O Lexapro® comprimido revestido 15 mg (embalagem com 30 comprimidos) é indicado para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão, e para o tratamento do transtorno do pânico (com ou sem agorafobia), do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (fobia social) e do transtorno obsessivo compulsivo. Consulte a bula para informações sobre posologia e segurança.
Para que serve o Lexapro
LEXAPRO® é usado para tratar vários transtornos de humor e ansiedade, incluindo depressão, transtorno do pânico, transtorno de ansiedade generalizada, fobia social e transtorno obsessivo-compulsivo.
Também é indicado para ajudar a prevenir recaídas da depressão após resposta ao tratamento.
Como usar o Lexapro
Tome LEXAPRO® por via oral uma vez ao dia, sempre no mesmo horário, com ou sem alimentos, engolindo o comprimido inteiro com água.
Se necessário, o tratamento pode começar com 5 mg para facilitar a adaptação; comprimidos de 10, 15 e 20 mg podem ser partidos ao meio para ajustar a dose.
Para a forma em gotas, vire o frasco de cabeça para baixo para contar as gotas, dilua-as em água, suco de laranja ou suco de maçã e beba tudo de uma vez; não verta diretamente na boca nem misture com outros medicamentos.
Siga a posologia prescrita pelo médico — doses habituais variam conforme a condição tratada e podem chegar a 20 mg ao dia quando necessário. Não interrompa o uso sem orientação médica.
Como o Lexapro funciona
LEXAPRO® pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e age no cérebro ajustando os níveis de neurotransmissores, principalmente a serotonina.
Os efeitos costumam aparecer em cerca de duas semanas; continue o tratamento e informe ao médico se não perceber melhora ou se piorar.
Contraindicações e advertências do Lexapro
Você não deve usar LEXAPRO® se for alérgico a qualquer componente ou estiver em uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO), incluindo selegilina, moclobemida ou linezolida.
Também é contraindicado em pacientes com histórico de arritmia observada em eletrocardiograma ou que estejam em uso de medicamentos que alterem o ritmo cardíaco. Mulheres grávidas não devem usar sem orientação médica.
Antes de usar, diga ao médico se tem epilepsia, problemas renais ou hepáticos, diabetes, tendência a sangramentos, doença cardíaca, histórico de desmaios, alterações das pupilas ou se faz terapia eletroconvulsiva. Pacientes com transtorno bipolar podem ter mudança para fase maníaca.
Adultos com menos de 25 anos apresentam risco aumentado de pensamentos e comportamentos suicidas; informe o médico se tiver pensamentos de morte ou autoagressão. Não dirija veículos ou opere máquinas até saber como LEXAPRO® afeta sua atenção.
Efeitos colaterais do Lexapro (reações adversas)
LEXAPRO® pode causar efeitos adversos; nem todas as pessoas apresentam reações.
Reações muito comuns (>1/10):
Reações comuns (>1/100 e ≤1/10):
- Congestão nasal ou coriza
- Aumento ou diminuição do apetite
- Ansiedade, inquietude, sonhos anormais, insônia, sonolência diurna, tontura, bocejos, tremores, sensação de agulhadas
- Diarreia, constipação, vômitos, boca seca
- Aumento do suor
- Dores musculares e articulares
- Distúrbios sexuais (retardo ejaculatório, disfunção erétil, diminuição do desejo, dificuldades orgásticas)
- Cansaço, febre
- Aumento de peso
Reações incomuns (>1/1.000 e ≤1/100) e raras (>1/10.000 e ≤1/1.000) incluem sangramentos inesperados, reações alérgicas, síndrome serotoninérgica, alterações cardíacas, agitação, alucinações e diminuição dos batimentos cardíacos.
Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, hiponatremia, alterações hepáticas, priapismo, alterações de coagulação, angioedema, aumento da prolactina, mania, risco aumentado de fraturas e prolongamento do intervalo QT.
Se tiver dificuldade para urinar, convulsões, icterícia, ou batimentos cardíacos irregulares ou acelerados, procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas do Lexapro
Informe ao médico todos os medicamentos em uso, incluindo os sem receita, pois LEXAPRO® interage com muitos remédios e pode aumentar riscos.
Evite associação com IMAO (aguarde 14 dias após IMAO para iniciar LEXAPRO®; após interromper LEXAPRO® aguarde 7 dias antes de usar IMAO). Não associe com linezolida ou selegilina.
Outras interações importantes incluem:
- Lítio e triptofano
- Sumatriptano, tramadol e similares — maior risco de efeitos adversos
- Cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina e ticlopidina — podem aumentar níveis de LEXAPRO®
- Aspirina e anti-inflamatórios — podem aumentar tendência a sangramentos
- Anticoagulantes (varfarina, dipiridamol, fenprocumona) — monitorar coagulação
- Medicamentos que reduzem potássio ou magnésio — aumentam risco de arritmia grave
- Alguns antipsicóticos, antiarrítmicos e outros antidepressivos — podem exigir ajuste de dose
Não use com medicamentos para arritmia ou que afetem o ritmo cardíaco sem orientação médica.
Lexapro na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, amamentando ou planejando gravidez, converse com seu médico antes de usar LEXAPRO®; não tome sem essa orientação.
O uso nos últimos três meses de gravidez pode causar sintomas no recém-nascido (respiratórios, alimentares, tremores, convulsões, icterícia, entre outros) e está associado a maior risco de hipertensão pulmonar persistente no recém‑nascido (HPPN). Pode haver risco de sangramento intenso no parto.
O medicamento não deve ser interrompido abruptamente se usado durante a gestação. LEXAPRO® pode passar para o leite materno.
Superdose e dose esquecida do Lexapro
Em caso de superdose, procure atendimento médico imediato ou vá ao hospital mesmo se não houver sintomas, pois não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem do LEXAPRO®.
Sintomas de superdose podem incluir tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco e pressão arterial e desequilíbrio de líquidos e sais.
Se esquecer uma dose e lembrar antes de deitar, tome-a excepcionalmente à noite; se lembrar somente no dia seguinte, ignore a dose esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose.
Composição do Lexapro
Os comprimidos revestidos contêm oxalato de escitalopram equivalente a 10 mg, 15 mg e 20 mg de escitalopram base, além de excipientes como celulose microcristalina silicificada, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400 e dióxido de titânio.
A solução oral (gotas) tem 20 mg/ml de escitalopram base (25,55 mg oxalato de escitalopram por 1 ml) e contém galato de propila, ácido cítrico, hidróxido de sódio e água; cada gota contém pequenas quantidades de álcool (4,7 mg por gota).
Como guardar o Lexapro
Guarde LEXAPRO® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e do calor (especialmente as gotas).
Os comprimidos têm validade de 36 meses; as gotas têm validade de 24 meses e, após aberto, devem ser usadas em até 8 semanas. Mantenha o medicamento na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0475.0044.029-1
Reg. MS n° 1.0475.0044.004-4
1.0475.0044.008-7
1.0475.0044.026-5
1.0475.0044.027-3
1.0475.0044.029-1
1.0475.0044.031-1
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Ottiliavej9, 2500 Valby – Dinamarca
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048134 v.12.0
REG_00048136 v.12.0
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Reg. MS n° 1.0475.0044.016-8
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Copenhague – Dinamarca.
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ.
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048138 v.6.0
REG_00048139 v.6.0
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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