O Latisse® (bimatoprosta) é solução oftálmica 0,3 mg/mL, apresentada em embalagem com 5 mL e 10 tiras de adesivos estéreis para aplicação. É indicado para o tratamento de hipotricose palpebral (crescimento inadequado ou insuficiente de cílios).
Para que serve o Latisse (bimatoprosta)
LATISSE® (bimatoprosta) é indicado para tratar a hipotricose palpebral, ou seja, cílios que crescem de forma insuficiente.
O objetivo do tratamento é aumentar o comprimento, a espessura e a intensidade da cor dos cílios para obter um aspecto mais cheio e escuro.
Como usar o Latisse (bimatoprosta)
Use LATISSE® (bimatoprosta) somente na pele da margem da pálpebra superior, na base dos cílios, seguindo a orientação do seu médico.
Retire lentes de contato antes de começar, lave o rosto e remova maquiagem. Não toque a ponta do frasco em dedos, olhos ou superfícies para evitar contaminação; use apenas os aplicadores estéreis indicados e descarte cada aplicador após um único uso.
A dose habitual é uma gota por pálpebra, uma vez ao dia, preferencialmente à noite, com cerca de 24 horas entre as aplicações. Arraste cuidadosamente o aplicador ao longo da margem palpebral superior da parte interna para a externa; não aplique dentro do olho nem na pálpebra inferior. Se cair solução no olho, enxugue o excesso; não se espera dano, mas ajuste a aplicação para evitar repetição. Feche bem o frasco após o uso e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Latisse (bimatoprosta) funciona
LATISSE® (bimatoprosta) é uma solução tópica que estimula o crescimento dos cílios.
A ação começa logo após o início do uso, mas diferenças significativas no comprimento, na espessura e no escurecimento dos cílios foram observadas principalmente a partir do segundo mês de tratamento.
Contraindicações e advertências do Latisse (bimatoprosta)
Você não deve usar LATISSE® (bimatoprosta) se for alérgico à bimatoprosta ou a qualquer componente da fórmula.
Use o produto apenas na margem da pálpebra superior; não aplique na pálpebra inferior. Mantenha o frasco intacto durante o uso e evite contaminar a solução ou os aplicadores. Reutilizar aplicadores aumenta o risco de infecção.
Algumas precauções importantes:
- Pode reduzir a pressão intraocular se entrar em contato com o olho; se você usa medicamentos para pressão ocular ou tem histórico de pressão ocular anormal, use apenas sob acompanhamento oftalmológico.
- Pode ocorrer escurecimento da pele da pálpebra, geralmente reversível após suspender o tratamento.
- Se aplicado diretamente no olho, pode ocorrer escurecimento permanente da íris; seguir corretamente a técnica pode reduzir esse risco.
- Crescimento de pelos fora da área tratada pode acontecer se houver contato repetido com outras regiões; enxugue o excesso após a aplicação.
- Use com cautela em casos de inflamação intraocular ativa; a inflamação pode ser exacerbada.
- Risco de edema macular (incluindo cistóide) em pacientes com fatores de risco como cirurgia intraocular ou retinopatia; usar com cautela nesses casos.
- Não foi estudado em pacientes com insuficiência renal ou hepática; use com cautela.
- Não indicado para menores de 18 anos; em idosos não houve diferenças relevantes em segurança ou eficácia.
Se interromper o tratamento, os cílios tendem a voltar ao estado anterior em semanas a meses; a pigmentação palpebral também costuma reverter gradualmente.
Efeitos colaterais do Latisse (bimatoprosta) (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis locais e, menos frequentemente, sistêmicas. Informe seu médico ou farmacêutico se notar algo incomum.
Reações relatadas com frequência entre 1% e 10% incluem:
- hiperemia conjuntival (vermelhidão dos olhos)
- eritema palpebral (vermelhidão das pálpebras)
- irritação ocular e sensação de corpo estranho
- prurido ocular (coceira)
- escurecimento da pele ao redor dos olhos
- escurecimento da cor dos olhos
Outras reações observadas após a comercialização (frequência não estimada) incluem:
- blefarite, olho seco, secreção ocular, dor ocular
- edema dos olhos ou das pálpebras, irritação palpebral
- hiperpigmentação da íris, aumento do lacrimejamento
- alterações periorbitais como atrofia da gordura e aprofundamento do sulco palpebral
- crescimento anormal de pelos, madarose (queda temporária de cílios), tricorrexe (quebra dos cílios)
- ptose palpebral, esfoliação ou descoloração da pele periorbital
- visão borrada, cefaleia, reações alérgicas locais
Observações: efeitos relatados com instilação direta no olho também podem ocorrer com o uso tópico por contato com a córnea.
Interações medicamentosas do Latisse (bimatoprosta)
Não há interações medicamentosas previstas entre LATISSE® (bimatoprosta) e outros medicamentos quando usado conforme indicado.
Porém, se você utiliza colírios ou outros tratamentos para reduzir a pressão intraocular, consulte seu médico antes de usar LATISSE®, pois ele pode alterar os efeitos desejados desses tratamentos. Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos em uso.
Latisse (bimatoprosta) na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em gestantes; LATISSE® (bimatoprosta) só deve ser usado na gravidez se os benefícios justificarem os riscos potenciais ao feto.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Sobre amamentação: não há dados em leite humano, mas como foi detectada excreção em animais, recomenda-se cautela ao aplicar em mulheres que amamentam; o uso depende de avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Latisse (bimatoprosta)
Não há relatos claros de superdose em humanos; em caso de uso excessivo, o tratamento deve ser de suporte e sintomático. Procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem ou bula se possível.
Se esquecer uma aplicação, faça a próxima dose no dia seguinte, no horário habitual à noite. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Latisse (bimatoprosta)
Cada mL de solução contém 0,3 mg de bimatoprosta (cada gota equivale a 0,0083 mg).
Excipientes presentes:
- cloreto de benzalcônio
- cloreto de sódio
- fosfato de sódio dibásico heptaidratado
- ácido cítrico monoidratado
- ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio para ajuste de pH
- água purificada
Como guardar o Latisse (bimatoprosta)
Armazene em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Após aberto, o produto é válido por 85 dias. Não use após a data de validade e, se houver alteração no aspecto da solução mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Produzido por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Guarulhos - São Paulo
Indústria Brasileira
Registrado por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105
Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções
São Paulo - CEP 04571-900
CNPJ: 43.426.626/0001-77
Registro: 1.0147.0177
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-014-4077 Discagem Direta Gratuita
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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