Para que serve a Latanoprosta

Latanoprosta é um colírio usado para reduzir a pressão dentro do olho. Ela é indicada para glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular, inclusive em pacientes pediátricos.

Diminuir a pressão intraocular ajuda a reduzir o risco de dano ao nervo óptico e a perda progressiva do campo de visão.

Como usar a Latanoprosta

Lave bem as mãos antes de aplicar e evite que a ponta do frasco encoste no olho, pálpebra ou dedos. A dose recomendada é de 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia.

Proceda assim:

• abra o lacre e desenrosque a tampa interna;
• puxe a pálpebra inferior para formar uma bolsinha e pingue a gota no centro dela;
• feche o olho e pressione levemente o canto interno por cerca de um minuto para reduzir o escorrimento;
• recoloque a tampa e não use mais de uma aplicação por dia — doses mais frequentes reduzem o efeito.

Prefira aplicar à noite. Se usar outros colírios no mesmo dia, aguarde 5 minutos entre cada um. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como a Latanoprosta funciona

O olho produz um líquido chamado humor aquoso que precisa ser drenado para manter a pressão normal. Quando a drenagem é ruim, a pressão aumenta.

A latanoprosta atua aumentando a saída desse líquido, diminuindo a pressão intraocular. O efeito começa em torno de 3–4 horas, atinge o máximo entre 8–12 horas e dura pelo menos 24 horas.

Contraindicações e advertências da Latanoprosta

Não use latanoprosta se tiver alergia à substância ativa ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicada em crianças menores de 1 ano e seu uso na gravidez ou amamentação deve ser avaliado pelo médico.

Cuidados e situações a avisar ao médico:

• remova lentes de contato antes da aplicação e só recoloque após 15 minutos, pois o conservante pode aderir às lentes;
• use com cautela em casos de ceratite herpética ou se houver ceratite ativa causada pelo vírus herpes simples;
• avise se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando; o medicamento pode passar para o leite materno;
• pode ocorrer escurecimento gradual da íris e alteração da pigmentação das pálpebras; alterações nos cílios (comprimento, número, direção) também foram observadas;
• os dados em crianças menores de 1 ano e em recém-nascidos prematuros são muito limitados; em crianças de 0 a <3 anos com glaucoma congênito primário, a cirurgia costuma ser o tratamento de primeira escolha.

Informe sempre ao médico todas as medicações que você usa, para avaliar possíveis interações.

Efeitos colaterais da Latanoprosta (reações adversas)

Como todo medicamento, latanoprosta pode causar efeitos indesejados. Muitos são locais e leves, mas alguns exigem atenção.

Reações por frequência:

• Comuns (1%–10%): irritação ocular (queimação, sensação de areia, coceira), dor ocular, alteração de cílios, vermelhidão ocular, hiperpigmentação da íris, blefarite e conjuntivite.
• Incomuns (0,1%–1%): tontura, dor de cabeça, edema macular (inchaço da mácula), fotofobia, edema palpebral, ceratite, uveíte, palpitações, crises de asma, náusea e erupção cutânea ao redor dos olhos.
• Raras (0,01%–0,1%): edema corneal, irite, vômito e coceira.
• Frequência não conhecida: ceratite herpética, erosões e lesões da córnea, triquíase, visão embaçada, alterações periorbitais e palpebrais (aprofundamento do sulco), escurecimento da pele das pálpebras, cistos na íris, bolhas na conjuntiva, angina instável e piora/agudização da asma.

Algumas reações acima foram identificadas após a comercialização. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.

Interações medicamentosas da Latanoprosta

Estudos de interação foram feitos apenas em adultos, por isso é importante informar ao médico todos os medicamentos que você usa. Medicamentos administrados ao mesmo tempo podem alterar a ação uns dos outros.

Somente um profissional de saúde pode avaliar e orientar sobre possíveis interações e ajustes necessários.

Latanoprosta na gravidez e amamentação

Use latanoprosta durante gravidez ou amamentação somente se o médico avaliar que o benefício justifica o risco ao feto ou ao lactente. Informe seu médico se estiver grávida, pretende engravidar ou está amamentando.

A substância pode passar para o leite materno, por isso o uso durante a lactação exige cautela e acompanhamento profissional.

Superdose e dose esquecida da Latanoprosta

Se usar mais colírios que o recomendado pode ocorrer irritação ocular ou vermelhidão; doses maiores que as recomendadas podem diminuir o efeito ou elevar a pressão ocular. Em caso de ingestão acidental, procure atendimento médico.

Orientação prática:

• um frasco de 2,5 mL contém 125 mcg de latanoprosta; mais de 90% é metabolizado na primeira passagem pelo fígado;
• se esquecer uma aplicação, continue com a próxima dose no horário habitual; não dobre a dose para compensar.

Se houver uso em grande quantidade, procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem.

Composição da Latanoprosta

Cada mL da solução contém 50 mcg de latanoprosta; uma gota fornece aproximadamente 1,5 mcg. A fórmula também inclui conservante e outros excipientes.

Excipientes:

• polissorbato 80
• fosfato de sódio monobásico monoidratado
• fosfato de sódio dibásico
• cloreto de sódio
• cloreto de benzalcônio
• ácido clorídrico
• hidróxido de sódio
• água para injetáveis

Se você tem alergia a algum componente da fórmula, não use o medicamento.

Como guardar a Latanoprosta

Antes de abrir, mantenha o frasco refrigerado entre 2°C e 8°C e protegido da luz. Após a abertura, pode ser conservado em temperatura ambiente até 25°C por 10 semanas.

Conserve na embalagem original, verifique prazo de validade e aparência da solução — deve ser límpida e incolor. Não use se notar alteração no aspecto. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro 1.5423. 0194
Registrado por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD. 08-B Módulos 01 a 08
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CNPJ: 03.485.572/0001-04
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. R3 QD. 02-D Módulos 01 a 05
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 03.485.572/0006-00
Indústria Brasileira
www.geolab.com.br
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.

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