A Lokelma suspensão oral 5 g é indicada para o tratamento da hipercalemia (nível elevado de potássio no sangue) em pacientes adultos. Consulte a bula ou um profissional de saúde para orientações sobre uso, posologia e eventuais cuidados.
Para que serve a Lokelma
Lokelma® é usado para tratar hipercalemia, que é o aumento do potássio no sangue, em adultos.
Ele ajuda a reduzir o potássio circulante e é indicado tanto para corrigir episódios agudos quanto para manter níveis normais a longo prazo, conforme a orientação médica.
Como usar a Lokelma
Prepare a suspensão do sachê em cerca de 45 ml de água, mexa e beba enquanto o pó estiver em suspensão; se houver depósito no fundo, mexa novamente e enxágue o copo para tomar todo o conteúdo.
Lokelma® pode ser tomado com ou sem alimentos. Siga sempre a dose e a duração indicadas pelo médico.
Esquema usual informado:
- Fase de correção: 10 g três vezes ao dia até atingir potássio entre 3,5 e 5,0 mmol/L, em geral dentro de 24–48 horas; pode ser repetido por mais 24 horas se ainda >5,0 mmol/L.
- Manutenção: dose mínima eficaz determinada pelo médico; recomendada 5 g uma vez ao dia, podendo chegar a 10 g uma vez ao dia ou 5 g em dias alternados; não usar mais de 10 g/dia na manutenção.
Pacientes em diálise: administrar apenas nos dias sem diálise; início com 5 g uma vez ao dia e ajuste semanal conforme potássio pré-diálise. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Lokelma funciona
Lokelma® age no trato gastrointestinal trocando potássio por íons hidrogênio e sódio, reduzindo o potássio disponível no intestino e aumentando sua eliminação nas fezes.
Os níveis de potássio no sangue começam a diminuir em cerca de 1 hora após a tomada e continuam caindo durante as primeiras 48 horas de tratamento.
Contraindicações e advertências da Lokelma
Você não deve usar Lokelma® se for alérgico ao ciclossilicato de zircônio sódico hidratado.
Antes de usar, informe seu médico sobre dietas com restrição de sódio e sobre medicamentos que afetam o potássio, pois ajustes de dose e monitoramento podem ser necessários.
- Contém 400 mg de sódio por sachê de 5 g; consulte seu médico se estiver em dieta com restrição de sal.
- Pode causar hipocalemia; se o potássio for menor que 3,0 mmol/L, o médico pode interromper o tratamento.
- Se tiver insuficiência cardíaca, consulte o médico antes de usar; pode ocorrer piora da insuficiência cardíaca (falta de ar que piora, inchaço nas pernas/tornozelos, ganho de peso súbito).
- Informe se precisar fazer exame de Raio‑X, pois Lokelma® pode afetar a interpretação dos resultados.
- Gravidez: não usar sem orientação médica. Amamentação: uso compatível, não se espera liberação no leite.
Mantenha acompanhamento com seu médico para monitorar potássio e ajustar a dose conforme necessário.
Efeitos colaterais da Lokelma (reações adversas)
Os efeitos mais relatados incluem piora da insuficiência cardíaca e alterações no potássio e no volume corporal.
- Muito comum (≥10%): piora da insuficiência cardíaca preexistente.
- Comum (1%–10%): hipocalemia, constipação e eventos relacionados a inchaço (retenção de líquidos, edema, hipervolemia, inchaço localizado ou periférico).
Por se tratar de um medicamento novo, eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer; informe seu médico se notar algo incomum.
Interações medicamentosas da Lokelma
Lokelma® pode aumentar temporariamente o pH do estômago e alterar a absorção de medicamentos que dependem desse pH.
Use Lokelma® pelo menos 2 horas antes ou 2 horas depois dos seguintes exemplos:
- Imunossupressores inibidores de calcineurina (ex.: tacrolimo)
- Antifúngicos azólicos (cetoconazol, itraconazol, posaconazol)
- Medicamentos anti‑HIV (atazanavir, nelfinavir, indinavir, ritonavir, saquinavir, raltegravir, ledipasvir, rilpivirina)
- Inibidores da tirosina quinase (erlotinibe, dasatinibe, nilotinibe)
Medicamentos orais cuja absorção não depende do pH podem ser tomados junto com Lokelma® sem espaçamento; consulte seu médico ou dentista sobre outros remédios que estiver usando.
Lokelma na gravidez e amamentação
Não há estudos clínicos em gestantes ou lactantes. Lokelma® não deve ser usado na gravidez sem orientação médica.
O uso é compatível com aleitamento; por suas propriedades, não se espera liberação no leite materno.
Superdose e dose esquecida da Lokelma
Se for tomada dose maior que a indicada, pode ocorrer hipocalemia; o potássio no sangue deve ser verificado e, se necessário, o médico pode indicar reposição de potássio.
Em caso de ingestão muito grande, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição da Lokelma
Cada sachê de 5 g contém 5 g de ciclossilicato de zircônio sódico hidratado, com aproximadamente 400 mg de sódio por sachê.
Não há excipientes nesta formulação.
Como guardar a Lokelma
Armazene Lokelma® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Após preparar a suspensão, administre imediatamente. Verifique lote e validade na embalagem e não use se vencido ou com aspecto diferente do descrito.
Dizeres legais
Registro: 1.1618.0282
Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 – Cotia – SP – CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
Produzido por: AndersonBrecon Inc. – Rockford – Estados Unidos da América
ou
AstraZeneca Pharmaceuticals LP - Newark – Estados Unidos da América
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
LOK013
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/01/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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