O Lur D12 comprimido 2,5 mg + 120,0 mg é indicado para o alívio dos sintomas nasais e não nasais da rinite alérgica sazonal ou intermitente. Também é indicado para aliviar a congestão nasal e pode ser usado por adultos e por crianças a partir de 12 anos de idade.
Para que serve o Lur D12
Lur D12 alivia os sintomas da rinite alérgica sazonal ou intermitente, incluindo congestão nasal. É indicado para adultos e para crianças a partir de 12 anos.
Como usar o Lur D12
A dose recomendada é de um comprimido, duas vezes ao dia.
Tome por via oral com um líquido; pode ser usado com ou sem alimentos. Não parta, não abra e não mastigue o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, duração e interrupção do tratamento.
Como o Lur D12 funciona
Lur D12 combina dois princípios ativos: um anti-histamínico e um descongestionante.
O anti-histamínico reduz os sintomas alérgicos ao bloquear os efeitos da histamina no corpo, e o descongestionante ajuda a diminuir a congestão nasal.
Contraindicações e advertências do Lur D12
Você não deve usar Lur D12 se for alérgico a qualquer componente ou à loratadina, ou se estiver em tratamento com inibidores da MAO e por 14 dias após sua interrupção.
- É contraindicado em glaucoma de ângulo fechado e retenção urinária.
- Não use em hipertensão grave ou não controlada, doença arterial coronariana grave, insuficiência renal aguda grave ou crônica, ou se tiver hipersensibilidade a agentes adrenérgicos.
Use com cautela se você tiver hipertensão controlada, diabetes, doença cardíaca isquêmica, aumento da pressão intraocular ou glaucoma, hipertireoidismo, comprometimento renal, aumento benigno da próstata, úlcera gastroduodenal com estreitamento, bloqueio pilórico/duodenal, obstrução urinária, histórico de broncospasmo/asma ou histórico/familiar de convulsões.
Interrompa o tratamento e procure atendimento se surgir hipertensão, taquicardia, palpitação, arritmia, náuseas, cefaleia intensa, sinais neurológicos ou reação cutânea grave. Produtos com pseudoefedrina podem causar convulsões, colapso cardiovascular ou síndrome de encefalopatia posterior reversível (PRES/SVCR); procure orientação médica imediatamente se houver dor de cabeça súbita intensa, náuseas, vômitos, distúrbios visuais, convulsões ou alteração do estado mental.
Este medicamento pode causar doping.
Efeitos colaterais do Lur D12 (reações adversas)
Como todo medicamento, Lur D12 pode causar efeitos indesejáveis; procure seu médico se notar algo fora do comum.
Reações mais comuns (≥1/100):
- batimentos cardíacos acelerados, agitação, aumento de movimentos, insônia, boca seca;
- dor de cabeça, dor de garganta, constipação, aumento de açúcar na urina e no sangue;
- sede, fadiga, tontura, perda de apetite, dormência e nervosismo.
Outras reações reportadas:
- Incomuns: dor abdominal, náusea, indigestão.
- Muito raras: alucinações, dor muscular, vômitos, sonolência.
- Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT.
Foram relatadas muito raramente com desloratadina isolada: reações de hipersensibilidade (incluindo anafilaxia e erupção), taquicardia, palpitações, hiperatividade psicomotora, convulsões e elevação de enzimas hepáticas. Casos de reações cutâneas graves foram relatados com pseudoefedrina.
Interações medicamentosas do Lur D12
Não há estudos específicos com a combinação desloratadina + pseudoefedrina, mas pesquisas em voluntários não mostraram alterações clinicamente relevantes da desloratadina com alguns antibióticos e antifúngicos.
- Pode ser necessário ajustar a dose se usado com digitálicos ou com medicamentos para pressão como α-metildopa, mecamilamina, reserpina, alcaloides do veratrum ou guanetidina.
- O uso junto a outros descongestionantes, redutores de apetite ou anfetaminas pode elevar a pressão arterial.
- Alcaloides do ergot, linezolida, bromocriptina, cabergolina, lisurida ou pergolida também podem elevar a pressão arterial quando usados com este produto.
- Antiácidos podem aumentar o efeito; caulim pode reduzir o efeito.
Antes de exames cutâneos, interrompa Lur D12 por pelo menos 48 horas. A pseudoefedrina pode gerar falso positivo para metanfetaminas em testes.
Contém lactose monoidratada e corante vermelho allura 129, que podem causar reações em pessoas sensíveis. Não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento pode aumentar o risco de alterações graves do ritmo cardíaco; não use se tiver síndrome do QT longo ou histórico de arritmia. Avise seu médico sobre bradicardia, insuficiência cardíaca, ou baixos níveis de potássio/magnésio, e sobre outros medicamentos que prolonguem o QT ou diuréticos.
Lur D12 na gravidez e amamentação
Use na gravidez somente com orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Lur D12 não deve ser usado por mulheres que estejam amamentando, pois é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê; o médico deve sugerir alternativas de tratamento ou de alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Lur D12
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Evite provocar vômito e não ingira alimentos ou bebidas até orientação. Você pode ligar para 0800 722 6001 para mais informações.
Se esquecer uma dose, não a tome fora de hora nem dobre a dose seguinte; continue no esquema habitual recomendado pelo médico. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Lur D12
Cada comprimido contém 2,5 mg de desloratadina e 120 mg de sulfato de pseudoefedrina (equivalente a 46,3 mg de pseudoefedrina).
Excipientes: amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, hipromelose, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada, talco e vermelho allura 129.
Como guardar o Lur D12
Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Antes de usar, observe o aspecto: os comprimidos são circulares, biconvexos, com uma camada branca e outra vermelha. Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0068
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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