O Lumigan® solução oftálmica 0,3 mg/mL é indicado para redução da pressão aumentada dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia, e hipertensão ocular. A bula também descreve que o Lumigan® RC (bimatoprosta) é indicado para tratamento e prevenção do aumento da pressão intraocular nessas mesmas condições.
Para que serve o Lumigan
LUMIGAN® é usado para reduzir a pressão dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes que já fizeram iridotomia, e em casos de hipertensão ocular.
O medicamento é indicado quando é preciso diminuir a pressão intraocular para proteger o nervo óptico e a visão.
Como usar o Lumigan
Use LUMIGAN® apenas nos olhos e siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração do tratamento.
Normalmente aplica-se 1 gota no olho afetado uma vez ao dia, preferencialmente à noite, com intervalo de cerca de 24 horas entre as doses; não exceda uma aplicação diária. Não toque a ponta do conta-gotas nos olhos, nos dedos ou em outras superfícies para evitar contaminação.
Feche bem o frasco após o uso e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Lumigan funciona
LUMIGAN® é uma solução oftálmica que reduz a pressão aumentada dentro dos olhos, especialmente em pacientes com glaucoma.
A ação do medicamento começa aproximadamente 4 horas após a primeira instilação.
Contraindicações e advertências do Lumigan
Você não deve usar LUMIGAN® se tem alergia à bimatoprosta ou a qualquer componente da fórmula.
Use com cautela se houver inflamação intraocular (por exemplo, uveíte), porque a inflamação pode piorar. Também deve-se ter cuidado em pacientes com risco de edema macular (por exemplo, após cirurgia intraocular, oclusão de veia da retina, doença inflamatória ocular ou retinopatia diabética) e em pacientes afácicos ou pseudoafácicos com cápsula posterior rompida.
Relatos indicam que o produto pode causar escurecimento da pele ao redor dos olhos, aumento do crescimento dos cílios e escurecimento da cor dos olhos; algumas dessas alterações podem ser permanentes. Se usar apenas em um olho, podem surgir diferenças entre os olhos.
Evite que a solução escorra pela face para reduzir crescimento de pelos em áreas adjacentes. Não aplique o colírio com lentes de contato gelatinosas; retire as lentes antes e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
Houve relatos de contaminação bacteriana de frascos conta-gotas quando a ponta tocou superfícies ou quando havia doença corneana; não permita contato da ponta com os olhos.
O uso durante a gravidez não foi adequadamente estudado e não deve ser feito sem orientação médica. Durante a amamentação recomenda-se cautela, pois a bimatoprosta foi detectada no leite de animais; a decisão depende da avaliação do médico. O uso em crianças e adolescentes não foi avaliado e não é recomendado. Pacientes idosos não apresentaram diferenças claras de segurança ou eficácia em comparação com adultos.
Pacientes com insuficiência renal ou hepática devem usar com cautela. Se ocorrer visão borrada temporária após instilação, aguarde antes de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Lumigan (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis oculares e sistêmicas; informe seu médico se notar algo incomum.
- Muito comuns (>10%): hiperemia conjuntival (vermelhidão), crescimento dos cílios, prurido ocular.
- Comuns (1%–10%): conjuntivite alérgica, astenopia (vista cansada), blefarite, pigmentação palpebral, edema conjuntival, secreção ocular, irritação, dor ocular, escurecimento dos cílios, eritema palpebral, prurido palpebral, aumento da pigmentação da íris, lacrimejamento, olho seco, ardor, sensação de corpo estranho, distúrbios visuais, visão borrada, fotofobia, ceratite punctata, hiperpigmentação da pele.
- Incomuns (0,1%–1%): irite (inflamação da íris) e hirsutismo (aumento de pelos).
Após comercialização houve relatos variados, incluindo alterações periorbitais associadas à perda de gordura, ptose palpebral, enoftalmia, retração palpebral, eritema ao redor dos olhos, edema palpebral, edema macular, desconforto ocular, crescimento anormal de pelos, descoloração da pele, náusea, reações de hipersensibilidade, tontura, dor de cabeça, asma/exacerbação da asma, dispneia e hipertensão.
Interações medicamentosas do Lumigan
Não foram observadas interações entre LUMIGAN® e outros medicamentos em estudos disponíveis, incluindo betabloqueadores tópicos.
O uso concomitante com outros análogos da prostaglandina pode reduzir a eficácia na diminuição da pressão intraocular. O efeito com outros agentes antiglaucomatosos que não sejam betabloqueadores tópicos não foi avaliado. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que utiliza.
Lumigan na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados do uso de LUMIGAN® em gestantes; não utilize na gravidez sem orientação médica.
Quanto à lactação, não há dados em humanos sobre excreção no leite; estudos em animais mostram excreção no leite materno. Recomenda-se cautela e avaliação médica antes de usar durante a amamentação ou doar leite.
Superdose e dose esquecida do Lumigan
Não há relatos claros de superdose em humanos; em caso de uso excessivo o tratamento deve ser sintomático e de suporte—procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem, se possível. Para orientações telefônicas, o contato indicado na bula pode ser acionado.
Se esquecer uma aplicação, instile na manhã seguinte e retome a administração normal à noite; não duplique doses no mesmo dia. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Lumigan
Cada mL de LUMIGAN® contém 0,3 mg de bimatoprosta; cada gota equivale a 0,008 mg. A solução também traz excipientes incluindo cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido cítrico monoidratado, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio e água purificada.
Verifique a embalagem para a lista completa de excipientes e para informações sobre a apresentação utilizada.
Como guardar o Lumigan
Guarde LUMIGAN® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, preferencialmente na embalagem original, e mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, observe se a solução está límpida e incolor; se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Após aberto, a validade é de 85 dias para a apresentação de 0,3 mg/mL; cuidados com lote e datas estão na embalagem.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0147.0155
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Produzido por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Guarulhos - São Paulo
Indústria Brasileira
Registrado por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105
Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções
São Paulo - CEP 04571-900
CNPJ: 43.426.626/0001-77
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Serviço de Atendimento ao Consumidor:
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BU02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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