O Lexapro® comprimido revestido 10 mg é indicado para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão, e para o tratamento do transtorno do pânico (com ou sem agorafobia), do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (fobia social) e do transtorno obsessivo‑compulsivo. Apresentação: embalagem com 30 comprimidos.
Para que serve o Lexapro
LEXAPRO® é indicado para tratar vários transtornos de humor e ansiedade, ajudando a reduzir sintomas como tristeza intensa, ataques de pânico e preocupações persistentes.
- Depressão: tratamento e prevenção de recaída/recorrência.
- Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia.
- Transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
- Transtorno de ansiedade social (fobia social).
- Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
Se os sintomas não melhorarem ou piorarem, fale com seu médico.
Como usar o Lexapro
Tome LEXAPRO® por via oral uma vez ao dia, no mesmo horário, com ou sem alimentos; engula o comprimido com água sem mastigar.
Se necessário, o médico pode iniciar com 5 mg e ajustar a dose até o máximo de 20 mg/dia. Comprimidos de 10, 15 e 20 mg podem ser partidos em doses iguais quando indicado.
Para a solução oral em gotas, vire o frasco de cabeça para baixo e conte as gotas necessárias; dilua em água, suco de laranja ou maçã, misture rapidamente e beba tudo. Não verta a solução diretamente na boca nem a misture com outros medicamentos.
Siga sempre a posologia prescrita pelo seu médico.
Como o Lexapro funciona
LEXAPRO® pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e age no cérebro para ajustar níveis de neurotransmissores, em especial a serotonina.
Os efeitos costumam demorar cerca de duas semanas para começar; continue tomando o medicamento mesmo que melhore só aos poucos. Procure o médico se não notar melhora ou se piorar.
Contraindicações e advertências do Lexapro
Você não deve tomar LEXAPRO® se for alérgico a qualquer componente da fórmula ou estiver usando inibidores da monoaminoxidase (IMAO), linezolida, ou medicamentos que afetem o ritmo cardíaco. Também não use se teve arritmia detectada em eletrocardiograma.
Durante o tratamento, não dirija ou opere máquinas até saber se sua atenção está afetada. Não é recomendado para menores de 18 anos devido a risco aumentado de pensamentos suicidas e hostilidade.
Avise o médico se tiver epilepsia, problemas renais ou hepáticos, diabetes, tendência a sangramentos, doença cardíaca, histórico de desmaios ou alterações da pupila. Pacientes com transtorno bipolar podem passar para fase maníaca; informe sobre inquietude ou incapacidade de ficar parado. Informe todos os medicamentos usados nos 14 dias anteriores ao início do tratamento.
Efeitos colaterais do Lexapro (reações adversas)
LEXAPRO® pode causar efeitos indesejáveis; nem todos apresentam problemas, mas alguns são relativamente frequentes.
Reação muito comum (>1/10): náusea e dor de cabeça.
Reações comuns (>1/100 a ≤1/10): sintomas como congestão nasal, alterações do apetite, ansiedade, insônia, sonolência diurna, tontura, bocejos, tremores, formigamento, diarreia, prisão de ventre, vômitos, boca seca, suor aumentado, dores musculares e articulares, alterações sexuais, cansaço, febre e ganho de peso.
Reações incomuns (>1/1.000 a ≤1/100) e raras incluem sangramentos, reações cutâneas, agitação, panic, alterações visuais, perda de cabelo, palpitações, inchaço e sangramento nasal. Há relatos de reações graves como síndrome serotoninérgica, reações alérgicas graves e arritmias. Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, baixo sódio no sangue, alterações hepáticas, priapismo, problemas de coagulação, mania e prolongamento do intervalo QT.
Se tiver dificuldade para urinar, convulsões, icterícia ou batimentos cardíacos irregulares, procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas do Lexapro
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, inclusive sem receita e fitoterápicos, pois várias combinações podem causar reações graves.
- IMAO (fenelzina, moclobemida, selegilina) e linezolida: risco de reações graves; respeite intervalos recomendados entre interrupção/início.
- Lítio, triptofano, sumatriptano, tramadol e medicamentos similares: aumentam risco de efeitos adversos como síndrome serotoninérgica.
- Medicamentos que afetam plaquetas ou coagulação (aspirina, AINEs, varfarina): aumentam risco de sangramentos.
- Cimetidina, lansoprazol, omeprazol e fluvoxamina: podem elevar níveis de LEXAPRO® no organismo.
- Medicamentos que reduzem potássio ou magnésio ou que alteram o ritmo cardíaco: aumentam risco de arritmia.
- Anticonvulsivantes, alguns antipsicóticos e antidepressivos: podem diminuir o limiar para convulsões; pode haver necessidade de ajuste de doses.
Não use junto com antiarrítmicos das classes IA e III ou outros medicamentos que prolonguem o QT sem orientação médica.
Lexapro na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, amamentando ou planejando gravidez, converse com seu médico antes de usar LEXAPRO®; não use sem avaliação dos riscos e benefícios.
Uso nos últimos meses da gravidez pode causar sintomas no recém-nascido (problemas respiratórios, convulsões, alterações de temperatura, dificuldades de alimentação, vômitos, tremores, icterícia, sonolência ou irritabilidade). Pode haver risco aumentado de hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN) quando usado nos últimos três meses.
O uso próximo ao parto pode aumentar risco de sangramento pós-parto intenso. LEXAPRO® é excretado no leite materno. Não interrompa abruptamente se estiver grávida.
Superdose e dose esquecida do Lexapro
Em caso de ingestão excessiva, procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente, mesmo sem sintomas; não existe antídoto específico e o tratamento é de suporte. Leve a embalagem.
Sintomas de superdose podem incluir tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco, pressão arterial baixa e alterações do equilíbrio hídrico/eletrolítico. Para orientações, pode-se ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a se lembrar antes de se deitar; caso contrário, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Não tome dose dupla. Em caso de dúvida, procure farmacêutico ou médico.
Composição do Lexapro
As formas disponíveis incluem comprimidos revestidos e solução oral em gotas, com diferentes teores de escitalopram (substância ativa).
Comprimidos: cada unidade contém oxalato de escitalopram nas quantidades equivalentes a 10 mg, 15 mg e 20 mg de escitalopram base, além de excipientes como celulose microcristalina, talco, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400 e dióxido de titânio.
Gotas: 1 ml (20 gotas) contém oxalato de escitalopram equivalente a 20 mg de escitalopram base e excipientes como galato de propila, ácido cítrico, hidróxido de sódio e água; cada gota contém pequena quantidade de álcool (aprox. 4,7 mg).
Como guardar o Lexapro
Guarde LEXAPRO® em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Proteja as embalagens de comprimidos e gotas da umidade e do calor; a solução oral tem prazo de uso de 8 semanas após abertura. Validade está na embalagem; não use medicamento vencido.
Em caso de dúvidas sobre conservação, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0475.0044.026-5
Reg. MS n° 1.0475.0044.004-4
1.0475.0044.008-7
1.0475.0044.026-5
1.0475.0044.027-3
1.0475.0044.029-1
1.0475.0044.031-1
Farm. Resp.: Michele Medeiros Rocha – CRF-RJ 9597
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Fabricado e embalado por H. Lundbeck A/S – Ottiliavej9, 2500 Valby – Dinamarca
Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 04.522.600/0002-51
Central de Atendimento: 0800-282-4445
REG_00048134 v.12.0
REG_00048136 v.12.0
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Importado e Distribuído por Lundbeck Brasil Ltda.
Rua Maxwell, 116 – Rio de Janeiro – RJ.
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REG_00048138 v.6.0
REG_00048139 v.6.0
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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