Para que serve o Lefor

LEFOR® é indicado para tratar a hipertensão arterial (pressão alta).

Ao controlar a pressão, ajuda a reduzir riscos associados a níveis elevados de pressão arterial. O médico decide se este medicamento é adequado para você.

Como usar o Lefor

Tome LEFOR® uma vez ao dia, seguindo sempre a orientação do seu médico.

A dose de manutenção recomendada é 2,5 mg uma vez ao dia; conforme a resposta clínica, a dose pode ser aumentada para 5 mg. Não parta nem mastigue o comprimido.

Este remédio costuma ser usado por tempo prolongado em doenças crônicas; a duração do tratamento deve ser definida pelo médico. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Lefor funciona

LEFOR® reduz a pressão arterial ao agir nos vasos sanguíneos, diminuindo a resistência ao fluxo de sangue.

Após tomar por via oral, o princípio ativo é bem absorvido e atinge a concentração máxima no sangue em cerca de 8 horas.

Contraindicações e advertências do Lefor

Você não deve usar LEFOR® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula.

Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento ou até saber como o medicamento age em você. Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos que esteja usando.

• Hepáticos: faltam estudos em pacientes com disfunção hepática; use com precaução.
• Renais: faltam estudos em pacientes com disfunção renal; use com precaução.
• Gravidez: não há dados disponíveis; só use se o benefício superar o risco.
• Lactação: não há dados disponíveis; use somente se os benefícios forem superiores aos riscos e com acompanhamento médico.
• Pediatria: segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças.

Se tiver dúvidas sobre adequação ou riscos, converse com seu médico antes de iniciar o tratamento.

Efeitos colaterais do Lefor (reações adversas)

As reações adversas relatadas em estudos clínicos incluem sintomas leves a moderados.

Classificação por frequência:

• Incomum (0,1% a 1%): cefaleia (dor de cabeça) e edema (inchaço).
• Rara (0,01% a 0,1%): vertigem (tontura), taquicardia, tosse, dificuldade para respirar e indisposição.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico caso note qualquer reação indesejável. Você também pode comunicar ao fabricante pelo serviço de atendimento.

Interações medicamentosas do Lefor

Não foram relatadas interações do levanlodipino com ácido acetilsalicílico, nitratos, betabloqueadores, estatinas, inibidores da ECA, bloqueadores H2 e inibidores da bomba de próton; no entanto, algumas interações observadas com anlodipino racêmico podem ser relevantes.

Interações relatadas ou de atenção (agrupadas por tipo):

• Bloqueadores dos canais de cálcio + betabloqueadores: pode ocorrer hipotensão grave ou piora da função cardíaca.
• Associações com amiodarona, quinupristina/dalfopristina ou certos antifúngicos (itraconazol, posaconazol, voriconazol, cetoconazol) e ritonavir/saquinavir: podem aumentar concentrações plasmáticas do bloqueador de canal de cálcio e elevar risco de toxicidade.
• Drogas que afetam metabolismo (amprenavir, ritonavir): podem aumentar níveis do agente e causar toxicidade.
• Anti-inflamatórios não esteroidais: podem aumentar risco de sangramentos gastrintestinais quando combinados com bloqueadores dos canais de cálcio.
• Buflomedil e outros vasodilatadores periféricos: aumento do efeito hipotensor quando usados juntos.
• Clopidogrel: bloqueadores dos canais de cálcio podem reduzir sua atividade plaquetária.
• Dantroleno, droperidol, epirrubicina: associe com cautela devido a possíveis alterações cardiovasculares e necessidade de monitoramento.

O produto contém óxido de ferro amarelo como corante. Não foram observados efeitos significativos com álcool nas doses terapêuticas; não há informações sobre interação com nicotina. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.

Lefor na gravidez e amamentação

Não existem dados disponíveis sobre o uso de levanlodipino na gravidez; por isso, só deve ser usado se o potencial benefício justificar o risco para a mãe.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Se estiver grávida ou planejando engravidar, converse com seu médico.

Durante a amamentação não há dados suficientes; o uso depende da avaliação médica, ponderando benefícios e riscos, e exige acompanhamento.

Superdose e dose esquecida do Lefor

Em caso de ingestão de dose muito maior que a indicada, podem ocorrer queda da pressão arterial e aumento dos batimentos cardíacos.

Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico rapidamente e leve a embalagem ou a bula, se possível. Para orientação, você pode ligar para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, ignore a dose perdida e continue o tratamento como de costume. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o seu médico.

Composição do Lefor

Cada comprimido contém princípio ativo equivalente a 2,5 mg ou 5 mg de levanlodipino, na forma de besilato de levanlodipino (3,45 mg para o comprimido de 2,5 mg; 6,9 mg para o de 5 mg).

Excipientes:

• Celulose microcristalina
• Croscarmelose sódica
• Dióxido de silício
• Óxido de ferro amarelo
• Estearato de magnésio

Consulte seu farmacêutico se tiver alergia a algum componente da fórmula.

Como guardar o Lefor

Guarde LEFOR® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade.

Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade impresso. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração, consulte o farmacêutico.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.0235.1421
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Para a concentração 2,5 mg:
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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