A Losartana Potássica + Hidroclorotiazida comprimido revestido 100 mg + 25 mg é indicada para o tratamento da hipertensão. Em pacientes com hipertensão e espessamento das paredes do ventrículo esquerdo (hipertrofia do ventrículo esquerdo), a losartana, frequentemente em combinação com a hidroclorotiazida, reduz o risco de derrame (acidente vascular cerebral) e de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) e ajuda os pacientes a viverem mais.
Para que serve a Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Losartana potássica + hidroclorotiazida é usada para tratar a hipertensão (pressão alta).
Em pacientes com pressão alta e espessamento do ventrículo esquerdo, a combinação reduz o risco de derrame (acidente vascular cerebral) e de infarto do miocárdio e pode ajudar a aumentar a sobrevida. Seu médico avaliará se este medicamento é indicado para seu caso e acompanhará os resultados.
Como usar a Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Você pode tomar este medicamento com ou sem alimentos e procure fazê-lo sempre no mesmo horário do dia para não esquecer.
A dose inicial usual para a maioria dos pacientes com pressão alta é um comprimido de 50 mg/12,5 mg por dia. Se necessário, o médico pode aumentar para um comprimido de 100 mg/25 mg ao dia ou para 2 comprimidos de 50 mg/12,5 mg uma vez ao dia; a dose máxima é 100 mg/25 mg uma vez ao dia ou 2 comprimidos de 50/12,5 mg. Para pacientes com hipertrofia do ventrículo esquerdo, a dose inicial costuma ser 50 mg de losartana; o médico pode acrescentar hidroclorotiazida 12,5 mg e ajustar até a dose adequada, chegando, se necessário, a 100 mg/25 mg uma vez ao dia.
Não parta nem mastigue o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem conversa prévia com ele.
Como a Losartana Potássica + Hidroclorotiazida funciona
Este medicamento combina dois princípios: um bloqueador dos receptores da angiotensina II (losartana) e um diurético (hidroclorotiazida).
A losartana relaxa os vasos sanguíneos ao bloquear a ação da angiotensina II; a hidroclorotiazida aumenta a eliminação de sal e água pelos rins. Juntos, diminuem a pressão arterial. Em pacientes com hipertrofia do ventrículo esquerdo, essa combinação ajuda a reduzir o risco de eventos cardiovasculares como derrame.
Geralmente você não sentirá diferenças ao tomar o medicamento; o médico acompanhará o efeito medindo a pressão arterial.
Contraindicações e advertências da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Você não deve usar este medicamento se tiver alergia a qualquer componente, alergia a derivados das sulfonamidas, se estiver sem urinar ou se for diabético e estiver tomando alisquireno.
- alergia a qualquer ingrediente;
- alergia a derivados das sulfonamidas;
- anúria (não urinar);
- uso concomitante de alisquireno em pacientes diabéticos.
Há várias advertências importantes que seu médico precisa saber antes de prescrever e durante o tratamento.
- Informe problemas hepáticos, renais, gota, lúpus, episódios recentes de vômito ou diarreia e uso de outros diuréticos;
- pode ocorrer queda súbita da pressão arterial durante anestesia; informe cirurgião/dentista que usa este medicamento;
- se aparecer falta de ar grave, pare e procure atendimento médico imediatamente;
- relatos de acúmulo de líquido no olho (derrame coroidal) ou aumento da pressão ocular que podem levar à perda visual — informe rápido se houver dor ou diminuição da visão;
- uso na gravidez e lactação requer avaliação (ver seção específica); não deve ser usado em crianças por falta de experiência;
- em idosos, geralmente a mesma dose é usada, mas recomenda-se iniciar em 50/12,5 mg.
Este medicamento contém lactose (<0,25 g/comprimido) e os corantes amarelo de quinolina e dióxido de titânio; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Informe seu médico sobre todas as alergias e medicamentos em uso.
Efeitos colaterais da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida (reações adversas)
Na maior parte dos pacientes o medicamento é bem tolerado, mas pode causar efeitos indesejáveis.
- náusea, vômitos, cólicas, diarreia ou constipação;
- dor de cabeça, tontura, fraqueza, fadiga;
- urticária, erupção cutânea, alteração do paladar, sensibilidade aumentada ao sol;
- visão turva momentânea ou dor nos olhos; diminuição da visão pode ser sinal de derrame coroidal ou glaucoma agudo;
- sintoma de hipotensão ao levantar-se rapidamente, causando tontura ou atordoamento.
A hidroclorotiazida pode aumentar a sensibilidade da pele ao sol e, em uso prolongado e em altas doses, está associada a maior risco de alguns cânceres de pele não melanoma; também pode causar falta de ar grave. Se houver inchaço da face, lábios, garganta ou língua com dificuldade para respirar ou engolir, suspenda o uso e procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Este medicamento pode interagir com vários outros; informe sempre seu médico sobre todos os remédios e suplementos que toma.
- suplementos de potássio, agentes poupadores de potássio, substitutos de sal com potássio ou outros que aumentem o potássio sérico (por exemplo, trimetoprima);
- outros anti-hipertensivos e diuréticos;
- resinas redutoras de colesterol;
- medicamentos para diabetes, incluindo insulina;
- relaxantes musculares, aminas pressoras (como adrenalina), esteroides, alguns analgésicos e remédios para artrite;
- lítio;
- suco de toranja (deve ser evitado);
- sedativos, tranquilizantes, narcóticos, álcool e analgésicos podem aumentar o efeito redutor da pressão arterial.
Alguns pacientes tratados com antagonistas do receptor da angiotensina II relataram angioedema intestinal (dor abdominal, náusea, vômito, diarreia); se ocorrer, o medicamento deve ser descontinuado e o paciente monitorado até resolução.
Losartana Potássica + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação
O uso durante a gravidez e a amamentação não é recomendado.
Losartana potássica + hidroclorotiazida pode causar dano ou morte ao feto; não deve ser usado no segundo e terceiro trimestres. Se pretender engravidar, converse com seu médico sobre alternativas; caso engravide enquanto usa o medicamento, informe o médico imediatamente. Durante a lactação o uso depende de avaliação médica.
Superdose e dose esquecida da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Em caso de superdose procure socorro médico imediatamente.
Os sintomas prováveis de superdose incluem pressão arterial muito baixa e batimentos cardíacos acelerados. Em caso de ingestão de grande quantidade, leve a embalagem ou bula se possível e procure atendimento; para orientações ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, retome o esquema normalmente na hora da próxima dose; não duplique doses. Em caso de dúvida, peça orientação ao farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Cada comprimido revestido contém losartana potássica e hidroclorotiazida nas seguintes combinações.
- 50 mg + 12,5 mg: losartana potássica 50 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg; excipientes: celulose microcristalina, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e amarelo de quinolina.
- 100 mg + 25 mg: losartana potássica 100 mg; hidroclorotiazida 25 mg; excipientes: celulose microcristalina, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e amarelo de quinolina.
O comprimido 50/12,5 mg contém 4,24 mg (0,11 mMol) de potássio; o de 100/25 mg contém 8,48 mg (0,22 mMol) de potássio. Essa quantidade é pequena e não substitui suplementos de potássio prescritos pelo médico.
Como guardar a Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Guarde em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, e proteja da umidade.
- mantenha na embalagem original;
- não use após a data de validade;
- verifique o aspecto antes de usar e, se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico;
- mantenha fora do alcance de crianças.
As características de aparência incluem comprimidos revestidos amarelos, com vinco em uma face; consulte a embalagem para lote, fabricação e validade.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0993
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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