A Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina (soro/solução xaropea 1,00 + 12,00 mg/mL) é indicada para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica e ao resfriado comum, incluindo obstrução nasal, espirros, rinorreia, prurido e lacrimejamento. É recomendada quando se deseja efeito antialérgico e descongestionante em um mesmo medicamento.
Para que serve a Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina
Este xarope combina ação antialérgica e descongestionante para aliviar os sintomas da rinite alérgica e do resfriado comum.
Ajuda especialmente na congestão nasal, espirros, coriza, coceira e lacrimejamento, oferecendo os dois efeitos em um só medicamento.
Como usar a Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina
Use o xarope pela via oral conforme a dose abaixo e respeite os intervalos de 12 horas entre as tomadas.
As doses recomendadas são baseadas na concentração do xarope (1 mg de loratadina e 12 mg de pseudoefedrina por ml).
- Adultos e crianças a partir de 6 anos com peso acima de 30 kg: 5 ml a cada 12 horas.
- Crianças de 6 a 12 anos com peso até 30 kg: 2,5 ml a cada 12 horas.
Siga sempre a orientação do seu médico sobre duração do tratamento e não interrompa sem orientação. Use o copo dosador que acompanha o frasco para medir a dose.
Como a Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina funciona
Os dois princípios ativos atuam em conjunto: a loratadina reduz sinais de alergia e a pseudoefedrina descongestiona as vias nasais.
A ação antialérgica começa geralmente entre 1 e 3 horas após a tomada oral, e a pseudoefedrina promove alívio da congestão nasal.
Contraindicações e advertências da Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina
Não use este medicamento se você já teve reação alérgica a qualquer componente da fórmula ou se estiver em uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou nos 14 dias após sua suspensão.
- Contraindicado em menores de 6 anos.
- Contraindicado em casos de glaucoma de ângulo estreito, retenção urinária, hipertensão grave, doença coronariana grave e hipertireoidismo.
Tenha cuidado e informe seu médico se você tiver alguma das condições abaixo; pode ser necessário ajuste de dose ou monitoramento:
- Glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrução piloroduodenal, hipertrofia prostática ou obstrução do colo da bexiga.
- Doença cardiovascular, aumento da pressão intraocular, diabetes mellitus, disfunção hepática grave (pode exigir dose inicial menor) ou insuficiência renal grave.
- Uso concomitante de digitálicos ou outros medicamentos que afetem o coração.
Este medicamento pode causar efeitos no sistema nervoso central (incluindo convulsões) e afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas; não conduza durante o tratamento. A pseudoefedrina pode causar sinais de abuso e dependência; use apenas conforme prescrição.
Efeitos colaterais da Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina (reações adversas)
Algumas pessoas podem sentir efeitos como insônia, boca seca, dor de cabeça e sonolência.
Outras reações, menos comuns ou raras, relatadas incluem:
- Nervosismo, tontura, fadiga, náuseas, distúrbios abdominais, perda de apetite, sede, taquicardia.
- Reações na pele como erupção, prurido, urticária, acne; sintomas respiratórios como broncoespasmo, tosse e dispneia.
- Sintomas neurológicos como confusão, tremores, convulsão, vertigem, agitação, depressão, alucinações.
- Alterações urinárias (retenção, disúria), alterações no apetite ou peso, elevação/transitória da função hepática, hipotensão ortostática e palpitações.
Foram também relatados casos pós-comercialização de síndrome de encefalopatia posterior reversível e vasoconstrição cerebral reversível. Se ocorrerem reações graves ou inesperadas, procure atendimento médico e informe seu profissional de saúde.
Interações medicamentosas da Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina
Este medicamento pode interagir com outros remédios; informe seu médico sobre tudo que você usa.
Algumas interações importantes:
- Cetoconazol, eritromicina ou cimetidina podem aumentar a concentração de loratadina no sangue.
- Inibidores da monoaminoxidase (IMAO) podem causar elevação da pressão arterial quando usados com este xarope; evite uso conjunto.
- Anti-hipertensivos podem ter sua eficácia reduzida; bloqueadores beta e digitálicos podem ter interação com os descongestionantes.
- Antiácidos aumentam a absorção da pseudoefedrina; caulim (antidiarreico) pode reduzir sua absorção.
Antes de exames de prova cutânea para alergia, suspenda este e outros antialérgicos aproximadamente dois dias antes, pois podem interferir nos resultados.
Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina na gravidez e amamentação
Gravidez: use apenas com orientação médica. Não há comprovação de segurança, portanto o uso só é recomendado se os benefícios para a mãe superarem os riscos para o feto.
Amamentação: o fármaco é excretado no leite materno; deve-se optar entre interromper a amamentação ou não usar o medicamento, conforme avaliação médica. O uso durante a lactação requer acompanhamento profissional.
Superdose e dose esquecida da Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina
Em caso de ingestão de grande quantidade procure atendimento médico imediato, levando a embalagem se possível.
Os sintomas de superdose podem variar de depressão do SNC, sedação, apneia, coma, alterações cardíacas e respiratórias a agitação, tremores, convulsões, náuseas, vômitos e problemas cardiovasculares.
Não provoque vômito; procure um serviço de emergência ou o Centro de Toxicologia local. Em caso de esquecimento, tome a dose assim que lembrar e mantenha os intervalos normais; não dobre a dose.
Composição da Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina
Cada ml do xarope contém 1 mg de loratadina e 12 mg de sulfato de pseudoefedrina (equivalente a 9,25 mg de pseudoefedrina).
Excipientes: propilenoglicol, benzoato de sódio, ácido cítrico, sacarose, sorbitol, hidróxido de sódio, aromas (pêssego, cereja, caramelo) e água purificada.
Como guardar a Loratadina + Sulfato De Pseudoefedrina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e na embalagem original.
Verifique o aspecto antes de usar: líquido límpido, incolor a levemente amarelado. Não use se vencido ou com alteração do aspecto. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0705
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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