O Lexapro® comprimido revestido 20 mg (embalagem com 30 comprimidos) é indicado para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão, além do tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia. Também é indicado para transtorno de ansiedade generalizada, transtorno de ansiedade social (fobia social) e transtorno obsessivo-compulsivo.
Para que serve o Lexapro
LEXAPRO® é usado para tratar vários transtornos do humor e da ansiedade, incluindo depressão, transtorno do pânico (com ou sem agorafobia), transtorno de ansiedade generalizada, transtorno de ansiedade social e transtorno obsessivo compulsivo (TOC).
Também é indicado para prevenir recaídas da depressão após resposta ao tratamento.
Como usar o Lexapro
Tome LEXAPRO® por via oral, uma vez ao dia, sempre no mesmo horário, com ou sem alimentos. Engula os comprimidos com água sem mastigar.
Se usar a solução em gotas, vire o frasco de cabeça para baixo para gotear e dilua o número de gotas necessário em água, suco de laranja ou suco de maçã; misture e tome todo o conteúdo. Não verta a solução diretamente na boca nem misture com outros líquidos ou medicamentos.
Em alguns casos inicia-se com 5 mg para adaptação. Comprimidos de 10, 15 e 20 mg podem ser partidos ao meio para doses iguais, se necessário.
Como o Lexapro funciona
LEXAPRO® pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele atua no cérebro, ajudando a corrigir níveis inadequados de neurotransmissores como a serotonina, o que pode reduzir sintomas de depressão e ansiedade.
Os efeitos costumam aparecer após cerca de duas semanas; continue o tratamento e procure seu médico se não houver melhora ou se agravar.
Contraindicações e advertências do Lexapro
Você não deve tomar LEXAPRO® se for alérgico a qualquer componente, estiver usando inibidores da monoaminoxidase (IMAO), linezolida, ou se tiver histórico de arritmia cardíaca ou estiver em uso de medicamentos que afetam o ritmo cardíaco. Mulheres grávidas devem usar apenas com orientação médica.
Atenção especial e avisar o médico em caso de:
- Epilepsia ou novo início/aumento de convulsões.
- Comprometimento renal ou hepático — pode ser necessário ajuste de dose.
- Diabetes — pode alterar controle glicêmico.
- Tendência a sangramentos, uso de anticoagulantes ou histórico de hemorragias.
- Doença cardíaca, histórico recente de infarto, baixa frequência cardíaca de repouso ou episódios de desmaio/colapso.
- Uso de terapia eletroconvulsiva.
- Transtorno bipolar — risco de virada para mania.
- Adultos menores de 25 anos — risco aumentado de pensamentos suicidas; informe o médico se tiver ideação suicida ou comportamento agressivo.
Durante o tratamento, não dirija nem opere máquinas até saber como o medicamento afeta sua atenção. Informe ao médico todos os medicamentos usados nos 14 dias anteriores ao início do tratamento.
Efeitos colaterais do Lexapro (reações adversas)
LEXAPRO® pode causar efeitos indesejáveis; nem todos os pacientes apresentam reações. Veja abaixo as reações por frequência.
Reação muito comum (>1/10):
Reações comuns (>1/100 e ≤1/10):
- Congestão nasal ou coriza; alteração do apetite; ansiedade, inquietude, sonhos anormais, insônia, sonolência diurna, tontura, bocejos, tremores, formigamento; diarreia, constipação, vômitos, boca seca; aumento do suor; dores musculares e articulares; alterações sexuais (dificuldade de ereção, retardo ejaculatório, diminuição do desejo, dificuldade para orgasmo); cansaço, febre; aumento de peso.
Reações incomuns (>1/1.000 e ≤1/100):
- Sangramentos inesperados (incluindo gastrointestinais); urticária, eczemas, prurido; ranger de dentes, agitação, nervosismo, ataque de pânico, confusão; alterações do sono e do paladar, desmaio; midríase, distúrbios visuais, zumbido; perda de cabelo; sangramento vaginal; perda de peso; taquicardia; edemas; epistaxe.
Reações raras e frequência desconhecida:
- Reações alérgicas graves, síndrome serotoninérgica, alucinações, diminuição dos batimentos cardíacos. Pensamentos suicidas, hiponatremia, alterações hepáticas, priapismo, distúrbios de coagulação, mania, risco aumentado de fraturas e potencial prolongamento do intervalo QT.
Procure atendimento imediato se tiver dificuldade para urinar, convulsões, icterícia ou ritmo cardíaco acelerado/irregular.
Interações medicamentosas do Lexapro
Vários medicamentos podem interagir com LEXAPRO® e aumentar riscos. Diga ao médico todos os medicamentos que usa, inclusive sem prescrição, fitoterápicos e antidepressivos.
- IMAO (fenelzina, tranilcipromina etc.): esperar 14 dias após uso desses antes de iniciar LEXAPRO®; após interromper LEXAPRO® esperar 7 dias antes de usar IMAO.
- Moclobemida, selegilina e linezolida — risco de interações graves.
- Lítio e triptofano — risco aumentado de efeitos adversos.
- Sumatriptano, tramadol e similares — maior risco de síndrome serotoninérgica.
- Cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina e ticlopidina — podem aumentar níveis de escitalopram.
- Aspirina, anti-inflamatórios e medicamentos que afetam plaquetas — maior risco de sangramento.
- Varfarina, dipiridamol e fenprocumona — monitorizar coagulação ao iniciar ou interromper LEXAPRO®.
- Medicamentos que diminuem potássio ou magnésio e antiarrítmicos devem ser avaliados por risco de alteração do ritmo cardíaco.
Se estiver em uso de antiarrítmicos ou outros fármacos que afetam o ritmo cardíaco, não use LEXAPRO® sem orientação médica.
Lexapro na gravidez e amamentação
Informe ao médico se está grávida, suspeita de gravidez, planeja engravidar ou está amamentando. Use LEXAPRO® na gravidez ou amamentação somente após avaliar risco e benefício com o médico.
O uso nos últimos três meses da gravidez pode causar sintomas no recém‑nascido (problemas respiratórios, convulsões, alteração da temperatura, alimentação difícil, vômitos, hipoglicemia, tremores, icterícia, irritabilidade, sonolência ou choro excessivo). Também pode aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente do recém‑nascido (HPPN).
Há risco de sangramento pós‑parto intenso se usado próximo ao parto. LEXAPRO® é excretado no leite materno. Não interrompa abruptamente o tratamento se estiver grávida.
Superdose e dose esquecida do Lexapro
Em caso de superdose, procure atendimento médico imediato ou vá ao hospital, mesmo sem sintomas. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem do medicamento.
Sintomas de superdose podem incluir tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco, pressão arterial baixa e distúrbios do equilíbrio hídrico/salino.
Se esquecer uma dose: se lembrar antes de deitar, tome excepcionalmente; caso contrário, ignore a dose esquecida e retome o horário habitual no dia seguinte. Não duplique a dose para compensar.
Composição do Lexapro
O princípio ativo de LEXAPRO® é o escitalopram (na forma de oxalato de escitalopram). As apresentações contêm:
- Comprimidos revestidos: equivalentes a 10 mg, 15 mg e 20 mg de escitalopram base (contendo 12,77 mg, 19,16 mg e 25,54 mg de oxalato de escitalopram, respectivamente).
- Solução oral (gotas): 1 ml (20 gotas) contém 25,55 mg de oxalato de escitalopram, equivalente a 20 mg de escitalopram base; cada gota contém 4,7 mg de álcool etílico.
Excipientes dos comprimidos: celulose microcristalina silicificada, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400 e dióxido de titânio. Excipientes da solução: galato de propila, ácido cítrico, hidróxido de sódio e água.
Como guardar o Lexapro
Guarde LEXAPRO® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e do calor (especialmente as gotas). Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Validade: comprimidos 36 meses; gotas 24 meses. Após abertura, a solução em gotas pode ser usada por até 8 semanas. Verifique lote e datas na embalagem.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0475.0044.031-1
Reg. MS n° 1.0475.0044.004-4
1.0475.0044.008-7
1.0475.0044.026-5
1.0475.0044.027-3
1.0475.0044.029-1
1.0475.0044.031-1
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Ottiliavej9, 2500 Valby – Dinamarca
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048134 v.12.0
REG_00048136 v.12.0
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Reg. MS n° 1.0475.0044.016-8
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Copenhague – Dinamarca.
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ.
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048138 v.6.0
REG_00048139 v.6.0
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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