O Leg xarope 0,5 mg/mL é indicado para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirros, corrimento e congestão nasal, coceira no nariz, olhos e palato, lacrimejamento, vermelhidão e tosse. Também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária).
Para que serve o Leg
Leg é indicado para aliviar sintomas de alergia nasais e oculares, como espirro, corrimento e coceira, além de congestão nasal e vermelhidão ou lacrimejamento dos olhos. Também ajuda a reduzir coceiras na pele causadas por urticária.
Use quando esses sinais estiverem atrapalhando o seu dia a dia ou o sono; se os sintomas persistirem, procure um profissional de saúde.
Como usar o Leg
Use Leg xarope por via oral, uma vez ao dia, seguindo a dose por faixa etária abaixo e independentemente da alimentação.
- Crianças de 6 a 11 meses: 2 mL (1 mg) uma vez ao dia.
- Crianças de 1 a 5 anos: 2,5 mL (1,25 mg) uma vez ao dia.
- Crianças de 6 a 11 anos: 5 mL (2,5 mg) uma vez ao dia.
- Adolescentes e adultos (≥ 12 anos): 10 mL (5 mg) uma vez ao dia.
Não aumente a dose nem a frequência, pois não há ganho comprovado e pode aumentar a chance de sonolência.
Instruções para usar a seringa dosadora e o adaptador:
- Abra o frasco e desembale a seringa e o adaptador.
- Encaixe o adaptador firmemente no bocal do frasco.
- Insira a seringa no adaptador e vire o frasco.
- Puxe o êmbolo até a medida em mL correspondente à dose prescrita.
- Retire a seringa, esvazie-a lentamente na boca com a cabeça inclinada para trás e tampe o frasco sem retirar o adaptador.
- Lave bem a seringa com água corrente; o manuseio deve ser feito por adultos.
Se restarem dúvidas sobre aplicação ou dosagem, fale com o farmacêutico ou com o médico. Se os sintomas não melhorarem, procure um profissional de saúde.
Como o Leg funciona
A desloratadina presente em Leg age bloqueando a ação da histamina, substância que provoca os sintomas alérgicos. Ao impedir essa ação, o medicamento reduz coceira, espirros, corrimento e outros sinais de alergia.
Assim, ele controla os sintomas tanto da rinite alérgica quanto da urticária.
Contraindicações e advertências do Leg
Você não deve usar Leg se já teve alergia a qualquer componente da fórmula.
Não há precauções específicas relatadas, mas o produto contém sucralose, sorbitol e benzoato de sódio; este último pode provocar reações como asma em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
Algumas orientações importantes:
- Se os sintomas piorarem ou não melhorarem em 3 dias, consulte um médico ou profissional de saúde.
- Embora não seja esperado efeito na capacidade de dirigir, não realize atividades que exijam atenção total até saber como reagirá ao medicamento.
- Gestantes só devem usar com orientação médica, quando os benefícios superarem os riscos.
- O uso durante a amamentação não é recomendado, pois a desloratadina pode passar para o leite materno; a continuidade deve ser avaliada pelo médico.
- Segurança em menores de 6 meses não foi estabelecida; use com cautela em pacientes com histórico de convulsões, pois foram relatadas convulsões em alguns casos.
Se surgir qualquer reação incomum, procure atendimento médico.
Efeitos colaterais do Leg (reações adversas)
Leg pode causar efeitos indesejados; muitos pacientes não apresentam diferenças em relação a placebo, mas alguns eventos são mais frequentes em determinados grupos.
Nos menores de 2 anos, os efeitos comuns incluem diarreia, febre e insônia. Em adultos, os mais relatados foram fadiga, boca seca e dor de cabeça.
Outros efeitos (muito raros ou de frequência desconhecida):
- Muito raros: reações alérgicas (incluindo anafilaxia), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade, sonolência, elevação de enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômito, indigestão e dor muscular.
- Frequência desconhecida: alterações de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma, fotossensibilidade e fraqueza.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre quaisquer reações adversas que aparecerem.
Interações medicamentosas do Leg
Não foram observadas interações relevantes com outros medicamentos. A presença de alimentos ou suco de grapefruit não altera a disponibilidade da desloratadina.
Ainda assim, conte ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Leg na gravidez e amamentação
Leg não deve ser usado na gravidez sem orientação médica; a segurança durante a gestação não foi comprovada e só deve ser usado se os benefícios justificarem os riscos ao feto.
A desloratadina passa para o leite materno, por isso o uso na amamentação não é recomendado sem avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Leg
Se você tomar uma grande quantidade de Leg, não provoque vômito e procure atendimento médico imediato, levando a embalagem ou a bula se possível; também pode ligar para o serviço de orientação indicado na bula.
Os sintomas de superdosagem são semelhantes aos efeitos conhecidos, porém potencialmente mais intensos. Não há sintomas específicos descritos para doses maiores.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Leg
Cada 1 mL do xarope contém 0,5 mg de desloratadina; o restante da fórmula é constituído por excipientes que completam a solução até 1 mL.
Excipientes: propilenoglicol, sorbitol, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, benzoato de sódio, edetato dissódico, sucralose, aroma tutti-frutti e água purificada.
Como guardar o Leg
Guarde Leg em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Após aberto, o xarope é válido por 12 meses ou até a data de validade da embalagem, desde que armazenado corretamente, com o adaptador no lugar e seguindo a limpeza da seringa dosadora. Antes de usar, verifique o aspecto: solution incolor, límpida e sem partículas; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1243
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/11/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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