Para que serve a Latuda

Latuda® é um antipsicótico usado para tratar episódios depressivos no transtorno bipolar I e para tratar esquizofrenia em adolescentes e adultos, conforme indicado pelo médico.

É indicado em monoterapia para depressão bipolar em pacientes a partir de 13 anos e também pode ser usado em adultos com lítio ou valproato. Para esquizofrenia, o uso é autorizado a partir de 15 anos.

Como usar a Latuda

Tome Latuda® por via oral sempre com alimentos que contenham pelo menos 350 calorias; isso aumenta a absorção do medicamento.

Engula o comprimido inteiro com água e tome sua dose no mesmo horário todos os dias para não esquecer. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.

Exemplos de refeições que fornecem ~350 kcal incluem um prato com arroz, feijão, carne e leite adoçado, ou um pão com carne e um copo de leite adoçado; siga a orientação do seu médico quanto à dose e à duração do tratamento. Não interrompa o uso sem orientação médica.

Como a Latuda funciona

Latuda® pertence aos antipsicóticos atípicos e age no cérebro para reduzir sintomas de esquizofrenia e episódios depressivos associados ao transtorno bipolar.

Seu médico prescreve Latuda® quando considera que esse efeito é adequado para o seu quadro clínico.

Contraindicações e advertências da Latuda

Você não deve tomar Latuda® se for alérgico ao cloridrato de lurasidona ou a qualquer um dos ingredientes, ou se estiver usando cetoconazol ou rifampicina.

Antes de começar, informe ao médico se você ou familiares têm histórico de psicose relacionada à demência, síndrome neuroléptica maligna, discinesia tardia, problemas no sangue (leucopenia/neutropenia), pensamentos ou comportamento suicida, diabetes, alterações de lipídios ou prolactina, pressão arterial baixa ao levantar, doenças cardíacas (incluindo arritmias ou prolongamento do QT), AVC, desidratação, convulsões, problemas hepáticos ou renais, ou qualquer outra condição médica.

Evite toranja (grapefruit) e seu suco enquanto usar Latuda®. Informe também sobre outros medicamentos, especialmente os que atuam no cérebro, anti-hipertensivos, levodopa, derivados do ergot e medicamentos listados na bula que afetam níveis de lurasidona.

Latuda® pode causar sonolência, tontura ou perda de consciência; não dirija nem opere máquinas até saber como reage ao medicamento. Não doe sangue durante o tratamento e por 7 dias após o término. Atenção: contém dióxido de titânio e óxidos de ferro como corantes.

Efeitos colaterais da Latuda (reações adversas)

Latuda® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais frequentes do que outros. Avise seu médico se surgirem efeitos preocupantes ou intensos.

Em adultos, reações muito comuns (>10%):

• acatisia (inquietação), cefaleia, insônia, náuseas, parkinsonismo, sonolência

Reações comuns (1%–10%):

• agitação, ansiedade, dor nas costas, aumento da prolactina, elevação de CPK, diminuição do apetite, diarreia, tontura, distonia, dispepsia, rash, hipersalivação, vômitos, ganho de peso

Reações incomuns (0,1%–1%):

• sonhos anormais, dor abdominal, amenorreia, anemia, bloqueio AV 1º grau, triglicérides aumentados, bradicardia, disartria, disúria, dismenorreia, disfunção erétil, gastrite, pânico, prurido, hipotensão ortostática, ideação suicida, síncope, taquicardia, discinesia tardia, urticária, vertigem

Reações raras (0,01%–0,1%) e de frequência desconhecida incluem: angina, angioedema, eventos neurológicos graves (ex.: síndrome neuroléptica maligna), falência renal aguda, rabdomiólise, convulsões, morte súbita, hiponatremia e hipersensibilidade. Informe imediatamente seu médico diante de sinais graves.

Interações medicamentosas da Latuda

Latuda® pode interagir com vários medicamentos, por isso informe sempre o médico ou farmacêutico sobre tudo o que toma.

Medicamentos que podem aumentar os níveis de lurasidona (atenção especial):

• inibidores potentes da CYP3A (ex.: ritonavir, atazanavir, saquinavir, cobicistate)
• alguns antivirais para hepatite C (boceprevir, telaprevir), certos antifúngicos (cetoconazol, fluconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol), macrolídeos (eritromicina, claritromicina) e diltiazem

Medicamentos que podem reduzir os níveis de lurasidona:

• indutores enzimáticos como carbamazepina, fenitoína, fenobarbital; efavirenz, etravirina, modafinil, bosentana e Erva-de-São-João (Hypericum perforatum)

Também evite concomitância com terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina e bepridil. Seu médico pode ajustar doses ou escolher alternativas.

Latuda na gravidez e amamentação

Latuda® não é recomendado durante a gravidez ou amamentação, e seu uso deve ser discutido com o médico avaliando riscos e benefícios.

A segurança em crianças menores de 13 anos não foi estabelecida. O uso durante a lactação depende de avaliação médica e acompanhamento; não use durante a gravidez sem orientação médica.

Superdose e dose esquecida da Latuda

Se você tomar mais Latuda® do que deveria, contate o médico imediatamente ou busque atendimento de urgência. Sintomas relatados incluem sonolência, cansaço, movimentos anormais, dificuldade para ficar em pé, tontura por pressão baixa e batimentos cardíacos irregulares.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; não tome duas doses no mesmo dia. Se pular duas ou mais doses, fale com seu médico. Não interrompa o tratamento de forma abrupta sem orientação.

Composição da Latuda

Cada comprimido revestido contém cloridrato de lurasidona nas quantidades descritas abaixo, além dos excipientes listados.

• 20 mg: cloridrato de lurasidona 20 mg (equivalente a 18,6 mg de lurasidona). Excipientes: manitol, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, Opadry® (hipromelose, dióxido de titânio e macrogol) e cera de carnaúba.
• 40 mg: cloridrato de lurasidona 40 mg (equivalente a 37,2 mg de lurasidona). Excipientes: manitol, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, Opadry® (hipromelose, dióxido de titânio e macrogol) e cera de carnaúba.
• 80 mg: cloridrato de lurasidona 80 mg (equivalente a 74,5 mg de lurasidona). Excipientes: manitol, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, Opadry® (hipromelose, dióxido de titânio e macrogol), cera de carnaúba, óxido de ferro amarelo e corante azul de indigotina 132 laca de alumínio.

Como guardar a Latuda

Conserve Latuda® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após o prazo de validade indicado.

Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

• 20 mg: comprimido redondo, branco ou esbranquiçado, gravado 'L20'.
• 40 mg: comprimido redondo, branco ou esbranquiçado, gravado 'L40'.
• 80 mg: comprimido oval, verde claro, gravado 'L80'.

Consulte a embalagem para lote e datas de fabricação/validade.

Dizeres legais

Registro: 1.0454.0184
Produzido por:
Bushu Pharmaceuticals Ltd., Saitama, Japão
Importado e Registrado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
PI-LAT-C10-1125-R03

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.