Para que serve o Lefor

LEFOR® é indicado no tratamento da hipertensão arterial (pressão alta).

O objetivo do tratamento é reduzir a pressão sanguínea para diminuir o risco de complicações associadas à hipertensão.

Como usar o Lefor

Tome LEFOR® uma vez ao dia, conforme orientação do seu médico. A dose de manutenção recomendada é de 2,5 mg diariamente e, se necessário, o médico pode aumentar para 5 mg.

O levanlodipino é usado em terapia crônica; a duração do tratamento será decidida pelo médico de acordo com sua resposta e tolerabilidade. Não mastigue nem parta o comprimido e não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Lefor funciona

LEFOR® atua reduzindo a pressão arterial. Após tomada oral em doses terapêuticas, o levanlodipino é bem absorvido e atinge a concentração máxima no sangue em cerca de 8 horas.

Isso significa que o efeito ocorre de forma gradual; observe as orientações do seu médico sobre quando avaliar a resposta ao tratamento.

Contraindicações e advertências do Lefor

LEFOR® é contraindicado em casos de hipersensibilidade (alergia) a quaisquer componentes da fórmula.

Antes de usar, informe seu médico sobre outros medicamentos e sobre condições de saúde. Tenha precaução em situações específicas:

• Evitar levantar-se rapidamente e dirigir ou operar máquinas no início do tratamento ou até saber como reage ao medicamento.
• Precaução em pacientes com disfunção hepática, pois não há estudos controlados nessa população.
• Precaução em pacientes com disfunção renal; também não há estudos clínicos controlados.
• Gravidez: não há dados disponíveis; só use se o benefício superar os riscos e com orientação médica.
• Lactação: não há dados disponíveis; o uso dependerá da avaliação médica e do risco/benefício.
• Pediatria: segurança e eficácia não estabelecidas em crianças.
• A eficácia do tratamento depende da capacidade funcional do paciente.

Se tiver dúvidas sobre contraindicações ou condições especiais, converse com seu médico ou cirurgião-dentista antes de iniciar o tratamento.

Efeitos colaterais do Lefor (reações adversas)

Foram relatadas reações adversas com LEFOR® em estudos clínicos. Informe seu médico se perceber efeitos indesejáveis.

• Reação incomum (0,1% a 1%): cefaleia (dor de cabeça) e edema (inchaço).
• Reação rara (0,01% a 0,1%): vertigem (tontura), taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), tosse, dificuldade de respirar e indisposição.

Comunicar reações adversas ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e, se necessário, ao serviço de atendimento da empresa.

Interações medicamentosas do Lefor

Não foram relatadas interações do levanlodipino com ácido acetilsalicílico, nitratos, betabloqueadores, estatinas, inibidores da ECA, bloqueadores H2 e inibidores da bomba de próton. No entanto, interações observadas com o anlodipino racêmico servem de referência e devem ser consideradas.

Interações relacionadas a efeitos cardiovasculares ou risco aumentado:

• Combinação com betabloqueadores pode causar hipotensão grave ou prejudicar o desempenho cardíaco.
• Associação com amiodarona requer cautela.
• Combinação com anti-inflamatórios não esteroidais pode aumentar o risco de sangramentos gastrintestinais.
• Administração concomitante com buflomedil pode aumentar a ação hipotensora deste último.
• Bloqueadores dos canais de cálcio podem diminuir o efeito do clopidogrel na atividade plaquetária.
• O anlodipino pode aumentar a concentração plasmática de ciclosporina.
• Associação quinupristina/dalfopristina pode aumentar concentrações de anlodipino.

Interações por alteração de concentrações plasmáticas:

• Amprenavir, ritonavir e alguns azóis (itraconazol, posaconazol, voriconazol, cetoconazol) podem aumentar as concentrações e a toxicidade do anlodipino.
• Saquinavir e rifapentina podem reduzir ou alterar as concentrações séricas de anlodipino.
• Dantroleno usado com bloqueadores dos canais de cálcio pode alterar a função cardiovascular e aumentar potássio sérico.
• Drogas como droperidol e epirrubicina podem exigir monitoramento cardíaco quando usadas com bloqueadores dos canais de cálcio.

Este produto contém o corante óxido de ferro amarelo. Informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso; não utilize sem orientação médica.

Lefor na gravidez e amamentação

Não há dados disponíveis sobre o uso de levanlodipino em mulheres grávidas. O medicamento só deve ser usado se o potencial benefício justificar o risco para a paciente.

Não utilize LEFOR® durante a gravidez sem orientação médica. Sobre a amamentação, não há informações seguras; o uso depende da avaliação médica considerando os riscos e benefícios.

Superdose e dose esquecida do Lefor

Em caso de ingestão de dose muito maior do que a indicada, pode ocorrer redução da pressão arterial e aumento dos batimentos cardíacos. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico imediatamente.

Em caso de esquecimento de uma dose, descarte a dose perdida e retome o esquema habitual conforme orientação médica. Em dúvidas, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista. Para orientações adicionais, ligue para 0800 722 6001.

Composição do Lefor

Cada comprimido de 2,5 mg contém besilato de levanlodipino equivalente a 2,5 mg e cada comprimido de 5 mg contém besilato de levanlodipino equivalente a 5 mg.

• Comprimido 2,5 mg: besilato de levanlodipino 3,45 mg (equivalente a 2,5 mg de levanlodipino).
• Comprimido 5 mg: besilato de levanlodipino 6,9 mg (equivalente a 5 mg de levanlodipino).

Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, óxido de ferro amarelo e estearato de magnésio.

Como guardar o Lefor

Conservar em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade indicado na embalagem.

• Comprimido 2,5 mg: amarelo claro, circular, biconvexo e liso.
• Comprimido 5 mg: amarelo, circular, biconvexo e liso.

Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.0235.1421
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Para a concentração 2,5 mg:
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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