O Legalon® é um hepatoprotetor indicado para o tratamento dos distúrbios digestivos que ocorrem nas doenças do fígado e nas lesões tóxicas do fígado. Também é indicado como tratamento de suporte na doença inflamatória crônica do fígado e na cirrose hepática.
Para que serve o Legalon
Legalon® é um fitoterápico indicado para proteger o fígado e tratar distúrbios digestivos associados a doenças hepáticas, lesões tóxicas do fígado, hepatite crônica e cirrose como terapia de suporte.
Ajuda a reduzir sintomas como desconforto abdominal, fraqueza, falta de apetite e náusea quando relacionados a doenças do fígado.
Como usar o Legalon
Use Legalon® pela via oral, seguindo a orientação médica. As drágeas devem ser engolidas inteiras com um pouco de líquido; a suspensão deve ser agitada antes de usar.
Posologia usual:
- Drágea: início com 2 drágeas, três vezes ao dia; manutenção com 1 drágea, três vezes ao dia. Não partir, abrir ou mastigar as drágeas.
- Suspensão: adolescentes 7,5 ml (1 1/2 colher de chá) três vezes ao dia; adultos 10 ml (2 colheres de chá) três vezes ao dia. Agite antes de usar.
Em casos mais graves o médico pode ajustar as doses. Se tiver dúvidas, peça orientação ao farmacêutico; se os sintomas não melhorarem, procure seu médico ou cirurgião-dentista.
Como o Legalon funciona
Legalon® tem como componente ativo o extrato de Silybum marianum (silimarina), que atua protegendo e estabilizando as membranas das células do fígado, ajudando a preservar sua função.
A partir de cerca de 4 semanas de tratamento costuma haver melhora gradual dos sintomas associados a hepatite, cirrose ou lesões tóxicas, como distúrbios digestivos, desconforto abdominal, fraqueza, falta de apetite e enjoo.
Contraindicações e advertências do Legalon
Não use Legalon® se for alérgico a qualquer componente da fórmula. Mulheres grávidas não devem usar sem orientação médica e a amamentação exige avaliação médica.
Observações e precauções importantes:
- Não usar em crianças menores de 12 anos (não há dados suficientes).
- Usar com cautela em portadores de diabetes.
- Não usar em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
- Atenção aos excipientes: contém lactose, sacarose e corantes (amarelo crepúsculo, dióxido de titânio, carbonato de cálcio) e, na suspensão, sorbitol e benzoato de sódio — podem causar reações alérgicas ou efeitos em pessoas sensíveis.
- Se surgir icterícia (pele ou olhos amarelados), consulte um médico imediatamente.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que estiver usando antes de iniciar Legalon®.
Efeitos colaterais do Legalon (reações adversas)
Algumas reações adversas foram relatadas com o uso de Legalon®; a maioria é rara.
- Reações raras (0,01% a 0,1%): diarreia leve.
- Reações muito raras (<0,01%): hipersensibilidade, erupção cutânea, dificuldade respiratória (dispneia).
- Frequência desconhecida: distúrbios gastrointestinais como dor abdominal e náusea.
Se notar efeitos indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; também é possível comunicar o fabricante pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Legalon
Até o momento não há relatos consistentes de interações medicamentosas com Legalon® e não existem restrições quanto ao uso com alimentos ou bebidas.
Observação para a suspensão:
- O sorbitol presente na suspensão pode ter efeito aditivo com outros medicamentos ou dieta que contenham sorbitol ou frutose e pode afetar a biodisponibilidade de medicamentos orais administrados simultaneamente.
- O benzoato de sódio pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis, inclusive asmáticas.
Informe seu médico sobre outros medicamentos que esteja usando antes de começar Legalon®.
Legalon na gravidez e amamentação
Legalon® não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
O uso durante a amamentação também só deve ocorrer sob orientação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Legalon
Não há relatos consistentes de sintomas de superdose de Legalon®. Se houver ingestão acidental de grande quantidade, procure assistência médica imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo nem dose extra para compensar.
Composição do Legalon
Informações por apresentação do produto.
Drágea:
- Cada drágea contém 90 mg de extrato seco de Silybum marianum, equivalente a 70 mg de silimarina (extrato padronizado para 75,0–80,9% de silimarina).
- Contém 0,11 g de sacarose por drágea e excipientes como dióxido de silício, amido, povidona, estearato de magnésio, lactose monoidratada, sacarose, amarelo crepúsculo e gelatina.
Excipientes adicionais da drágea:
- Talco, cera de carnaúba, carbonato de cálcio, dióxido de titânio e goma arábica.
Suspensão:
- Cada 5 ml contêm 64 mg de extrato seco de Silybum marianum, equivalentes a 50 mg de silimarina (padronizado para 75,0–80,9% de silimarina).
- Excipientes: ácido cítrico, sorbitol, ácido ascórbico, benzoato de sódio, celulose microcristalina, carboximetilcelulose, sorbato de potássio, silicato de alumínio e magnésio e água purificada.
Como guardar o Legalon
Guarde Legalon® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: a drágea deve ser laranja, lisa e sem manchas; a suspensão é levemente amarelada, tixotrópica, com odor característico e sabor amargo. Se o produto estiver dentro do prazo de validade e mostrar alteração de aspecto, consulte o farmacêutico para orientação.
Dizeres legais
Registro: 1.8830.0050
Comercializado sob licença de
Produzido por:
Takeda Pharma Ltda.
Jaguariúna – SP
Indústria Brasileira
Registrado por:
Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda.
Estrada Dr. Lourival Martins Beda, 1.118
Donana - Campos dos Goytacazes - RJ
CEP: 28110-000
CNPJ: 11.643.096/0001-22
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
0800 842 8747
sac@viatris.com
www.viatris.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/12/2025
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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