O Luftagastro Dupla Ação é indicado para sintomas de excesso de ácido estomacal (hiperacidez) e para sintomas do refluxo de ácido, bile e pepsina no esôfago, como regurgitação ácida, queimação (azia) e dispepsia. Pode ser utilizado em episódios após as refeições, antes de dormir ou durante a gravidez, e também para sintomas de refluxo durante ou após terapia de supressão ácida.
Para que serve o Luftagastro Dupla Ação
Luftagastro Dupla Ação é indicado para aliviar sintomas causados pelo excesso de ácido no estômago e pelo refluxo para o esôfago, como regurgitação ácida, azia (queimação) e má digestão (dispepsia).
É útil quando esses sintomas aparecem após as refeições, ao deitar, durante a gravidez ou durante/apos terapia de supressão ácida.
Como usar o Luftagastro Dupla Ação
Use por via oral seguindo a dose recomendada, preferencialmente após as principais refeições e antes de dormir.
Adultos, idosos e crianças acima de 12 anos: tome de 1 a 2 sachês (10–20 mL) até quatro vezes ao dia, preferencialmente até 30 minutos após as refeições; não ultrapassar 8 sachês (80 mL) por dia.
Se estiver usando o frasco, agite antes de usar e meça a dose com uma colher de sobremesa (10 mL). Se os sintomas não melhorarem, procure orientação do seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Como o Luftagastro Dupla Ação funciona
O produto combina alginato de sódio com antiácidos (carbonato de cálcio e bicarbonato de sódio) para duas ações complementares: neutralizar o ácido e formar uma barreira protetora.
Após a ingestão, neutraliza rapidamente o conteúdo ácido do estômago e forma em cerca de 15 segundos um gel de alginato com pH próximo do neutro que flutua sobre o conteúdo gástrico, podendo impedir o refluxo por até 4 horas e proteger a mucosa esofágica. O efeito é local, não há absorção sistêmica relevante.
Contraindicações e advertências do Luftagastro Dupla Ação
Você não deve usar Luftagastro Dupla Ação se for alérgico a alginato de sódio, bicarbonato de sódio, carbonato de cálcio, parabenos ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em menores de 12 anos.
- Contém sacarina sódica di-hidratada.
- Cada 10 mL contém 127,88 mg de sódio — cuidado em dietas com baixo teor de sal, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal.
- Cada 20 mL contém 260 mg de cálcio — usar com cuidado em hipercalcemia, nefrocalcinose ou histórico de cálculo renal de cálcio.
- Contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas, possivelmente tardias.
- Se os sintomas persistirem por mais de 7 dias, procure um profissional de saúde.
Consulte seu médico se tiver dúvidas sobre riscos devido a doenças crônicas ou dieta restrita em sódio ou cálcio.
Efeitos colaterais do Luftagastro Dupla Ação (reações adversas)
Reações alérgicas muito raras podem ocorrer, como urticária, broncoespasmo e reações anafiláticas em pessoas sensíveis aos componentes.
- Reações muito raras: manifestações alérgicas (urticária, broncoespasmo, anafilaxia).
- Reações de frequência desconhecida, geralmente associadas a doses acima das recomendadas: alcalose, rebote ácido, hipercalcemia, síndrome leite-álcali e constipação.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa; reporte também ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Luftagastro Dupla Ação
O cálcio e os carbonatos presentes podem reduzir a absorção ou a ação de vários medicamentos se tomados ao mesmo tempo.
- Deixe um intervalo de 2 horas entre este produto e outros medicamentos, especialmente: antagonistas H2 (cimetidina, famotidina), tetraciclinas, digoxina, fluoroquinolonas, sais de ferro, hormônios tireoidianos, cetoconazol, neurolépticos, tiroxina, penicilamina, betabloqueadores (atenolol, metoprolol, propranolol), glicocorticóide, cloroquina, difosfonatos e estramustina.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você utiliza antes de iniciar este produto.
Luftagastro Dupla Ação na gravidez e amamentação
Dados clínicos com mais de 500 gestantes não mostraram malformação fetal ou toxicidade neonatal relacionada ao alginato, e não foram observados problemas no parto ou trabalho de parto.
Não há efeitos conhecidos na lactação ou na fertilidade humana; portanto, pode ser usado durante gravidez e amamentação se necessário, sempre sob orientação médica ou do cirurgião-dentista. Por conter carbonato de cálcio, recomenda-se limitar ao máximo a duração do tratamento.
Superdose e dose esquecida do Luftagastro Dupla Ação
Em caso de superdose, pode ocorrer distensão abdominal; proceda com tratamento sintomático e procure socorro médico rapidamente, levando a embalagem se possível.
A síndrome leite-álcali pode ocorrer com uso prolongado de grandes quantidades de carbonato de cálcio. Para orientação imediata, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, não dobre a seguinte; retome o esquema habitual. Em caso de dúvida, procure o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Luftagastro Dupla Ação
Cada 10 mL da suspensão oral contém os princípios ativos e os excipientes listados abaixo.
- Alginato de sódio: 500 mg
- Bicarbonato de sódio: 213 mg
- Carbonato de cálcio: 325 mg
- Excipientes: carbômer, hidróxido de sódio, sacarina sódica di-hidratada, aromatizante de menta, metilparabeno, propilparabeno e água purificada.
Verifique a embalagem para informações sobre lote e validade.
Como guardar o Luftagastro Dupla Ação
Guarde em temperatura ambiente, até 30°C; não refrigerar nem congelar. Conserve na embalagem original e não utilize após o prazo de validade.
Após aberto, o frasco é válido por 6 meses. Antes de usar, observe o aspecto: a suspensão é viscosa, opaca, esbranquiçada a creme e tem sabor menta; se houver alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.7390.0014.
Produzido por: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited. Dansom Lane, HU8 7DS, East Yorkshire, Hull, Inglaterra.
Importado e registrado por: Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda. Rodovia Raposo Tavares, 8015 – Km 18 – São Paulo – SP – CNPJ: 59.557.124/0001-15.
Comercializado por: Reckitt Benckiser Health Comercial Ltda. São Paulo, SP
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 01/12/2025.
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Leia a bula. Se os sintomas persistirem, procure orientação médica ou do farmacêutico.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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