A Lyberdia® cápsula dura 30 mg é indicada para o tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) e do Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos. Deve ser usada como parte de um programa total de tratamento do TDAH, que pode incluir aconselhamento ou outras terapias.
Para que serve a Lyberdia
LYBERDIA ® é indicado para tratar o Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) e o Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos.
No TDAH, deve fazer parte de um programa de tratamento que pode incluir aconselhamento ou outras terapias; no TCA, é usado para reduzir episódios de compulsão em adultos.
Como usar a Lyberdia
Tome LYBERDIA ® uma vez ao dia pela manhã, com ou sem alimentos; evite tomar à tarde por poder causar insônia.
As cápsulas podem ser tomadas inteiras ou abertas e o conteúdo misturado imediatamente em alimentos pastosos (como iogurte) ou em água ou suco de laranja. Misture até dispersar o pó e consuma toda a mistura de imediato; não guarde. Não divida o conteúdo de uma cápsula.
A dose inicial recomendada é 30 mg pela manhã; o médico pode aumentar até 70 mg uma vez ao dia conforme necessidade. De tempos em tempos o médico poderá suspender o tratamento para reavaliar os sintomas. Não interrompa o medicamento sem orientação médica.
Como a Lyberdia funciona
LYBERDIA ® é um estimulante do sistema nervoso central que age rapidamente; estudos mostram início de ação dentro de 2 horas após a ingestão.
Em pacientes com TDAH (a partir de 6 anos) pode aumentar a atenção e reduzir impulsividade e hiperatividade. Em adultos com TCA, pode diminuir o número de episódios de compulsão. A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças com TDAH abaixo de 6 anos nem em pacientes com TCA menores de 18 anos.
Contraindicações e advertências da Lyberdia
Você não deve usar LYBERDIA ® se tiver certas condições do coração, hipertensão grave, hipertireoidismo, glaucoma, histórico de abuso de drogas, muita ansiedade/agitação, sensibilidade a estimulantes, ou se tomou IMAO nos últimos 14 dias; também é contraindicado em feocromocitoma.
- Endurecimento das artérias
- Doença do coração
- Pressão alta moderada a grave
- Hipertireoidismo
- Glaucoma
- Sensibilidade ou alergia a estimulantes
- Muita ansiedade, tensão ou agitação
- História de abuso de drogas
Antes de usar, informe ao médico sobre uso ou histórico de abuso de substâncias. O médico avaliará o coração e fará acompanhamento regular de pressão arterial, batimentos cardíacos, altura e peso; o tratamento pode ser interrompido se surgirem problemas.
Procure atendimento imediato se houver dor no peito, falta de ar, desmaio, ou aparecimento/piora de sintomas mentais (alucinações, ideias falsas ou comportamento suspeito). LYBERDIA ® pode causar tontura ou perda de consciência e afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Informe também sobre problemas renais (pode ser necessário reduzir a dose), gravidez, planejamento gestacional ou amamentação. Não use sem orientação médica. Atenção aos corantes nas cápsulas conforme a dose.
Efeitos colaterais da Lyberdia (reações adversas)
LYBERDIA ® pode causar efeitos indesejáveis; a seguir estão os relatos por frequência em estudos clínicos, separados por indicação.
Pacientes com TDAH:
- Muito comum (≥10%): redução do apetite, insônia, dor de cabeça, perda de peso, boca seca, dor abdominal superior.
- Comum (≥1% a <10%): agitação, tique, variação de humor, aumento da atividade psicomotora, agressividade, tontura, depressão, irritabilidade, inquietação, náusea, vômito, diarreia, erupção cutânea, febre, sudorese, falta de ar, tremor, ansiedade, dor no peito, bruxismo, sonolência, constipação, fadiga, taquicardia, palpitações, aumento da pressão arterial, alterações sexuais.
Incomuns e ocorrências com incidência desconhecida incluem reações alérgicas, episódios psicóticos, convulsões, cardiomiopatias, síndrome de Stevens-Johnson e outras reações graves. Foram também relatados problemas cardíacos sérios (infarto, morte súbita), eventos cerebrovasculares e agravamento de tiques; efeitos gastrointestinais e reações de pele graves também foram descritos.
Pacientes com TCA relataram efeitos semelhantes, com muito comum: redução do apetite, insônia, dor de cabeça e boca seca; comuns e incomuns incluem bruxismo, tontura, ansiedade, tremor, alterações do paladar, palpitações, distúrbios gastrointestinais, perda de peso e alterações sexuais.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se perceber qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas da Lyberdia
Informe ao médico todos os medicamentos que você toma, inclusive sem receita, vitaminas e fitoterápicos; LYBERDIA ® pode interagir com outros remédios e provocar efeitos sérios ou exigir ajuste de dose.
- Em especial, não use com antidepressivos IMAO e avise se já os tomou recentemente.
- Não inicie medicamentos novos sem consultar seu médico enquanto estiver em tratamento.
As anfetaminas podem elevar corticosteroides no sangue, interferir em determinações de esteroide na urina e afetar exames de imagem com certos radiofármacos (por exemplo, DATSCAN), levando a resultados falso-positivos.
Lyberdia na gravidez e amamentação
LYBERDIA ® é classificado como risco de gravidez Categoria C. Informe o médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.
Não use durante a gravidez sem orientação médica. Durante a amamentação, só use se o benefício justificar o possível risco ao bebê; o uso no período de lactação depende de avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida da Lyberdia
Em caso de ingestão de quantidade maior que a indicada procure atendimento médico de emergência imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
A superdose de anfetaminas pode causar inquietação, tremores, reflexos exagerados, respiração rápida, confusão, agressividade, alucinações, pânico, febre alta, lesão muscular, alterações do ritmo cardíaco, pressão arterial alterada, náuseas, vômitos, diarreia, convulsões e coma. Síndrome de encefalopatia reversível posterior (PRES) também foi relatada.
Se você esquecer a dose, tome-a pela manhã assim que lembrar; se lembrar apenas à tarde ou à noite, pule a dose esquecida para evitar insônia. Não tome dose dupla para compensar. A interrupção brusca após uso prolongado em altas doses pode causar fadiga extrema e depressão.
Composição da Lyberdia
LYBERDIA ® contém dimesilato de lisdexanfetamina como princípio ativo e está disponível em cápsulas de 30 mg, 50 mg e 70 mg para uso oral em adultos e crianças acima de 6 anos (TDAH).
Cada cápsula de 30 mg contém 30 mg de dimesilato de lisdexanfetamina (equivalente a 17,340 mg de lisdexanfetamina base) e excipientes como celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio. Componentes da cápsula: gelatina e dióxido de titânio. Cápsulas de 50 mg e 70 mg têm composição similar e incluem corantes (dióxido de titânio; azul brilhante e vermelho allura 129 nas doses mais altas).
Como guardar a Lyberdia
Armazene LYBERDIA ® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Não use o medicamento fora do prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Após aberto, o produto é válido por 30 dias. Antes de usar, verifique o aspecto da cápsula; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.1425
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Atenção: pode causar dependência física ou psíquica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 04/03/2026.
Bula-pac-120823-EMS-v5
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
