O Lemont® comprimido revestido 10 + 5 mg é indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal. Apresentação: embalagem com 7 comprimidos.
Para que serve o Lemont
Lemont® é indicado para aliviar os sintomas da rinite alérgica sazonal, ou seja, os sintomas alérgicos que surgem em épocas específicas do ano.
Como usar o Lemont
Em adultos, tome um comprimido por via oral à noite, engolindo-o inteiro, com ou sem alimentos.
Este medicamento não é recomendado para menores de 18 anos. Não parta nem mastigue o comprimido e não retire o agente secante (sílica gel) da embalagem.
Pacientes com insuficiência renal leve (depuração da creatinina > 79 mL/min) não precisam de ajuste de dose. Em insuficiência renal moderada a grave (depuração da creatinina < 79 mL/min ou > 10 mL/min), use com cuidado e sob rigorosa supervisão médica. Não é necessário ajuste em insuficiência hepática.
O tratamento deve durar 14 dias ou conforme orientação do médico. Siga sempre a prescrição e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Lemont funciona
O medicamento combina dois mecanismos para reduzir os sintomas alérgicos: um anti-histamínico e um bloqueador de leucotrienos.
A levocetirizina age impedindo a histamina de se ligar aos receptores H1, reduzindo os sinais típicos da alergia. O montelucaste bloqueia o receptor CysLT1, impedindo a ação dos leucotrienos, substâncias envolvidas na inflamação alérgica. O início médio de ação é cerca de 1 hora após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Lemont
Você não deve usar Lemont® se for alérgico a montelucaste, levocetirizina, a derivados de piperazina ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 10 mL/min). Também é contraindicado em menores de 18 anos e em gestantes sem orientação médica.
- Algumas pessoas podem sentir sonolência, fadiga ou astenia; avalie sua resposta antes de dirigir ou operar máquinas.
- Foram relatados eventos neuropsiquiátricos com montelucaste, como alterações de comportamento, humor, depressão e tendências suicidas; procure seu médico se observar esses sinais.
- Evite consumir álcool durante o tratamento por risco de depressão do sistema nervoso central e redução da atenção.
- Informe seu médico sobre todos os medicamentos que utiliza, especialmente fenitoína, fenobarbital, rifampicina e ritonavir.
- Não amamente durante o tratamento; o uso na gravidez e na lactação deve ser avaliado pelo médico.
Este produto contém o corante óxido de ferro amarelo. Em caso de dúvidas sobre uso seguro, consulte seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais do Lemont (reações adversas)
As reações adversas relatadas foram em geral leves ou moderadas; raramente exigiram suspensão do tratamento. Exceto pela sonolência, a maioria dos eventos não foi diretamente atribuída à combinação.
Reações notificadas com montelucaste:
- Muito comum: infecção do trato respiratório superior.
- Comum: diarreia, náusea, vômito, elevação de TGO/TGP, vermelhidão da pele e febre.
Outras reações com montelucaste (quando menos frequentes):
- Incomum a muito raro: reações de hipersensibilidade, alterações do sono e do comportamento (pesadelos, insônia, sonambulismo, irritabilidade, ansiedade, agitação), sintomas depressivos, parestesias, sangramentos nasais, boca seca, desconforto estomacal, urticária, dor muscular e articular, fraqueza e inchaço.
- Raro a muito raro: aumento da tendência a sangramentos, tremor, palpitações, angioedema, infiltrado eosinofílico hepático, alucinação, pensamento suicida, síndrome de Churg-Strauss, hepatites e eritema nodoso.
Reações notificadas com levocetirizina:
- Comum: dor de cabeça, boca seca, sonolência e cansaço.
- Incomum: astenia e dor abdominal.
Caso note qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Lemont
Algumas substâncias podem interagir com Lemont® e alterar efeitos ou atenção; informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Álcool: pode depressar o sistema nervoso central e reduzir a atenção.
- Fenitoína, fenobarbital e rifampicina: atuam em vias de metabolismo; efeito clínico com a combinação é desconhecido.
- Ritonavir: pode aumentar a ação de substâncias semelhantes à levocetirizina.
Converse com seu médico antes de associar outros medicamentos.
Lemont na gravidez e amamentação
Lemont® não foi estudado em gestantes; deve ser usado na gravidez apenas se claramente necessário e com orientação médica.
Não se sabe se os componentes são excretados no leite humano; recomenda-se cautela e, durante o tratamento, você não deverá amamentar. Informe seu médico caso engravide ou esteja amamentando para avaliação e acompanhamento.
Superdose e dose esquecida do Lemont
Se você ingerir quantidade maior do que a prescrita, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula. Para orientação, pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se estiver muito próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Se esquecer várias doses, informe seu médico e siga suas orientações.
Composição do Lemont
Cada comprimido contém montelucaste de sódio e dicloridrato de levocetirizina nas quantidades abaixo, além de excipientes.
- Montelucaste de sódio: 10,38 mg (equivalente a 10,00 mg de montelucaste).
- Dicloridrato de levocetirizina: 5 mg.
- Excipientes q.s.p. 1 comprimido: manitol, celulose microcristalina, álcool polivinílico, macrogol, talco, hiprolose, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio e óxido de ferro amarelo.
Verifique a embalagem se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Lemont
Guarde Lemont® na embalagem original, protegido da umidade, em temperatura entre 15°C e 30°C.
- Após aberto, o produto é válido por 14 dias.
- Conserve o lote e as datas de fabricação/validade indicadas na embalagem.
- Não use medicamento com prazo de validade vencido.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
O comprimido é biconvexo, de duas camadas (branca e amarela); se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1428
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ do titular do registro: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 19/08/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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