O Levoxin® comprimido revestido 500 mg é indicado no tratamento de infecções bacterianas causadas por agentes sensíveis ao levofloxacino, como sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica, pneumonia, infecções da pele, do trato urinário e osteomielite. Como as fluoroquinolonas têm sido associadas a reações adversas graves, seu uso em algumas infecções deve ficar restrito a pacientes sem opções alternativas.
Para que serve o Levoxin
LEVOXIN® é um antibiótico indicado para tratar infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis ao levofloxacino.
- Infecções do trato respiratório superior e inferior: sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia.
- Infecções de pele e tecido subcutâneo: impetigo, abscessos, furunculose, celulite e erisipela.
- Infecções do trato urinário, inclusive pielonefrite aguda.
- Osteomielite.
Por causa do risco de reações adversas graves associadas às fluoroquinolonas, LEVOXIN® deve ser usado para algumas infecções apenas quando não houver opções alternativas adequadas.
Como usar o Levoxin
Para adultos com função renal normal, a dose usual é 500 mg por via oral a cada 24 horas. Tome conforme orientação do médico e complete o curso prescrito; não interrompa o tratamento sem orientação.
Os comprimidos podem ser ingeridos com ou sem alimentos. Evite tomar antiácidos que contenham cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro ou preparações com zinco junto com o comprimido; esses produtos devem ser usados pelo menos duas horas antes ou duas horas depois da dose.
LEVOXIN® não é recomendado para crianças e adolescentes. Em idosos, não é necessário ajustar a dose, desde que a função renal seja normal. Não parta nem mastigue o comprimido.
Como o Levoxin funciona
LEVOXIN® é um antibiótico da classe das fluoroquinolonas que age matando ou inibindo o crescimento de bactérias sensíveis ao levofloxacino.
O medicamento tem ação sobre várias bactérias gram-positivas e gram-negativas e também sobre alguns microrganismos atípicos (por exemplo, Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae). A ação começa logo após a administração e se mantém durante o tratamento até a eliminação da infecção.
Contraindicações e advertências do Levoxin
Você não deve tomar LEVOXIN® se tiver alergia ao levofloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula, nem se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Não use se tiver síndrome congênita de QT longo ou histórico de ritmo cardíaco anormal.
- Evite se houver histórico de miastenia grave (pode piorar a fraqueza muscular).
Informe ao médico se tiver distúrbios do sistema nervoso central, insuficiência renal, histórico de problemas tendíneos, diabetes, problemas hepáticos ou se estiver exposto a luz solar intensa. Interrompa o tratamento e procure ajuda imediata diante de erupção cutânea, sintomas de alergia, sintomas neurológicos graves, dor ou inflamação de tendões, sinais de hepatite ou alterações visuais.
Efeitos colaterais do Levoxin (reações adversas)
Como todo medicamento, LEVOXIN® pode causar efeitos indesejáveis. Alguns aparecem com mais frequência, outros são raros ou muito raros.
Reações comuns (1%–10%):
- Monilíase (infecção fúngica);
- Insônia;
- Cefaleia e tontura;
- Dispneia (falta de ar);
- Sintomas gastrointestinais (náusea, diarreia, constipação, dor abdominal, vômito, dispepsia);
- Erupção cutânea e prurido;
- Vaginite;
- Dor torácica.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Alterações hematológicas (anemia, trombocitopenia, granulocitopenia) e reações alérgicas;
- Alterações da glicose (hiperglicemia e hipoglicemia);
- Transtornos psiquiátricos (ansiedade, agitação, confusão, depressão, alucinações, pesadelos);
- Sintomas neurológicos (tremores, convulsões, parestesias, vertigem, síncope);
- Eventos cardíacos (palpitação, arritmia ventricular, parada cardíaca relatada);
- Problemas gastrointestinais graves, incluindo colite pseudomembranosa por C. difficile;
- Tendinite, artralgia, mialgia e dor esquelética;
- Alterações da função renal, inclusive insuficiência renal aguda.
Reações muito raras (relatos pós-comercialização):
- Reações cutâneas severas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS);
- Ruptura de tendão e rabdomiólise;
- Neuropatia periférica possivelmente irreversível, encefalopatia e pseudotumor cerebral;
- Alterações visuais e uveíte; perda auditiva e zumbido;
- Reações psiquiátricas graves, incluindo relatos isolados de ideação suicida e suicídio consumado;
- Insuficiência hepática, hepatite e icterícia; casos fatais foram relatados;
- Distúrbios hematológicos graves (pancitopenia, anemia aplástica, leucopenia);
- Nefrite intersticial e falência múltipla de órgãos em relatos isolados.
Comunicar qualquer efeito inesperado ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Levoxin
Alguns medicamentos e substâncias podem interferir na absorção ou aumentar os riscos quando usados com LEVOXIN®; informe sempre o seu médico sobre outros tratamentos em curso.
Interações que alteram absorção:
- Antiácidos contendo cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro e preparações com zinco reduzem a absorção; tome-os pelo menos duas horas antes ou duas horas depois.
Outras interações importantes:
- Teofilina: pode aumentar níveis de teofilina e risco de reações; monitorar níveis e ajustar se necessário.
- Anticoagulantes derivados da varfarina: pode aumentar efeito anticoagulante; monitorar testes de coagulação.
- Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs): podem aumentar o risco de estimulação do SNC e convulsões.
- Agentes hipoglicemiantes e insulina: podem ocorrer alterações da glicemia; monitorar cuidadosamente.
- Digoxina e ciclosporina: não exigem ajuste de dose do levofloxacino segundo dados disponíveis.
- Probenecida e cimetidina: alteraram alguns parâmetros farmacocinéticos sem exigir ajuste de dose.
- Zidovudina: não foi necessário ajuste de dose da levofloxacina em estudos.
- Algumas quinolonas podem causar falso positivo para opióides em testes rápidos de urina.
Evite consumir bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Levoxin na gravidez e amamentação
LEVOXIN® só deve ser usado na gravidez se o médico avaliar que o benefício para a mãe supera o risco potencial para o feto.
Durante a amamentação, há risco de reações adversas graves no lactente. Deve-se decidir entre interromper a amamentação ou descontinuar o tratamento, considerando a importância do medicamento para a mãe. O uso no período de aleitamento depende de avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Levoxin
Se você ingeriu grande quantidade de LEVOXIN® procure atendimento médico imediato. Em casos recentes de superdose, pode ser usado carvão ativado; hidratação e observação clínica são necessárias. Levofloxacino não é eficientemente removido por hemodiálise ou diálise peritoneal.
Se esquecer uma dose, tome a próxima dose normalmente no horário habitual e continue o tratamento. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Levoxin
Cada comprimido de LEVOXIN® contém levofloxacino na dose declarada na embalagem (250 mg ou 500 mg). A formulação inclui excipientes descritos abaixo.
- Excipientes: povidona, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, dióxido de silício.
- Contém lactose em quantidade abaixo de 0,25 g por comprimido.
Consulte o rótulo para a quantidade exata de levofloxacino por comprimido conforme a apresentação.
Como guardar o Levoxin
Guarde LEVOXIN® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use medicamento fora do prazo de validade e observe o aspecto dos comprimidos antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0149
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP: 04755-020 - São Paulo - SP -
CNPJ 62.462.015/0001-29
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LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br
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®Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
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Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.