A Latanoprosta + Maleato De Timolol, solução oftálmica 2,5 mL, é indicada no tratamento de glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular em pacientes com resposta insuficiente ao uso de colírio contendo uma única medicação redutora da pressão dentro dos olhos. O glaucoma de ângulo aberto é doença crônica em que a pressão intraocular aumenta, podendo levar à morte das fibras do nervo óptico e redução progressiva do campo visual.
Para que serve a Latanoprosta + Maleato De Timolol
Latanoprosta + Maleato De Timolol é indicada para reduzir a pressão dentro do olho em casos de glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular quando um colírio único não foi suficiente.
O objetivo do tratamento é diminuir a pressão intraocular para proteger as fibras do nervo óptico e tentar evitar perda progressiva do campo visual.
Como usar a Latanoprosta + Maleato De Timolol
Use o colírio exatamente como seu médico orientou: uma gota no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia.
Lave bem as mãos antes de aplicar. Se usar lentes de contato, remova-as antes e só as recoloque 15 minutos depois. Evite tocar a ponta do frasco na pele ou nos olhos.
- Puxe a pálpebra inferior formando uma bolsa e pingue uma gota.
- Feche os olhos com cuidado e pressione levemente o canto interno do olho por cerca de 1 minuto para reduzir a absorção sistêmica.
- Se usar outros colírios, aguarde 5 minutos entre aplicações.
Não aplique mais de uma gota por olho por dia; doses mais frequentes diminuem a eficácia. Siga os horários e a duração prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Latanoprosta + Maleato De Timolol funciona
O medicamento reúne duas substâncias que reduzem a pressão intraocular por mecanismos diferentes.
A latanoprosta aumenta a drenagem do líquido intraocular; o maleato de timolol reduz a formação desse líquido, embora seu mecanismo completo não esteja totalmente esclarecido.
Contraindicações e advertências da Latanoprosta + Maleato De Timolol
Você não deve usar Latanoprosta + Maleato De Timolol se tiver alergia a qualquer componente do produto.
Também é contraindicado em pacientes com broncoespasmo (incluindo asma), DPOC grave, alterações graves do ritmo cardíaco, bloqueios cardíacos de 2º ou 3º grau não controlados por marcapasso, insuficiência cardíaca congestiva ou choque cardiogênico. Não use sem orientação na gravidez.
Use com cautela e informe seu médico se tiver histórico de cirurgia de catarata, ceratite herpética, distúrbios cardíacos, doença vascular periférica, DPOC leve a moderada, diabetes ou miastenia. O medicamento pode alterar pigmentação da íris e pálpebras e modificar cílios; essas mudanças podem ser mais visíveis se usar só em um olho.
Efeitos colaterais da Latanoprosta + Maleato De Timolol (reações adversas)
Este produto pode causar efeitos locais no olho e reações sistêmicas associadas ao componente betabloqueador.
Reações classificadas por frequência:
- Muito comum (>10%): catarata.
- Comum (1–10%): dor de cabeça; alterações e inflamações da córnea e conjuntiva; blefarite; dor, irritação ou vermelhidão ocular; hiperpigmentação da íris; aumento e alteração dos cílios; infecção respiratória superior; defeito no campo visual; hipertensão.
- Incomum (0,1–1%): fotofobia; erupções cutâneas; edema macular (pode comprometer a visão); uveíte; sintomas cardíacos como angina e palpitações; dispneia e asma; náusea e dores musculares.
- Raro (0,01–0,1%): edema de córnea, irite, vômito, prurido.
- Frequência desconhecida: ceratite herpética; erosões ou inflamações corneanas; triquíase; alterações periorbitais e da pálpebra; agravamento de asma; sintomas sistêmicos graves relacionados ao timolol, incluindo reações alérgicas, bradicardia, bloqueios cardíacos, insuficiência cardíaca, broncoespasmo e efeitos neuropsiquiátricos.
Comunique ao seu médico ou farmacêutico qualquer reação indesejada observada.
Interações medicamentosas da Latanoprosta + Maleato De Timolol
Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que usa, pois há risco de interação com remédios para pressão, problemas cardíacos e diabetes.
O componente betabloqueador pode aumentar os efeitos de medicamentos que reduzem a glicose, favorecendo hipoglicemia, e pode mascarar sinais de hipertireoidismo. Também pode intensificar reações alérgicas e agravar miastenia. Antes de cirurgia, converse sobre a necessidade de ajuste de bloqueadores beta-adrenérgicos.
Latanoprosta + Maleato De Timolol na gravidez e amamentação
Não use Latanoprosta + Maleato De Timolol durante a gravidez sem orientação médica.
Se estiver grávida ou suspeitar de gravidez, informe o médico. Não utilize o produto durante a amamentação, pois ambos os componentes podem passar para o leite e causar reações no bebê; o médico deve indicar alternativas.
Superdose e dose esquecida da Latanoprosta + Maleato De Timolol
Em caso de contato excessivo no olho podem ocorrer irritação e vermelhidão; superdose sistêmica por timolol pode causar tontura, dor de cabeça, dificuldade respiratória, bradicardia, broncoespasmo e, raramente, parada cardíaca.
Se usar grande quantidade, procure socorro médico levando a embalagem ou bula e, se precisar, ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da dose seguinte; não dobre a dose para compensar.
Composição da Latanoprosta + Maleato De Timolol
A seguir estão as substâncias presentes na solução oftálmica por mililitro.
- Latanoprosta 50 mcg (aproximadamente 1,5 mcg por gota).
- Maleato de timolol 6,8 mg (equivalente a 5 mg de timolol base; aproximadamente 150 mcg por gota).
- Excipientes: polissorbato 80, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Observe que o produto contém cloreto de benzalcônio, que pode ser absorvido por lentes de contato.
Como guardar a Latanoprosta + Maleato De Timolol
Conserve o frasco em geladeira, entre 2°C e 8°C, protegido da luz.
Após aberto, pode ser mantido em temperatura ambiente (até 25°C) por até 10 semanas. Sempre verifique o aspecto: a solução deve ser límpida e incolor. Não use se houver alteração ou se estiver fora do prazo de validade.
Mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro 1.5423.0197
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD. 08-B Módulos 01 a 08
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0001-04
Indústria Brasileira
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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