O Luftagastro Dupla Ação — solução vaginal 50 + 21,3 + 32,5 mg/mL, embalagem com 10 mL — é indicado para sintomas de excesso de ácido estomacal (hiperacidez) e de refluxo de ácido, bile e pepsina para o esôfago, como regurgitação ácida, queimação (azia) e dispepsia. Também é indicado para sintomas de refluxo gastroesofágico durante ou após tratamento com terapia de supressão ácida.
Para que serve o Luftagastro Dupla Ação
Luftagastro Dupla Ação alivia sintomas causados pelo excesso de ácido no estômago e pelo refluxo para o esôfago, como regurgitação ácida, queimação (azia) e má digestão (dispepsia).
É indicado quando esses sintomas aparecem após as refeições, antes de dormir, durante a gravidez ou durante/apos tratamento com supressão ácida.
Como usar o Luftagastro Dupla Ação
Você deve tomar Luftagastro Dupla Ação por via oral, seguindo a posologia indicada: um a dois sachês (10–20 mL) após até 30 minutos das principais refeições e antes de dormir, até quatro vezes ao dia.
Cada sachê tem 10 mL; a dose máxima diária é oito sachês (80 mL). Agite o frasco antes de usar e, se for o caso, meça 10 mL com uma colher de sobremesa.
Se os sintomas não melhorarem, procure orientação do seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Como o Luftagastro Dupla Ação funciona
O produto combina carbonato de cálcio, bicarbonato de sódio e alginato de sódio para neutralizar o ácido gástrico e formar uma barreira protetora sobre o conteúdo do estômago.
O carbonato de cálcio e o bicarbonato de sódio neutralizam o ácido, oferecendo alívio rápido; o alginato forma um gel que flutua sobre o conteúdo estomacal em cerca de 15 segundos e pode impedir o refluxo por até 4 horas, protegendo também a mucosa esofágica. O mecanismo é físico e o medicamento não é absorvido pela circulação sistêmica.
Contraindicações e advertências do Luftagastro Dupla Ação
Você não deve usar Luftagastro Dupla Ação se tiver alergia ao alginato de sódio, bicarbonato de sódio, carbonato de cálcio, parabenos ou a qualquer componente da fórmula. O medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Considere com cuidado o teor de sódio e cálcio do produto em algumas condições e, se os sintomas persistirem por mais de 7 dias, consulte um profissional de saúde.
- Cada 10 mL contém 127,88 mg de sódio — atenção se você faz dieta com baixo teor de sal, tem insuficiência cardíaca congestiva ou insuficiência renal.
- Cada 20 mL contém 260 mg de cálcio — cuidado em casos de hipercalcemia, nefrocalcinose ou cálculos renais contendo cálcio recorrentes.
- Contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas (possivelmente tardias), e sacarina sódica di-hidratada como edulcorante.
Se houver suspeita de reação alérgica ou se os sintomas não diminuírem, procure seu médico.
Efeitos colaterais do Luftagastro Dupla Ação (reações adversas)
Reações alérgicas são muito raras, mas podem ocorrer em pessoas sensíveis aos componentes da fórmula, incluindo urticária, broncoespasmo e reações anafiláticas ou anafilactóides.
Outros eventos, geralmente associados a doses acima das recomendadas, têm frequência desconhecida e podem incluir:
- alcalose
- rebote ácido
- hipercalcemia
- síndrome leite-álcali
- constipação
Se surgir qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e também notifique a empresa através do serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Luftagastro Dupla Ação
Por conter cálcio e carbonatos, Luftagastro Dupla Ação pode interferir na absorção ou ação de vários medicamentos; é recomendável aguardar 2 horas entre este produto e outros fármacos.
- Antagonistas do receptor H2 (ex.: cimetidina, famotidina)
- Tetraciclinas
- Digoxina
- Fluoroquinolonas
- Sais de ferro
- Hormônios tireoidianos e tiroxina
- Cetoconazol
- Neurolépticos
- Penicilamina
- Betabloqueadores (atenolol, metoprolol, propranolol)
- Glicocorticóide
- Cloroquina
- Difosfonatos
- Estramustina
Informe sempre ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Luftagastro Dupla Ação na gravidez e amamentação
Estudos com mais de 500 mulheres grávidas não mostraram malformação fetal ou toxicidade neonatal associadas ao alginato, e não há efeitos conhecidos em lactentes. Assim, o medicamento pode ser usado durante gravidez e amamentação quando necessário e sob orientação médica ou odontológica.
Há poucas informações específicas sobre o primeiro trimestre e recomenda-se limitar ao máximo a duração do tratamento devido à presença de carbonato de cálcio.
Superdose e dose esquecida do Luftagastro Dupla Ação
Em caso de ingestão excessiva você pode sentir distensão abdominal; o tratamento é sintomático. A síndrome leite-álcali pode ocorrer com uso prolongado de grandes quantidades de carbonato de cálcio.
Se houver ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, não dobre a seguinte — continue normalmente com o esquema habitual e, em caso de dúvida, consulte farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Luftagastro Dupla Ação
Cada 10 mL da suspensão contém os princípios ativos e excipientes a seguir.
- Alginato de sódio — 500 mg
- Bicarbonato de sódio — 213 mg
- Carbonato de cálcio — 325 mg
- Excipientes: carbômer, hidróxido de sódio, sacarina sódica di-hidratada, aromatizante de menta, metilparabeno, propilparabeno e água purificada.
Consulte a embalagem para mais detalhes sobre a fórmula.
Como guardar o Luftagastro Dupla Ação
Guarde Luftagastro Dupla Ação em temperatura ambiente, até 30°C; não refrigerar nem congelar. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Se for frasco, após aberto é válido por 6 meses. Antes de usar, verifique o aspecto: a suspensão é viscosa, opaca, esbranquiçada a creme e tem sabor menta; se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.7390.0014.
Produzido por: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited. Dansom Lane, HU8 7DS, East Yorkshire, Hull, Inglaterra.
Importado e registrado por: Reckitt Benckiser (Brasil) Ltda. Rodovia Raposo Tavares, 8015 – Km 18 – São Paulo – SP – CNPJ: 59.557.124/0001-15.
Comercializado por: Reckitt Benckiser Health Comercial Ltda. São Paulo, SP
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 01/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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