A Lyberdia® cápsula dura 50 mg é indicada para o tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) e do Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos. Deve ser usada como parte de um programa total de tratamento do TDAH, que pode incluir aconselhamento ou outras terapias.
Para que serve a Lyberdia
LYBERDIA ® é indicado para tratar Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) e Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos.
No TDAH, pode aumentar a atenção e reduzir impulsividade e hiperatividade em pacientes a partir de 6 anos. No TCA, é usado para reduzir episódios de compulsão em adultos acima de 18 anos. Deve ser parte de um programa de tratamento que também pode incluir aconselhamento ou outras terapias.
Como usar a Lyberdia
Tome LYBERDIA ® uma vez ao dia, pela manhã, com ou sem alimentos; evitar tomar à tarde por risco de insônia.
A dose inicial recomendada é 30 mg pela manhã, que o médico pode aumentar até 70 mg conforme a resposta. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras; não divida a dose única.
Se necessário, abra a cápsula e misture todo o conteúdo em alimento pastoso (por exemplo iogurte) ou em água/ suco de laranja; misture até dispersar e consuma imediatamente — não guarde a mistura. O conteúdo total deve ser ingerido; não tome menos do que uma cápsula por dia.
O médico fará avaliações periódicas e, de tempos em tempos, pode interromper o tratamento para reavaliar os sintomas. Não interrompa o uso sem orientação médica.
Como a Lyberdia funciona
LYBERDIA ® é um estimulante do sistema nervoso central que age aumentando atenção e reduzindo impulsividade/hiperatividade no TDAH.
Em estudos, o início de ação foi observado dentro das primeiras 2 horas após a ingestão. É indicado para TDAH em pacientes com 6 anos ou mais e para TCA em adultos acima de 18 anos. A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças com menos de 6 anos nem em pacientes com TCA menores de 18 anos.
Contraindicações e advertências da Lyberdia
Você não deve tomar LYBERDIA ® se tiver certas condições médicas ou usar certos medicamentos.
- Endurecimento das artérias
- Doença do coração
- Pressão alta moderada a grave
- Hipertireoidismo
- Sensibilidade ou alergia a estimulantes
- Glaucoma
- Muita ansiedade, tensão ou agitação
- História de abuso de drogas
Evite também se tiver feocromocitoma ou se estiver usando inibidores da monoamina oxidase (IMAO) nos últimos 14 dias. LYBERDIA ® não foi estudado em crianças menores de 6 anos ou em adultos acima de 55 anos.
As anfetaminas podem causar abuso e dependência psicológica; informe ao médico sobre uso ou histórico de abuso de álcool, medicamentos ou drogas. O médico avaliará o coração e monitorará pressão arterial, frequência cardíaca, altura e peso durante o tratamento. Procure o médico imediatamente em caso de dor no peito, falta de ar, desmaio ou piora de sintomas mentais, incluindo ver ou ouvir coisas que não são reais.
Evite iniciar qualquer medicamento novo sem consultar o médico; informe sempre sobre antidepressivos (incluindo IMAOs). LYBERDIA ® pode causar tontura ou perda de consciência e afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Informe ao médico se tiver problemas renais, se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando.
Efeitos colaterais da Lyberdia (reações adversas)
LYBERDIA ® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Informe seu médico ou farmacêutico se notar reações inesperadas.
Pacientes com TDAH — muito comuns (≥10%):
- Redução do apetite
- Insônia
- Dor de cabeça
- Perda de peso
- Boca seca
- Dor abdominal superior
Pacientes com TDAH — comuns (1%–<10%):
- Agitação, tique, variação de humor, aumento de atividade motora
- Agressividade, tontura, depressão, irritabilidade
- Náusea, vômito, diarreia
- Erupção cutânea, febre, transpiração excessiva
- Falta de ar, tremor, ansiedade, palpitações
- Aumento da pressão arterial, taquicardia, alterações do desejo sexual
Podem ocorrer ainda reações incomuns e de incidência desconhecida, incluindo sintomas alérgicos graves, episódios psicóticos, convulsões, problemas cardíacos sérios e reações cutâneas graves (por exemplo Síndrome de Stevens-Johnson). Reações associadas ao uso de anfetaminas incluem risco de evento cardiovascular grave, piora de tiques ou síndrome de Tourette, e alterações psiquiátricas. Comunicar qualquer reação ao profissional de saúde é importante.
Interações medicamentosas da Lyberdia
LYBERDIA ® pode interagir com outros medicamentos e dar resultados falsos em alguns exames.
Informe sempre ao médico e ao farmacêutico todos os medicamentos, inclusive sem prescrição, vitaminas e fitoterápicos. Em especial, não use LYBERDIA ® com IMAOs e comunique se estiver em uso desses antidepressivos.
Durante o tratamento, não inicie medicamentos sem consultar o médico. Ajustes de dose de outros fármacos podem ser necessários quando usados concomitantemente. As anfetaminas podem aumentar níveis de corticosteroides no sangue e interferir em medidas de esteroides na urina. LYBERDIA ® também pode afetar resultados de exames com certos agentes radioativos (por exemplo, DATSCAN) e produzir falso-positivo.
Lyberdia na gravidez e amamentação
LYBERDIA ® é classificado como Categoria C na gravidez; o uso deve ser avaliado pelo médico.
Informe ao médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando. Não use durante a gravidez sem orientação. Durante a amamentação, o uso só deve ocorrer se os benefícios justificarem os riscos ao bebê; decisão e acompanhamento devem ser feitos pelo médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Lyberdia
Em caso de suspeita de superdose, procure atendimento médico de emergência imediatamente.
Manifestações de superdose de anfetaminas incluem inquietação, tremor, reflexos exagerados, respiração acelerada, confusão, agressividade, alucinações, pânico, febre alta, destruição muscular; depois pode ocorrer fadiga e depressão. Podem ocorrer alterações cardíacas, colapso circulatório, náusea, vômito, diarreia, convulsões, coma e, raramente, síndrome de encefalopatia reversível posterior (PRES). Leve a embalagem ou bula se possível e procure orientação médica.
Se esquecer a dose, tome-a assim que lembrar pela manhã. Se lembrar apenas à tarde ou à noite, pule a dose e não tome o dobro para compensar. Interrupção abrupta após uso prolongado e em dose alta pode causar fadiga extrema e depressão; em caso de dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.
Composição da Lyberdia
LYBERDIA ® contém dimesilato de lisdexanfetamina como princípio ativo e está disponível em cápsulas de 30 mg, 50 mg e 70 mg para uso oral, em pacientes adultos e pediátricos acima de 6 anos.
Cada cápsula contém dimesilato de lisdexanfetamina (30 mg, 50 mg ou 70 mg) e excipientes como celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio. Componentes da cápsula incluem gelatina; as cápsulas 30 mg contêm dióxido de titânio, as de 50 mg e 70 mg contêm dióxido de titânio, azul brilhante e vermelho allura 129.
Verifique o aspecto do medicamento antes de usar e informe o farmacêutico em caso de alteração.
Como guardar a Lyberdia
Guarde LYBERDIA ® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
Mantenha o medicamento na embalagem original e fora do alcance de crianças. Não use após o prazo de validade. Após aberto, o produto é válido por 30 dias. Observe o aspecto das cápsulas conforme a apresentação e consulte o farmacêutico se notar mudança no aspecto mesmo dentro do prazo de validade.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.1425
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Atenção: pode causar dependência física ou psíquica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 04/03/2026.
Bula-pac-120823-EMS-v5
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
