O Levoxin 500 mg (comprimido revestido) é indicado no tratamento de infecções bacterianas por agentes sensíveis ao levofloxacino, como sinusite, exacerbações de bronquite crônica, pneumonia, infecções de pele e tecido subcutâneo, infecções do trato urinário e osteomielite. Por estar associado a reações adversas graves, o uso em algumas dessas infecções deve ser reservado a pacientes sem opções terapêuticas alternativas.
Para que serve o Levoxin
Levoxin® é um antibiótico indicado para tratar infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis ao levofloxacino.
- Infecções do trato respiratório superior e inferior: sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia.
- Infecções da pele e do tecido subcutâneo: impetigo, abscessos, furunculose, celulite e erisipela.
- Infecções do trato urinário, incluindo pielonefrite aguda.
- Osteomielite.
Por causa do risco de reações adversas graves associadas às fluoroquinolonas, Levoxin® deve ser reservado quando outras opções de tratamento não forem adequadas para aquelas infecções que podem melhorar sozinhas.
Como usar o Levoxin
A dose usual para adultos com função renal normal é de 500 mg por via oral a cada 24 horas; siga sempre a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento.
Engula o comprimido sem partir ou mastigar; pode ser tomado com ou sem alimentos.
- Antiácidos com cálcio/magnésio/alumínio, sucralfato, ferro ou multivitamínicos com zinco devem ser administrados pelo menos duas horas antes ou duas horas depois do Levoxin®.
- Pacientes idosos podem usar a mesma dose, desde que não apresentem doença renal.
- Levoxin® não deve ser usado em crianças e adolescentes.
- Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Se tiver dúvidas sobre horários ou interação com outros remédios, consulte o médico ou farmacêutico.
Como o Levoxin funciona
Levoxin® contém levofloxacino, um antibiótico que age matando ou inibindo bactérias sensíveis, interrompendo a infecção.
Ele é ativo contra vários tipos de bactérias:
Gram-positivos:
- Enterococcus (Streptococcus) faecalis
- Streptococcus agalactiae
- Staphylococcus aureus (MSSA)
- Streptococcus pneumoniae (incluindo alguns isolados MDRSP)
- Staphylococcus epidermidis (MSSE)
- Streptococcus pyogenes
- Staphylococcus saprophyticus
Gram-negativos:
- Escherichia coli
- Haemophilus influenzae
- Haemophilus parainfluenzae
- Klebsiella pneumoniae
- Klebsiella oxytoca
- Proteus mirabilis
- Pseudomonas aeruginosa
- Moraxella catarrhalis
Outros microrganismos listados incluem Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae. A ação começa logo após a administração e segue com o tratamento até a eliminação da infecção.
Contraindicações e advertências do Levoxin
Você não deve usar Levoxin® se for alérgico ao levofloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia grave.
Antes de usar, informe ao seu médico se tiver miastenia grave, insuficiência renal, histórico de convulsões, distúrbios neurológicos, problemas hepáticos, ou doença que aumente risco de aneurisma/dissecção da aorta.
- Reações alérgicas graves (incluindo anafilaxia) podem ocorrer, às vezes após a primeira dose; interrompa o uso ao primeiro sinal de erupção cutânea ou hipersensibilidade.
- Eventos imunológicos graves (febre, vasculite, nefrite, hepatite, alterações hematológicas) foram relatados; suspenda o medicamento se surgirem sinais suspeitos.
- Hepatotoxicidade severa, ocasionalmente fatal, foi observada; interrompa o tratamento se surgirem sinais de hepatite.
- Efeitos no sistema nervoso central: convulsões, psicoses, alterações de humor e comportamento; interrompa em caso de reações neurológicas.
- Neuropatia periférica pode ocorrer e ser irreversível; relate parestesias, perda de sensibilidade ou fraqueza e suspenda o tratamento.
- Risco de tendinite e ruptura de tendões; pare atividade física e busque avaliação se tiver dor ou inflamação tendínea.
- Prolongamento do intervalo QT e arritmias relatadas; evite se tiver hipocalemia não tratada ou usar antiarrítmicos classe IA/III.
- Fototoxicidade pode ocorrer; evite exposição excessiva ao sol/UV.
- Distúrbios da glicose (hipo/hiperglicemia) foram relatados, principalmente em diabéticos em uso de hipoglicemiantes; monitore glicemia.
Em caso de dor súbita no peito, abdome ou costas, procure atendimento imediato por risco de aneurisma/dissecção. Leve em conta os riscos na gravidez e lactação e evite uso em crianças e adolescentes, conforme orientação médica.
Efeitos colaterais do Levoxin (reações adversas)
Levoxin® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar qualquer reação. A seguir estão reações relatadas em estudos clínicos e pós-comercialização.
Reação comum (1%–10%):
- Monilíase, insônia, cefaleia, tontura, dispneia, náusea, diarreia, constipação, dor abdominal, vômitos, dispepsia, erupção cutânea, prurido, vaginite, dor torácica.
Reação incomum (0,1%–1%):
- Anemia, trombocitopenia, reação alérgica, hiperglicemia, hipoglicemia, ansiedade, agitação, confusão, depressão, alucinações, convulsões, parestesias, síncope, epistaxe, arritmias, flebite, gastrite, pancreatite, colite pseudomembranosa, alterações das enzimas hepáticas, tendinite, artralgia, mialgia, insuficiência renal aguda.
Dados pós-comercialização — reações raras a muito raras:
- DRESS, erupções bolhosas graves (incluindo Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), ruptura de tendão, rabdomiólise, neuropatia periférica possivelmente irreversível, uveíte e outros distúrbios visuais, hipoacusia, psicose, ideação suicida, insuficiência hepática (casos fatais), Torsades de Pointes, pancitopenia, nefrite intersticial e reações anafiláticas fatais em casos isolados.
Se notar qualquer sintoma grave ou inesperado, procure atendimento e informe ao seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Levoxin
Levoxin® pode interagir com outros medicamentos; informe sempre o médico sobre tudo que usa.
- Antiácidos com cálcio/magnésio/alumínio, sucralfato, ferro ou multivitamínicos com zinco reduzem a absorção do levofloxacino — tome esses produtos pelo menos duas horas antes ou depois.
- Teofilina: pode aumentar níveis e risco de reações; monitorização e ajuste da teofilina são recomendados.
- Varfarina e anticoagulantes: pode aumentar efeito anticoagulante — monitorar testes de coagulação.
- AINEs com quinolonas podem aumentar risco de estimulação do SNC e convulsões.
- Probenecida ou cimetidina alteraram alguns parâmetros farmacocinéticos, mas não exigem ajuste de dose do levofloxacino.
- Digoxina e ciclosporina não exigem ajuste de doses quando coadministradas.
- Quinolonas podem produzir falso positivo para opióides em testes de urina; confirme com método específico se necessário.
- Evite bebida alcoólica durante o tratamento.
Consulte seu médico antes de associar outros fármacos ao tratamento com Levoxin®.
Levoxin na gravidez e amamentação
Levoxin® só deve ser usado na gravidez se o médico entender que o benefício supera o risco ao feto.
Durante a amamentação, devido ao potencial de reações graves nos lactentes, deve-se avaliar interromper a amamentação ou descontinuar o medicamento, considerando a importância do tratamento para a mãe.
O uso em crianças e adolescentes não é recomendado, pois há risco de danos às articulações que suportam peso.
Superdose e dose esquecida do Levoxin
Em caso de ingestão de grande quantidade de Levoxin®, procure atendimento médico imediatamente; se a ingestão for recente, pode ser considerado carvão ativado e medidas de suporte, incluindo hidratação. Levofloxacino não é removido de forma eficiente por diálise.
Se esquecer uma dose, tome a próxima dose no horário habitual e continue o tratamento. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.
Composição do Levoxin
Cada comprimido revestido contém levofloxacino como princípio ativo e excipientes listados abaixo; confira a embalagem para informação completa da apresentação adquirida.
- Levoxin® 250 mg: levofloxacino equivalente a 250 mg por comprimido. Excipientes incluem povidona, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxidos de ferro e dióxido de silício.
- Levoxin® 500 mg: levofloxacino equivalente a 500 mg por comprimido. Excipientes semelhantes aos do 250 mg: povidona, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxidos de ferro e dióxido de silício.
Contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido) e corantes óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.
Como guardar o Levoxin
Guarde Levoxin® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique lote, data de fabricação e validade na embalagem; não use medicamento vencido.
Os comprimidos revestidos são oblongos, cor salmão, biconvexos e lisos; se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0149
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP: 04755-020 - São Paulo - SP -
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
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0800 016 5678
LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br
www.apsen.com.br
®Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
Levoxin_250mg_com_rev_VP_v10
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.