O Loratamed® D, solução (1,0 + 12,0) mg/mL em frasco de 60 mL com copo dosador, é indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica e ao resfriado comum, como congestão nasal, espirros, rinorreia, prurido e lacrimejamento. É recomendado quando são necessárias as propriedades anti-histamínicas da loratadina e os efeitos descongestionantes do sulfato de pseudoefedrina.
Para que serve o Loratamed D
Loratamed® D é indicado para aliviar os sintomas da rinite alérgica e do resfriado comum, especialmente quando há congestão nasal associada a espirros, coriza, coceira e lacrimejamento.
Combina a ação anti-histamínica da loratadina com o efeito descongestionante da pseudoefedrina para reduzir inchaço da mucosa nasal e facilitar a respiração.
Como usar o Loratamed D
Use por via oral conforme a idade e o peso: existe posologia distinta para crianças e adultos.
- Adultos e crianças acima de 6 anos com peso acima de 30 kg: 5 mL a cada 12 horas.
- Crianças de 6 a 12 anos com peso até 30 kg: 2,5 mL a cada 12 horas.
Use o copo dosador para medir a dose. Não use em menores de 6 anos. Siga orientação médica para duração do tratamento.
Como o Loratamed D funciona
A loratadina age como anti-histamínico seletivo nos receptores H1 periféricos, reduzindo sintomas alérgicos. A pseudoefedrina atua como vasoconstritor simpaticomimético, descongestionando gradualmente as vias aéreas superiores.
A ação antialérgica inicial surge entre 1 e 3 horas após a dose; o descongestionamento nasal pela pseudoefedrina começa em cerca de 30 minutos e dura algumas horas conforme a dose.
Contraindicações e advertências do Loratamed D
Você não deve usar Loratamed® D se tiver alergia a loratadina, pseudoefedrina ou a qualquer componente da fórmula, nem se usar inibidor da monoaminooxidase (IMAOs) ou nos 14 dias após seu uso. Também é contraindicado em menores de 6 anos, glaucoma de ângulo estreito, retenção urinária, hipertensão grave, doença coronariana grave e hipertireoidismo.
Use com cautela se tiver úlcera péptica estenosante, obstrução piloroduodenal, hipertrofia prostática, doença cardiovascular, aumento da pressão intraocular, diabetes, hepatopatia grave ou se usar digitálicos. Em idosos, agentes simpatomiméticos podem causar confusão, alucinações ou depressão do SNC.
Gravidez categoria B: só use com avaliação médica cuidadosa. Como loratadina e pseudoefedrina passam para o leite materno, decida com seu médico se deve interromper a lactação ou o medicamento.
Efeitos colaterais do Loratamed D (reações adversas)
Os efeitos mais frequentemente relacionados ao uso foram insônia e boca seca; cefaleia e sonolência também foram relatadas tanto com o medicamento quanto com placebo.
Reações menos comuns ou raras relatadas incluem:
- nervosismo, tontura, fadiga, náuseas, distúrbios abdominais, anorexia, sede;
- taquicardia, palpitação, dor de garganta, rinite, acne, prurido, erupção cutânea, urticária;
- alterações neurológicas como confusão, tremores, parestesia, convulsão (relatada raramente), perturbações do sono, euforia, depressão;
- problemas urinários, retenção urinária, alterações no apetite e no peso, reações hepáticas transitórias.
Se tiver reação grave ou persistente, procure orientação médica e notifique aos órgãos competentes conforme indicado na bula.
Interações medicamentosas do Loratamed D
Algumas combinações com outros medicamentos exigem cautela. Certos inibidores enzimáticos podem aumentar as concentrações de loratadina.
- Cetoconazol, eritromicina e cimetidina podem aumentar a loratadina plasmática.
- Inibidores da monoaminooxidase (IMAOs) não devem ser usados com agentes simpatomiméticos, por risco de elevação da pressão arterial.
- Simpatomiméticos podem reduzir efeito de anti-hipertensivos como metildopa e reserpina; podem interagir com bloqueadores beta e digitálicos (aumentando atividade de marca-passos ectópicos).
- Antiácidos podem aumentar absorção da pseudoefedrina; caulim pode diminuí-la.
Suspenda anti-histamínicos cerca de dois dias antes de provas cutâneas que dependam de reatividade celular.
Loratamed D na gravidez e amamentação
Categoria B: o uso durante a gravidez só deve ocorrer após avaliação médica, quando o benefício para a mãe justificar o risco ao feto. Não use sem orientação.
Como loratadina e pseudoefedrina passam para o leite materno, avalie com seu médico se será necessário interromper a amamentação ou o medicamento; o uso durante a lactação deve ser criterioso e acompanhado.
Superdose e dose esquecida do Loratamed D
Em caso de superdose, os sinais variam de depressão do SNC (sedação, apneia, coma) a estimulação (insônia, alucinações, tremores, convulsões), além de sintomas cardiovasculares e gastrointestinais.
O tratamento é sintomático e de suporte: pode incluir lavagem gástrica, carvão ativado, observação clínica e medidas específicas para convulsões ou instabilidade hemodinâmica. Não use estimulantes para tratar depressão do SNC. Em intoxicação, ligue para 0800 722 6001 para orientação imediata.
Composição do Loratamed D
Cada mL do xarope contém 1,0 mg de loratadina e 12,0 mg de sulfato de pseudoefedrina, além de excipientes.
- Propilenoglicol
- Sorbitol
- Ácido cítrico
- Benzoato de sódio
- Sacarose
- Ácido clorídrico
- Sucralose
- Aroma de tutti-frutti e água purificada
Contém sorbitol, sucralose e benzoato de sódio; informe seu médico em caso de intolerância a açúcares ou sensibilidade a benzoatos.
Como guardar o Loratamed D
Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. O produto tem validade de 24 meses a partir da fabricação.
Após aberto, use dentro de 12 dias. Mantenha na embalagem original, não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto: é um líquido levemente amarelado e límpido.
Dizeres legais
II - DIZERES LEGAIS
Reg. MS 1.4381.0256
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61,
Consolação - São Paulo – SP - CEP: 01228-200
CNPJ: 02.814.497/0001-07
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