O Lirux® solução injetável 6 mg/mL, embalagem com 3 frascos-ampola e caneta/aplicador, é indicado para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças acima de 10 anos com diabetes mellitus tipo 2 quando dieta e exercício não conseguem controlar o nível de açúcar no sangue. Pode ser usado sozinho ou associado a outros medicamentos para diabetes, incluindo antidiabéticos orais e/ou insulina.
Para que serve o Lirux
LIRUX® é indicado para pessoas com diabetes mellitus tipo 2 a partir de 10 anos (e >40 kg) quando dieta e exercício não controlam bem o açúcar no sangue.
Pode ser usado sozinho ou associado a outros antidiabéticos orais (como metformina, pioglitazona, sulfonilureias, inibidores de SGLT2) e/ou insulina, conforme orientação do médico.
Como usar o Lirux
Use LIRUX® exatamente como seu médico indicar; é uma injeção subcutânea aplicada uma vez ao dia, em qualquer horário, preferivelmente sempre por volta do mesmo horário.
A dose inicial usual é 0,6 mg por dia por pelo menos uma semana; seu médico pode aumentar para 1,2 mg e, se necessário, para 1,8 mg uma vez ao dia.
- Locais de aplicação: frente da coxa, abdome (frente da cintura) ou parte superior do braço; alterne o local diariamente para reduzir o risco de caroços.
- Não injetar em veia ou músculo.
- Antes de usar a caneta aplicadora pela primeira vez, instrua-se com o profissional de saúde sobre o manuseio correto.
Para grupos específicos: não é necessário ajuste por idade (>65 anos). Não recomendado em pacientes em diálise, com insuficiência hepática grave ou insuficiência cardíaca grave; em insuficiência renal (leve a grave) ajuste não é necessário, mas não há experiência em doença renal terminal.
Como o Lirux funciona
O princípio ativo de LIRUX® é a liraglutida, que ajuda a reduzir o açúcar no sangue quando ele está elevado e desacelera o esvaziamento do estômago.
A ação dura cerca de 24 horas e melhora tanto a glicemia de jejum quanto a glicemia pós-prandial em pacientes com diabetes tipo 2.
Contraindicações e advertências do Lirux
Você não deve usar LIRUX® se for alérgico à liraglutida ou a qualquer componente da formulação.
Converse com seu médico antes de usar se tiver ou tiver tido doença do pâncreas, problemas na tireoide (incluindo nódulos), doença estomacal/intestinal grave que atrase o esvaziamento gástrico, doença inflamatória intestinal, insuficiência hepática grave, insuficiência cardíaca grave ou se estiver em diálise.
- Não use em diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética; não é substituto da insulina.
- Informe seu médico se for passar por cirurgia sob anestesia.
- Ao iniciar o tratamento podem ocorrer náusea, vômito ou diarreia, com risco de desidratação; beba líquidos e fale com seu médico se tiver dúvidas.
- Em adolescentes e crianças ≥10 anos e >40 kg o uso é possível; não há dados para crianças menores que 10 anos ou >10 anos com ≤40 kg.
Evite dirigir ou operar máquinas se sentir sinais de hipoglicemia que reduzam sua concentração.
Efeitos colaterais do Lirux (reações adversas)
LIRUX® pode causar efeitos colaterais; alguns são comuns e outros são raros, e você deve informar seu médico sobre qualquer reação que ocorrer.
Reação comum (até 1 em 10): hipoglicemia, especialmente se usado com sulfonilureia ou insulina; fique atento aos sinais (sudorese, tremor, fome, confusão, taquicardia, náusea etc.).
Reações muito comuns: náusea e diarreia, que normalmente melhoram com o tempo.
Reações comuns incluem perda de apetite, dor de cabeça, vômito, indigestão, desconforto abdominal, gastrite, refluxo, constipação, flatulência, reações no local da injeção, aumento da frequência cardíaca, sensação de cansaço, entre outras.
- Reações raras: anafilaxia (alergia grave) e obstrução intestinal.
- Reação muito rara: pancreatite (inflamação do pâncreas); procure atendimento imediato se tiver dor abdominal forte e persistente que pode irradiar para as costas, com náuseas e vômitos.
- Reações incomuns: desidratação às vezes com diminuição da função renal, cálculos ou inflamação da vesícula biliar, alteração do paladar e atraso no esvaziamento gástrico.
- Reação de frequência desconhecida: caroços sob a pele por acúmulo de amiloide.
Se tiver qualquer efeito adverso, fale com seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Lirux
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, inclusive sem receita.
- Sulfonilureias (por exemplo, glimepirida, glibenclamida) ou insulina: o risco de hipoglicemia aumenta; seu médico pode reduzir a dose desses medicamentos e pedir monitoramento da glicemia.
- Insulina: seu médico orientará como reduzir a dose e monitorar para evitar hiperglicemia e risco de cetoacidose diabética.
- Varfarina e outros anticoagulantes orais: pode ser necessário monitoramento mais frequente da coagulação.
Converse sempre com o profissional de saúde antes de iniciar ou parar outros medicamentos durante o uso de LIRUX®.
Lirux na gravidez e amamentação
Não use LIRUX® durante a gravidez sem orientação médica.
No período de amamentação o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico ou cirurgião-dentista; a decisão depende de avaliação individual.
Superdose e dose esquecida do Lirux
Se usar mais LIRUX® do que o indicado, procure seu médico imediatamente; sintomas possíveis são náusea, vômito, diarreia e hipoglicemia.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar; se já tiver passado mais de 12 horas, pule a dose esquecida e volte ao esquema habitual no dia seguinte. Não dobre a dose para compensar.
Em casos de superdose grave, busque socorro médico levando a embalagem ou bula; há um número de contato indicado na bula para orientações.
Composição do Lirux
Cada 1 mL de LIRUX® solução injetável contém 6,0 mg de liraglutida.
O veículo inclui fosfato de sódio dibásico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injeção.
Como guardar o Lirux
Guarde LIRUX® na geladeira, protegido da luz e do calor, e nunca o congele; mantenha na embalagem original tampada.
Após aberto, a caneta aplicadora pode ser mantida em geladeira por até 4 semanas; não utilize se tiver sido congelado ou estiver fora do prazo de validade indicado na embalagem.
- Transporte: proteja contra variação brusca de temperatura, luz direta e vibração; não despache em bagagem despachada em voos.
- Descarte: agulhas em coletores resistentes; caneta usada e agulhas em postos de coleta autorizados; não tente repor o conteúdo da caneta.
Mantenha fora do alcance das crianças e, em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico, enfermeiro ou médico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro:1.0235.1447
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378.0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: RIO BIOFARMA BRASIL LTDA
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 08000191914
Bula-pac-210622-EMS-REG-v1
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/07/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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