O Lester® comprimido revestido 2 mg é indicado como terapia complementar à dieta para reduzir níveis elevados de colesterol total, LDL‑C, apolipoproteína B e triglicérides e para aumentar o HDL‑C em pacientes adultos com excesso de substâncias gordurosas no sangue. Deve ser usado apenas quando a resposta à dieta restrita em gorduras saturadas e colesterol e outras medidas não farmacológicas for inadequada.
Para que serve o Lester
Lester® é usado junto com dieta para diminuir colesterol total, LDL ("colesterol ruim"), apolipoproteína B e triglicérides, e para aumentar o HDL ("colesterol bom") em adultos com excesso de gorduras no sangue quando medidas não medicamentosas não foram suficientes.
O objetivo é ajudar a controlar os níveis de gordura no sangue como complemento às mudanças no estilo de vida, sempre seguindo orientação médica.
Como usar o Lester
Tome Lester® por via oral uma vez ao dia, com ou sem alimento, conforme orientado pelo médico. A dose inicial recomendada é 2 mg e a dose máxima é 4 mg por dia.
Não parta nem mastigue o comprimido e não exceda 4 mg ao dia. Em pacientes com insuficiência renal moderada a grave, inclusive em diálise, a dose deve ser individualizada e a máxima recomendada é 2 mg ao dia. Em uso concomitante com rifampicina, não ultrapassar 2 mg ao dia.
Siga rigorosamente horários e duração prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Lester funciona
A pitavastatina cálcica, princípio ativo de Lester®, é um inibidor da HMG‑CoA redutase que reduz a produção de colesterol no fígado e aumenta a remoção do LDL do sangue, diminuindo o colesterol total.
As concentrações no sangue atingem o pico cerca de 1 hora após a administração oral.
Contraindicações e advertências do Lester
Você não deve usar Lester® se tiver alergia a algum componente, doença hepática ativa, estiver grávida, amamentando, ou se estiver fazendo uso de ciclosporina ou eritromicina.
Use com cautela em pessoas com risco de problemas musculares, insuficiência renal, idosos ou se estiver tomando fibratos; dor, fraqueza ou sensibilidade muscular persistente ou acompanhada de mal‑estar ou febre exige avaliação médica. Alterações nas enzimas do fígado já foram observadas; evite consumo excessivo de álcool. Informe seu médico se tiver miastenia ou história de problemas musculares. Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio. Informe outros medicamentos que você usa antes de iniciar Lester®.
Não use sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Lester (reações adversas)
Foram relatadas reações adversas leves a graves com o uso de pitavastatina cálcica. Algumas podem exigir atenção imediata.
- Muito rara (<0,01%): rabdomiólise com mioglobinúria, insuficiência renal aguda, miopatia e elevação de enzimas hepáticas.
- Comum (1–10%): dor nas costas, constipação, diarreia, dor muscular, dor nas articulações, cefaleia, gripe e nasofaringite.
- Incomum (0,1–1%): dor nas extremidades e elevação de transaminases e CPK.
- Muito rara (<0,01%): elevação de fosfatase alcalina, bilirrubina e glicose.
Relatos pós‑comercialização incluem náusea, tontura, espasmos musculares, alterações hepáticas, depressão, doença pulmonar intersticial, disfunção erétil e, raramente, comprometimento cognitivo ou miastenia gravis. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação.
Interações medicamentosas do Lester
Algumas combinações com outros medicamentos são proibidas ou exigem cuidado.
- Coadministração contraindicada: ciclosporina e eritromicina.
- Usar com cautela: colchicina, rifampicina, niacina e outros fibratos.
- Evitar: gemfibrozila.
- Sem interação conhecida: varfarina.
Com base nas informações disponíveis, não foram observadas interações clinicamente significativas com enalapril, diltiazem ou atazanavir. Não há dados sobre interações com plantas medicinais, nicotina ou alguns testes laboratoriais. Evite álcool em excesso.
Lester na gravidez e amamentação
Lester® é contraindicado durante a gravidez e a amamentação. A pitavastatina pode causar dano fetal e não há benefício conhecido do tratamento na gravidez.
Se você engravidar, interrompa o uso e informe seu médico. Mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz durante o tratamento. A amamentação não é recomendada durante o uso devido ao potencial de reações adversas no bebê.
Superdose e dose esquecida do Lester
Em caso de superdose não existe tratamento específico conhecido; o manejo é de suporte e sintomático. Procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula do medicamento.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Lester
Cada comprimido revestido de 2 mg contém pitavastatina cálcica equivalente a 2 mg de pitavastatina em base livre.
Excipientes incluem:
- lactose monoidratada e anidra
- celulose microcristalina
- hipromelose e hiprolose
- dióxido de silício, óxido de alumínio e óxido de magnésio
- sal de sulfato e sal de cloreto
- estearato de magnésio, dióxido de titânio e citrato de trietila
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Lester
Armazene Lester® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade e na embalagem original. Verifique lote, fabricação e validade na embalagem.
Não use medicamento fora do prazo de validade, observe o aspecto antes de usar e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0245
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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