O Levoxin® comprimido revestido 750 mg é indicado para o tratamento de sinusite aguda bacteriana, pneumonia adquirida na comunidade, infecções do trato urinário complicadas e pielonefrite aguda causadas por cepas susceptíveis de bactérias. Destinado a pacientes com funcionamento normal dos rins; apresentação em embalagem com 5 comprimidos.
Para que serve o Levoxin
Levoxin® (levofloxacino) 750 mg é um antibiótico indicado para tratar infecções bacterianas em adultos com função renal normal.
- Sinusite aguda bacteriana (infecção das cavidades dos ossos da face)
- Pneumonia adquirida na comunidade (pneumonia fora do hospital)
- Infecções do trato urinário complicadas
- Pielonefrite aguda (infecção aguda dos rins)
Use conforme orientação médica, pois só funciona quando a infecção é causada por bactérias sensíveis ao levofloxacino.
Como usar o Levoxin
Você pode tomar Levoxin® com ou sem alimentos, mas procure fazê-lo sempre da mesma maneira e aproximadamente no mesmo horário todos os dias.
A dose usual para adultos com função renal normal é 1 comprimido de 750 mg, tomado uma vez ao dia, por 3 a 5 dias ou conforme orientação médica. Para sinusite, pneumonia, infecções urinárias complicadas e pielonefrite a recomendação comum é 1 comprimido uma vez ao dia por 5 dias.
Não parta ou mastigue o comprimido. Em caso de problema nos rins, seu médico ajustará a dose. Não aumente a dose sem orientação e não interrompa o tratamento sem avisar o médico.
Como o Levoxin funciona
Levoxin® (levofloxacino) 750 mg pertence ao grupo dos antibióticos fluoroquinolonas e age contra bactérias sensíveis ao princípio ativo.
É formulado para uso oral no tratamento de infecções causadas por esses germes; o médico decide se este antibiótico é adequado para a sua infecção.
Contraindicações e advertências do Levoxin
Levoxin® não é indicado para todas as pessoas; há situações em que o uso é proibido ou requer cuidado extra.
- Contraindicações: hipersensibilidade ao levofloxacino, a outros quinolônicos ou a qualquer componente da fórmula; crianças e adolescentes em fase de crescimento; gravidez; amamentação; síndrome de má-absorção de glicose-galactose; pacientes com síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou histórico de arritmias.
Principais advertências e precauções:
- Informe o médico sobre problemas cardíacos, baixos níveis de potássio/magnésio, uso de diuréticos, antiarrítmicos ou outros medicamentos que prolonguem o QT.
- Pode causar tontura ou vertigem: não dirija veículos nem opere máquinas até saber como reage ao medicamento.
- Monitore a glicemia se usar antidiabéticos, pois podem ocorrer aumentos ou quedas de açúcar no sangue.
- Risco de tendinite e possível ruptura de tendão; interrompa o tratamento ao primeiro sinal de dor ou inflamação do tendão.
- Em caso de diarreia grave com sangue, suspenda o medicamento e procure atendimento, pois pode ser colite por Clostridium difficile.
- Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento e adote medidas de higiene para prevenir reinfecções.
- Há relato de aumento do risco de aneurisma ou dissecção da aorta com fluoroquinolonas; informe histórico familiar ou pessoal de aneurisma ou síndromes conectivais.
Contém lactose e corantes (óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo); informe alergias e outras condições ao médico.
Efeitos colaterais do Levoxin (reações adversas)
Os efeitos indesejáveis do Levoxin® foram observados em estudos clínicos e na experiência pós-comercialização. As frequências abaixo seguem a classificação da bula.
- Muito comum (>10%): não listadas especificamente para esta apresentação.
- Comum (1%–10%): náusea, vômito, diarreia, indigestão, dor abdominal, tontura, dor de cabeça, insônia, erupção cutânea, coceira, infecções por cândida genital e falta de ar.
- Incomum (0,1%–1%): anorexia, alterações glicêmicas, pancreatite, convulsões, ansiedade, depressão, alterações musculoesqueléticas e aumento de enzimas hepáticas.
- Raro (0,01%–0,1%): reações alérgicas graves, problemas hepáticos e renais, arritmias, alterações sanguíneas como neutropenia, e nefrite intersticial.
- Muito raro (<0,01%) e casos isolados: reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell), neuropatia periférica, ruptura de tendão, reações psicóticas, hepatotoxicidade fatal em casos isolados e pneumonite alérgica.
Se surgir qualquer reação grave ou inesperada, interrompa o tratamento e informe seu médico, dentista ou farmacêutico imediatamente.
Interações medicamentosas do Levoxin
Levoxin® pode interagir com diversos medicamentos; converse com seu médico e mantenha uma lista atualizada de tudo que usa, inclusive suplementos.
- Antiácidos e produtos com cálcio, magnésio, alumínio, ferro, sucralfato ou multivitamínicos com zinco: tomar pelo menos 2 horas antes ou 2 horas depois do Levoxin®.
- Teofilina: níveis podem aumentar e o risco de convulsões subir; monitoramento e ajuste de dose são necessários.
- Digoxina e ciclosporina: não exigem ajuste, mas niveis de digoxina devem ser monitorados.
- Varfarina e anticoagulantes: Levoxin® pode aumentar efeitos anticoagulantes; monitore testes de coagulação.
- Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs): associados a maior risco de convulsões quando usados com quinolonas.
- Probenecida e cimetidina: diminuem depuração renal do levofloxacino; ajuste de dose com base na função renal pode ser necessário.
Informe sempre ao profissional de saúde sobre outros medicamentos para evitar interações perigosas.
Levoxin na gravidez e amamentação
Não existem estudos adequados em gestantes; estudos em animais com fluoroquinolonas mostraram risco para cartilagens em organismos em crescimento.
Levoxin® não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica. Se houver suspeita ou ocorrência de gravidez durante o tratamento, informe seu médico.
Amamentação: Levoxin® não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando ou doando leite, pois pode ser excretado no leite e causar reações no lactente; o médico deve indicar alternativas.
Superdose e dose esquecida do Levoxin
Em casos de superdose, podem ocorrer sintomas neurológicos (confusão, tontura, alteração da consciência, convulsões), sintomas gastrointestinais e aumento do intervalo QT.
Tratamento: observe o paciente cuidadosamente, monitore o ECG e faça tratamento sintomático. Considerar lavagem gástrica e proteção gástrica; hemodiálise não é efetiva para remover o levofloxacino. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Ligue 0800 722 6001 para mais orientações.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, aguarde e respeite o intervalo; nunca tome duas doses de uma só vez. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Levoxin
Cada comprimido revestido contém 750 mg de levofloxacino (equivalente a 768,69 mg de levofloxacino hemi‑hidratado).
Excipientes incluem lactose, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.
Como guardar o Levoxin
Conserve Levoxin® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
- Mantenha o medicamento na embalagem original e não use após a data de validade impressa.
- Antes de usar, observe o aspecto: se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
- Guarde fora do alcance das crianças.
Confira lote e datas na embalagem e descarte corretamente medicamentos vencidos.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0617
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP: 04755-020 - São Paulo - SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
Centro de Atendimento ao Cliente
0800 016 5678
LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br
www.apsen.com.br
®Marca registrada de Apsen Farmacêutica S/A
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
Levoxin 750_com_rev_VP_v07
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
