O Lotar, cápsula dura 5,0 mg + 50,0 mg, está destinado ao tratamento de hipertensão arterial. Apresentado em embalagem com 30 cápsulas, destina-se ao controle da pressão arterial conforme indicação da bula.
Para que serve o Lotar
Lotar é indicado para tratar hipertensão arterial (pressão alta).
Ele combina duas substâncias que atuam para reduzir e controlar a pressão sanguínea quando dieta e outros cuidados não bastam.
Como usar o Lotar
Tome Lotar por via oral, deglutindo a cápsula com um pouco de água, antes ou após as refeições; não parta, abra ou mastigue a cápsula.
A dose inicial usual é a menor disponível (2,5 mg de anlodipino + 50 mg de losartana), que seu médico pode ajustar conforme a resposta. O efeito máximo costuma aparecer entre 3 a 6 semanas de uso contínuo. Dependendo do objetivo, a dose pode ser alterada para 5 mg + 50 mg ou para 5 mg + 100 mg por dia.
Informe ao médico se tiver problemas no fígado ou nos rins, pois pode ser necessário cuidado ou ajuste de dose. Não interrompa o tratamento sem orientação médica e respeite sempre horários e duração prescritos.
Como o Lotar funciona
Lotar reduz a pressão arterial pela ação combinada de dois medicamentos: losartana potássica e anlodipino.
A losartana bloqueia os efeitos da angiotensina II, diminuindo a constrição dos vasos e influenciando a regulação renal da pressão; o anlodipino dilata os vasos periféricos. Juntos, agem de forma complementar para baixar e manter a pressão arterial por pelo menos 24 horas quando usados diariamente.
Contraindicações e advertências do Lotar
Não use Lotar se tiver alergia ao anlodipino, à losartana ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em casos de hiperpotassemia, estenose da artéria renal e em pacientes que precisam usar alisquireno quando há diabetes.
- Evite levantar-se rapidamente; o medicamento pode causar queda de pressão.
- Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia grave, pois pode aumentar o risco de alterações do ritmo cardíaco, inclusive fatais.
- Avise o médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, doença coronariana grave, doenças das válvulas cardíacas ou miocardiopatia hipertrófica.
- Hepatopatas: cuidado, pois o anlodipino e a losartana podem ter ação prolongada.
- Renais: informe problemas nos rins; pode ser necessário ajuste de dose.
- Interações importantes: informe uso de diuréticos, antiarrítmicos, medicamentos que prolongam o QT, rifampicina, eritromicina ou claritromicina.
- Contém lactose; não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Contém corantes (dióxido de titânio e outros conforme a formulação).
Angioedema intestinal foi relatado com antagonistas do receptor da angiotensina II; se surgirem dor abdominal intensa, náusea, vômito ou diarreia, procure avaliação e suspenda o medicamento até esclarecimento.
Evite interromper ou alterar doses sem orientação e informe sempre outros medicamentos que estiver usando.
Efeitos colaterais do Lotar (reações adversas)
Lotar pode causar efeitos adversos relacionados ao anlodipino ou à losartana; os mais frequentes observados foram edema de membros inferiores e dor de cabeça.
A seguir, reações descritas por componente e categoria de frequência.
Anlodipino (selecionadas):
- Muito comuns (>10%): inchaço periférico, rubor.
- Comuns (1–10%): rubor facial, edema periférico (notado com 2,5 mg/dia), rash, dor abdominal, náusea, constipação, câimbras, falta de ar, tosse.
- Incomuns (0,1–1%): palpitações, alterações da frequência cardíaca, várias alterações cutâneas, dor articular e muscular, tontura, insônia, visão anormal, aumento da frequência urinária.
- Muito rara (<0,01%): hiperplasia gengival.
Losartana (selecionadas):
- Comuns (1–10%): tosse, congestão nasal, diarreia, dor abdominal, dor nas costas, câimbras, fraqueza, tontura, insônia.
- Incomuns (0,1–1%): alterações cutâneas, dores articulares e musculares, sintomas neurológicos como confusão e tremor, distúrbios do sono, visão turva, sintomas respiratórios e retenção de líquidos.
- Sem frequência conhecida: anemia, redução de plaquetas, hepatite, aumento do potássio sanguíneo e eliminação excessiva de sódio.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre quaisquer reações adversas. Caso necessário, comunique também à empresa responsável.
Interações medicamentosas do Lotar
Lotar pode interagir com vários medicamentos; algumas interações aumentam risco de queda da pressão, alterações cardíacas, hipercalemia ou de efeitos adversos por aumento de concentrações plasmáticas.
Interações importantes com o anlodipino (exemplos por gravidade):
- Gravidade maior: dantroleno, droperidol; amiodarona, atazanavir (hipercalemia); fentanil (queda de pressão); rifampicina, eritromicina, claritromicina, erva-de-são-joão, sinvastatina, carbamazepina, clopidogrel, domperidona (alteram concentrações/efeitos).
- Gravidade moderada: betabloqueadores e outros agentes que podem aumentar risco de hipotensão ou bradicardia; antifúngicos e alguns antivirais que alteram concentrações plasmáticas.
- Gravidade menor: anti-inflamatórios não hormonais podem aumentar risco de sangramentos gastrintestinais.
Interações importantes com a losartana (exemplos por gravidade):
- Gravidade maior: IECAs e alisquireno (aumentam risco de hipotensão, disfunção renal e hipercalemia); lítio, dabrafenibe, primidona, carbamazepina, crizotinibe, piperacilina (podem alterar concentrações/efeitos).
- Gravidade moderada: anti-inflamatórios/ AINEs podem reduzir efeito anti-hipertensivo e aumentar risco renal; diuréticos poupadores de potássio e potássio oral podem aumentar risco de hipercalemia.
- Gravidade menor: algumas plantas e suco de toranja podem reduzir eficácia dos antagonistas dos receptores da angiotensina II.
Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos, inclusive fitoterápicos e suplementos, antes de iniciar Lotar.
Lotar na gravidez e amamentação
Lotar não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; a losartana mostrou efeitos danosos e morte fetal em estudos animais, especialmente se usado no 2º e 3º trimestres.
Se houver suspeita ou confirmação de gravidez, suspenda Lotar o mais rapidamente possível e informe seu médico.
Sobre amamentação: o anlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades. Informe o médico se estiver amamentando; pode ser necessário optar por suspender a amamentação ou o tratamento, avaliando riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do Lotar
Em caso de superdose, procure imediatamente um serviço de emergência e leve a embalagem ou bula; hipotensão grave e alterações do ritmo cardíaco podem ocorrer.
Para orientações adicionais, é possível ligar para 0800 722 6001. Em caso de ingestão de grande quantidade, busque socorro médico sem demora.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima dose; não dobre a dose para compensar o esquecimento. Em dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Lotar
Cada cápsula dura contém anlodipino (besilato) e losartana potássica nas combinações correspondentes à formulação escolhida, além de excipientes.
- 2,5 mg de anlodipino (besilato 3,5 mg equivalente a 2,5 mg) + losartana potássica 50 mg (equivalente a 45,8 mg). Excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, amido, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
- 5 mg de anlodipino (besilato 6,9 mg equivalente a 5 mg) + losartana potássica 50 mg (equivalente a 45,8 mg). Excipientes semelhantes, incluindo dióxido de titânio, azul brilhante 133 e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
- 5 mg de anlodipino (besilato 6,9 mg) + losartana potássica 100 mg (equivalente a 91,5 mg). Excipientes semelhantes incluindo dióxido de titânio e corantes indicados.
Se tiver alergia a algum componente ou intolerância à lactose, converse com seu médico antes de usar.
Como guardar o Lotar
Conserve Lotar em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
- Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
- Características físicas conforme a formulação: 2,5 mg + 50 mg cápsulas com tampa vermelho vinho e corpo branco; 5 mg + 50 mg cápsulas com tampa azul e corpo branco; 5 mg + 100 mg cápsulas com tampa verde-escuro opaca e corpo branco.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0577
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428
São Paulo - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
