O Lumigan® solução oral 0,3 mg/mL é indicado para redução da pressão aumentada dentro dos olhos. É indicado em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular; apresentação em embalagem com 5 frascos-ampola.
Para que serve o Lumigan
LUMIGAN® é usado para reduzir a pressão dentro dos olhos em pessoas com glaucoma de ângulo aberto, em pacientes com glaucoma de ângulo fechado que já fizeram iridotomia, e em casos de hipertensão ocular.
Ao baixar a pressão intraocular, ajuda a diminuir o risco de dano ao nervo óptico associado a essas condições.
Como usar o Lumigan
Use LUMIGAN® somente nos olhos e siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração do tratamento.
A solução vem pronta para uso; evite tocar a ponta do frasco nos olhos, dedos ou outras superfícies para não contaminar o produto.
- A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, preferencialmente à noite.
- Respeite ~24 horas entre as aplicações; não exceda uma instilação diária, pois doses mais frequentes podem reduzir o efeito.
- Se usar mais de um colírio, aguarde pelo menos 5 minutos entre eles.
- Feche bem o frasco após o uso.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Lumigan funciona
LUMIGAN® é uma solução oftálmica que reduz a pressão aumentada dentro dos olhos, especialmente em casos de glaucoma.
Em geral, a ação começa aproximadamente 4 horas após a primeira instilação.
Contraindicações e advertências do Lumigan
Você não deve usar LUMIGAN® se tem alergia à bimatoprosta ou a qualquer componente da fórmula.
Use com cautela em situações que podem piorar com o colírio ou aumentar risco de efeitos indesejáveis.
- Inflamação intraocular aguda (por exemplo, uveíte) — pode piorar a inflamação.
- Pacientes afácicos, pseudoafácicos com cápsula posterior rompida, ou com fatores de risco para edema macular (cirurgia intraocular, oclusão de veia da retina, doença inflamatória ocular, retinopatia diabética).
- Risco de contaminação do frasco; evitar contato do conta-gotas com superfícies ou olhos.
- Possibilidade de escurecimento e aumento de crescimento dos cílios, escurecimento da pele ao redor dos olhos e mudança na cor dos olhos; algumas alterações podem ser permanentes.
- Crescimento de pelos nas áreas onde a solução pinga sobre a pele; aplique para evitar que escorra.
- Não foi estudado em condições oculares inflamatórias/neovasculares, glaucoma congênito ou ângulo estreito.
- Não recomendado para crianças e adolescentes (uso pediátrico não avaliado).
- Deve-se ter cautela em pacientes com insuficiência renal ou hepática (não estudado nesses grupos).
Retire lentes de contato antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
Efeitos colaterais do Lumigan (reações adversas)
Como todo medicamento, LUMIGAN® pode causar reações indesejáveis; avise seu médico se notar algo fora do comum.
As reações oculares relatadas mais frequentemente estão listadas abaixo por frequência:
- Muito comuns (>10%): hiperemia conjuntival (vermelhidão), crescimento dos cílios, prurido ocular.
- Comuns (1%–10%): conjuntivite alérgica, vista cansada, blefarite, pigmentação palpebral, edema conjuntival, secreção ocular, irritação, dor ocular, escurecimento dos cílios, eritema palpebral, aumento da pigmentação da íris, lacrimejamento, olho seco, ardor, sensação de corpo estranho, visão borrada, fotofobia, ceratite punctata, hiperpigmentação da pele.
- Incomuns (0,1%–1%): irite (inflamação da íris), hirsutismo (aumento de pelos).
Foram também relatados eventos pós-comercialização, como alterações periorbitais (perda de gordura, ptose, enoftalmia), edema macular, reações de hipersensibilidade, náusea, tontura, dor de cabeça, asma/exacerbação de asma, dispneia e hipertensão.
Interações medicamentosas do Lumigan
Não foram identificadas interações clinicamente relevantes entre LUMIGAN® e outros medicamentos em humanos.
- Quando usado com betabloqueadores tópicos não houve evidência de interação.
- O uso com outros agentes antiglaucomatosos não betabloqueadores não foi avaliado.
- Há potencial de redução do efeito sobre a pressão intraocular se usado concomitantemente com outros análogos de prostaglandina.
Informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Lumigan na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em gestantes; LUMIGAN® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Sobre a lactação, não há dados em humanos; estudos em animais mostram excreção no leite. Recomenda-se cautela ao administrar em mulheres que amamentam; o uso depende da avaliação e acompanhamento do médico.
Superdose e dose esquecida do Lumigan
Não há informações claras sobre superdose em humanos; se ocorrer uso excessivo, o tratamento deve ser sintomático e de suporte e o médico deve ser consultado imediatamente.
Em caso de ingestão ou exposição em grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula se possível. Para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer a aplicação, instile na manhã seguinte e retome o esquema normal à noite; não dobre a dose.
Composição do Lumigan
Cada mL da solução de LUMIGAN® contém 0,3 mg de bimatoprosta (cada gota ≈ 0,008 mg). A fórmula inclui excipientes que mantêm a solução estável e conservada.
- Bimatoprosta: 0,3 mg/mL (LUMIGAN®).
- Excipientes: cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido cítrico monoidratado, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio e água purificada.
Se você tem sensibilidade a algum desses componentes, não use o colírio e fale com seu médico.
Como guardar o Lumigan
Guarde LUMIGAN® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
- Verifique lote e prazos na embalagem; não use após a data de validade.
- Após aberto, LUMIGAN® é válido por 85 dias.
- A solução deve ser límpida e incolor; se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Mantenha o frasco bem fechado e protegido da contaminação.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0147.0155
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Produzido por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Guarulhos - São Paulo
Indústria Brasileira
Registrado por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105
Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções
São Paulo - CEP 04571-900
CNPJ: 43.426.626/0001-77
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Serviço de Atendimento ao Consumidor:
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BU02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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