nos últimos 14 dias.
Este medicamento pode causar dependência psicológica e tem potencial de abuso. Informe ao médico sobre uso atual ou passado de drogas, álcool ou medicamentos.
- Antes de começar, o médico avaliará o coração e, durante o tratamento, monitorará pressão arterial, frequência cardíaca, peso e altura; o tratamento pode ser interrompido se houver problemas.
- Procure atendimento imediato se surgir dor torácica, falta de ar, desmaio ou novos sintomas psiquiátricos (alucinações, pensamentos estranhos, piora de comportamento).
- Pode causar tontura ou desmaio; evite dirigir ou operar máquinas enquanto não souber como reage ao medicamento.
- Informe sobre problemas renais; o médico pode reduzir a dose.
- Não há estudos em idosos (>55 anos) nem em crianças com menos de 6 anos para TDAH; não indicado para TCA em menores de 18 anos.
Converse com seu médico sobre riscos na gravidez e lactação antes de usar.
Efeitos colaterais da Lyberdia (reações adversas)
LYBERDIA ® pode causar efeitos comuns como perda de apetite, insônia, dor de cabeça, boca seca e perda de peso. Reações variam entre TDAH e TCA, mas há overlap.
Reações muito comuns (≥10%):
- Redução do apetite, insônia, dor de cabeça, perda de peso, boca seca e, em TDAH, dor abdominal superior.
Reações comuns (≥1% e <10%):
- Agitação, tique, alterações de humor, aumento da atividade, agressividade, tontura, depressão, irritabilidade, náusea, vômito, diarreia, erupção cutânea, febre, sudorese, falta de ar, tremor, ansiedade, sonolência, constipação, fadiga, taquicardia, palpitações, pressão arterial elevada e alterações na libido/ereção.
Reações incomuns (≥0,1% e <1%) e de ocorrência desconhecida incluem reações alérgicas graves, episódios psicóticos, convulsões, cardiomiopatias, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, e outros efeitos neurológicos e cardíacos graves.
Problemas cardíacos graves (infarto, morte súbita), AVC e problemas psiquiátricos foram relatados com estimulantes. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se ocorrer qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Lyberdia
Informe sempre ao médico todos os medicamentos, inclusive sem prescrição, vitaminas e fitoterápicos; LYBERDIA ® pode interagir e exigir ajuste de doses.
- Evite uso concomitante com IMAOs e informe se já tomou IMAOs nos últimos 14 dias.
- Não inicie medicamentos novos sem consultar o médico.
Em exames laboratoriais, as anfetaminas podem elevar corticosteroides sanguíneos e interferir em testes de esteroides na urina; também podem causar falso-positivo em alguns exames de imagem (por exemplo DATSCAN).
Lyberdia na gravidez e amamentação
LYBERDIA ® é categoria C na gravidez: informe ao médico se está grávida, planejando engravidar ou amamentando antes de usar.
Não use na gravidez sem orientação. Durante a amamentação, só utilize se os benefícios ao bebê justificarem os riscos; a decisão e o acompanhamento devem ser feitos pelo médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Lyberdia
Em caso de ingestão de dose excessiva, procure atendimento de emergência imediatamente. Leve a embalagem ou bula, se possível, e siga as orientações médicas.
A superdose pode causar inquietação, tremores, confusão, alucinações, febre, problemas cardíacos, convulsões, coma e, em alguns casos, síndrome de encefalopatia reversível posterior (PRES).
Se esquecer uma dose, tome-a pela manhã assim que lembrar; se for à tarde ou à noite, pule a dose esquecida para evitar insônia. Não dobre a próxima dose para compensar.
Composição da Lyberdia
LYBERDIA ® contém dimesilato de lisdexanfetamina nas apresentações de 30 mg, 50 mg e 70 mg para uso oral em adultos e em crianças com TDAH a partir de 6 anos.
Cada cápsula contém excipientes como celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio; a cápsula é de gelatina.
- Cápsula 30 mg: componente da cápsula inclui dióxido de titânio.
- Cápsulas 50 mg e 70 mg: componentes incluem dióxido de titânio, azul brilhante e vermelho allura 129.
Consulte o rótulo se precisar de informações sobre equivalência à lisdexanfetamina base ou ingredientes específicos.
Como guardar a Lyberdia
Guarde LYBERDIA ® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Após aberto, válido por 30 dias. Não use medicamento fora do prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
As cápsulas apresentam aparência distinta por dose: observe o aspecto e, se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.1425
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Atenção: pode causar dependência física ou psíquica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 04/03/2026.
Bula-pac-120823-EMS-v5
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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