Para que serve o Lotar

Lotar é indicado para tratar hipertensão arterial, ou seja, para ajudar a controlar a pressão alta.

Como usar o Lotar

Tome Lotar por via oral, engolindo a cápsula com um pouco de água, antes ou após as refeições. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.

A dose inicial habitual é a menor disponível (2,5 mg + 50 mg) e seu médico pode ajustar para 5 mg + 50 mg ou 5 mg + 100 mg conforme a resposta. O efeito máximo costuma aparecer entre 3 e 6 semanas de tratamento contínuo.

Se você tem problemas no fígado, o efeito do anlodipino e da losartana pode durar mais, portanto é preciso cuidado e ajuste de dose. Informe também se tem problema nos rins para que o médico possa ajustar a terapia. Respeite sempre horários, doses e a duração prescrita; não interrompa sem orientação médica.

Como o Lotar funciona

Lotar combina dois princípios ativos que agem de formas diferentes para reduzir a pressão arterial.

A losartana bloqueia os efeitos da angiotensina II, que normalmente causa constrição dos vasos e influencia a função renal; o anlodipino dilata os vasos periféricos. Juntos, esses efeitos ajudam a baixar e manter a pressão arterial por pelo menos 24 horas quando usados diariamente.

Contraindicações e advertências do Lotar

Não use Lotar se você é alérgico ao anlodipino, à losartana ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em pacientes com hiperpotassemia, estenose significativa da artéria renal, ou quando for necessária cirurgia com anestesia geral; não deve ser associado ao alisquireno em pacientes com diabetes.

• Hipersensibilidade ao medicamento ou a excipientes;
• Hiperpotassemia;
• Estenose da artéria renal significativa;
• Necessidade de uso concomitante de alisquireno em diabetes;
• Cirurgia com anestesia geral (uso contraindicado).

Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas enquanto não souber como o medicamento o afeta. Lotar pode aumentar o risco de alterações graves do ritmo cardíaco; não use se tem síndrome do QT longo ou histórico de arritmias graves. Avise seu médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, baixo potássio ou magnésio, ou se usa medicamentos que prolongam o QT, antiarrítmicos ou diuréticos.

Foram relatados casos de angioedema intestinal com antagonistas do receptor da angiotensina II; se apresentar dor abdominal intensa com náusea, vômito ou diarreia, o médico deve avaliar a necessidade de interromper o tratamento. Informe sobre o uso de antibióticos como rifampicina, eritromicina e claritromicina, que podem interferir no medicamento.

Efeitos colaterais do Lotar (reações adversas)

Lotar pode causar efeitos relacionados ao anlodipino ou à losartana. As reações mais frequentemente observadas em estudos foram edema de membros inferiores e cefaleia.

Reações relatadas com o anlodipino (por frequência):

• Muito comuns (>10%): edema periférico, rubor;
• Comuns (1–10%): rash, dor abdominal, náusea, constipação, cãibras musculares, falta de ar, tosse;
• Incomuns (0,1–1%): palpitações, alterações da frequência cardíaca, dermatite, dor nas articulações, tontura, insônia, visão anormal;
• Muito rara (<0,01%): hiperplasia gengival.

Reações relatadas com a losartana (por frequência):

• Comuns (1–10%): tosse, congestão nasal, diarreia, dor abdominal, dores musculares, tontura, insônia;
• Incomuns (0,1–1%): dermatite, erupção, edema, alterações neurológicas, alterações visuais, sintomas respiratórios e inchaço subcutâneo;
• Outras sem frequência conhecida: anemia, diminuição de plaquetas, hepatite, aumento do potássio sanguíneo e eliminação aumentada de sódio.

Se surgir qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Lotar

Lotar pode interagir com muitos medicamentos; algumas combinações podem aumentar riscos de hipotensão, de alterações renais, de hipercalemia ou de efeitos cardíacos.

Interações importantes envolvendo o anlodipino incluem:

• Drogas que afetam ritmo ou função cardíaca e podem aumentar cardiotoxicidade: dantroleno, droperidol;
• Medicamentos que elevam potássio: amiodarona, atazanavir;
• Fentanil, que pode aumentar queda de pressão;
• Medicamentos que alteram concentrações plasmáticas do anlodipino: rifampicina, eritromicina, claritromicina, erva-de-são-joão, sinvastatina, carbamazepina e outros.

Interações importantes envolvendo a losartana incluem:

• IECAs e alisquireno: aumentam risco de hipotensão, insuficiência renal e hipercalemia (alisquireno contraindicado em diabetes);
• Medicamentos que influenciam níveis séricos ou aumentam efeitos adversos: lítio, dabrafenibe, primidona, carbamazepina, crizotinibe, piperacilina;
• AINEs e similares podem reduzir efeito anti-hipertensivo e aumentar risco renal; diuréticos poupadores de potássio, eplerenona e suplementos de potássio aumentam risco de hipercalemia.

Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Lotar.

Lotar na gravidez e amamentação

Lotar não deve ser usado durante a gravidez. Estudos em animais com a losartana mostraram dano e morte fetal, especialmente se usado no segundo e terceiro trimestres; houve relatos de oligoidrâmnio, deformações e insuficiência renal fetal.

Se houver suspeita ou confirmação de gravidez, interrompa Lotar imediatamente e informe seu médico. Sobre a amamentação: o anlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades; deve-se avaliar suspender o tratamento ou interromper a amamentação conforme o caso, com acompanhamento médico.

Superdose e dose esquecida do Lotar

Em caso de superdose recente, procure imediatamente um serviço de emergência; leve a embalagem ou informe o horário e número de cápsulas ingeridas. Podem ocorrer hipotensão grave e taquicardia.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima dose; não dobre a dose para compensar o esquecimento. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição do Lotar

Cada cápsula de Lotar combina anlodipino (na forma de besilato) e losartana potássica; as quantidades variam conforme a apresentação.

• 2,5 mg + 50 mg: besilato de anlodipino 3,5 mg (eq. 2,5 mg de anlodipino) e losartana potássica 50 mg (eq. 45,8 mg de losartana). Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, amido, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
• 5 mg + 50 mg: besilato de anlodipino 6,9 mg (eq. 5 mg de anlodipino) e losartana potássica 50 mg (eq. 45,8 mg). Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, amido, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, azul brilhante 133 laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
• 5 mg + 100 mg: besilato de anlodipino 6,9 mg (eq. 5 mg) e losartana potássica 100 mg (eq. 91,5 mg). Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, amido, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, amarelo crepúsculo e azul brilhante 133 laca de alumínio.

Cada cápsula contém lactose monoidratada (menos de 0,25 g por cápsula). Pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar este medicamento.

Como guardar o Lotar

Conserve Lotar em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Verifique lote, fabricação e validade na embalagem.

As cápsulas variam em cor conforme a apresentação: 2,5 mg + 50 mg com tampa vermelho-vinho e corpo branco; 5 mg + 50 mg com tampa azul e corpo branco; 5 mg + 100 mg com tampa verde-escuro e corpo branco. Antes de usar, observe o aspecto e, se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0577
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428
São Paulo - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/05/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.