Para que serve o Lexapro

LEXAPRO® é usado para tratar vários transtornos do humor e da ansiedade. Ele ajuda a reduzir sintomas de depressão, ataques de pânico e ansiedade, além de sintomas do TOC.

• Tratamento e prevenção de recorrência da depressão.
• Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia.
• Transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
• Transtorno de ansiedade social (fobia social).
• Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Converse com seu médico se tiver dúvidas sobre qual indicação se aplica ao seu caso.

Como usar o Lexapro

Tome LEXAPRO® por via oral uma vez ao dia, sempre no mesmo horário, com ou sem alimentos. A solução oral (gotas) também é administrada uma vez ao dia e deve ser diluída antes de tomar.

Comprimidos: engula com água, sem mastigar; comprimidos de 10, 15 e 20 mg podem ser partidos ao meio. Pode ser iniciada dose de 5 mg quando necessário.

Gotas: vire o frasco de cabeça para baixo para contar as gotas; não despeje o líquido direto na boca. Conte as gotas, dilua em água, suco de laranja ou suco de maçã e beba tudo de imediato. Não misturar com outros líquidos ou medicamentos.

Siga a posologia prescrita pelo seu médico e mantenha a regularidade do uso para obter benefício.

Como o Lexapro funciona

LEXAPRO® pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Age no cérebro ajustando níveis de neurotransmissores, especialmente a serotonina, que estão relacionados aos sintomas.

Pode demorar cerca de duas semanas para notar melhora; continue o tratamento mesmo que a resposta demore. Procure seu médico se não houver melhora ou se piorar.

Contraindicações e advertências do Lexapro

Você não deve tomar LEXAPRO® se for alérgico a qualquer componente, estiver usando inibidores da monoaminoxidase (IMAO), tiver histórico de arritmia observada em ECG ou usar medicamentos que afetem o ritmo cardíaco. Mulheres grávidas não devem usar sem orientação médica.

• Evitar combinação com IMAOs, selegilina, moclobemida ou linezolida.
• Não dirigir ou operar máquinas até saber se sua atenção está prejudicada.
• Não indicado para menores de 18 anos devido ao risco aumentado de pensamentos suicidas e hostilidade.
• Informe se tiver epilepsia; descontinuar se ocorrerem convulsões novas ou mais frequentes.
• Aviso em caso de insuficiência renal ou hepática — o médico pode ajustar a dose.
• Diabetes: pode alterar controle glicêmico; ajuste de hipoglicemiante ou insulina pode ser necessário.
• Tendência a sangramentos, uso de anticoagulantes/anti-inflamatórios ou histórico de problemas cardíacos exige cuidado e monitorização.
• Pacientes com transtorno bipolar podem apresentar virada para mania; relate inquietude intensa ou alterações de humor.

Informe ao médico todos os medicamentos usados nos 14 dias anteriores ao início do tratamento.

Efeitos colaterais do Lexapro (reações adversas)

LEXAPRO® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas terão reações. Algumas ocorrem com frequência maior, outras menos comuns ou raras.

Reações por frequência:

• Muito comum (>1/10): náusea; dor de cabeça.
• Comum (>1/100 a ≤1/10): congestão nasal, alterações do apetite, ansiedade, insônia, sonolência, tontura, bocejos, tremores, parestesias, diarreia, constipação, vômitos, boca seca, aumento do suor, mialgias/artralgias, disfunção sexual, fadiga, febre e ganho de peso.
• Incomum (>1/1.000 a ≤1/100): sangramentos inesperados, reações cutâneas, ranger de dentes, agitação, pânico, confusão, alterações visuais, perda de cabelo, taquicardia, edema e sangramento nasal.
• Raro (>1/10.000 a ≤1/1.000): reações alérgicas graves, síndrome serotoninérgica, alucinações, diminuição dos batimentos cardíacos.
• Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, hiponatremia, hipotensão ortostática, alterações hepáticas, priapismo, alterações de coagulação, angioedema, mania, prolongamento do QT e aumento do risco de fraturas.

Se tiver dificuldade para urinar, convulsões, icterícia ou batimentos cardíacos irregulares, procure atendimento médico imediatamente.

Interações medicamentosas do Lexapro

Vários medicamentos podem interagir com LEXAPRO® e aumentar riscos ou alterar efeitos. Diga ao médico todos os remédios que usa ou usou nos 14 dias antes de iniciar.

• IMAO (fenelzina, tranilcipromina, isocarboxazida etc.) e linezolida — evitar; esperar os intervalos recomendados antes de alternar.
• Lítio e triptofano — risco aumentado de efeitos adversos.
• Triptanos, tramadol e similares — maior risco de reações adversas, incluindo síndrome serotoninérgica.
• Medicamentos que aumentam níveis de LEXAPRO® (cimetidina, omeprazol, fluvoxamina) — podem elevar exposição ao fármaco.
• Erva de São João pode interagir e reduzir eficácia ou aumentar riscos.
• Aspirina, AINEs e outros que afetam plaquetas — aumentam risco de sangramento.
• Anticoagulantes (varfarina, fenprocumona) — monitorar tempo de coagulação ao iniciar ou interromper LEXAPRO®.
• Medicamentos que reduzem K+ ou Mg2+ ou antiarrítmicos/alguns antipsicóticos — podem aumentar risco de alterações graves do ritmo cardíaco; informar uso desses medicamentos.

Peça orientação ao seu médico ou farmacêutico antes de combinar medicamentos.

Lexapro na gravidez e amamentação

Não use LEXAPRO® durante gravidez ou amamentação sem conversar com seu médico; apenas use se riscos e benefícios forem avaliados por você e seu médico.

• Uso nos últimos 3 meses de gravidez pode causar sinais no recém-nascido (respiração difícil, convulsões, dificuldade de alimentação, tremores, icterícia, letargia, choro excessivo, entre outros). Procure atendimento se o bebê apresentar sintomas.
• Uso próximo ao parto pode aumentar risco de sangramento vaginal intenso após o parto.
• Uso no final da gestação pode aumentar risco de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN), geralmente com início nas primeiras 24 horas.
• Não interrompa abruptamente se estiver grávida.
• LEXAPRO® pode ser excretado no leite materno.
• Em animais, medicamento semelhante afetou qualidade do esperma; impacto teórico sobre fertilidade humana não observado até o momento.

Se estiver grávida, amamentando, suspeitar de gravidez ou planejar gestação, consulte seu médico ou farmacêutico antes de usar.

Superdose e dose esquecida do Lexapro

Em caso de superdose, procure atendimento médico imediatamente ou vá ao hospital mesmo que não sinta sintomas, pois não existe antídoto específico. Leve a embalagem do medicamento, se possível.

• Sintomas de superdose: tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, náusea, alterações do ritmo cardíaco, hipotensão e desequilíbrio de líquidos/eletólitos.

Sobre doses esquecidas: se lembrar antes de deitar, pode tomar excepcionalmente neste momento e no dia seguinte retomar o horário habitual. Se lembrar só no meio da noite ou no dia seguinte, ignore a dose esquecida; não dobre a dose.

Composição do Lexapro

O princípio ativo é o oxalato de escitalopram (escitalopram base): comprimidos fornecem, por unidade, o equivalente a 10 mg, 15 mg ou 20 mg de escitalopram base; a solução oral contém 20 mg/mL (cada 1 ml = 20 gotas).

• Comprimidos: excipientes incluem celulose microcristalina silicificada, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400 e dióxido de titânio.
• Solução oral (gotas): excipientes incluem galato de propila, ácido cítrico, hidróxido de sódio e água; cada gota contém cerca de 4,7 mg de álcool etílico.

Consulte a embalagem para informações completas sobre composição e dosagem por apresentação.

Como guardar o Lexapro

Guarde LEXAPRO® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e mantenha na embalagem original para proteger da umidade e do calor (especialmente as gotas).

• Prazo de validade dos comprimidos: 36 meses (conferir embalagem).
• Prazo de validade da solução oral (20 mg/mL): 24 meses; após aberto, consumir em até 8 semanas.
• Não use medicamento com prazo de validade vencido.
• Mantenha fora do alcance das crianças.

Conserve conforme indicado na embalagem e descarte medicamentos vencidos ou sem uso conforme orientação local.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0475.0044.016-8
Reg. MS n° 1.0475.0044.004-4
1.0475.0044.008-7
1.0475.0044.026-5
1.0475.0044.027-3
1.0475.0044.029-1
1.0475.0044.031-1
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Ottiliavej9, 2500 Valby – Dinamarca
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048134 v.12.0
REG_00048136 v.12.0
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Reg. MS n° 1.0475.0044.016-8
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Copenhague – Dinamarca.
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ.
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048138 v.6.0
REG_00048139 v.6.0

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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