O Lanz® cápsula dura 30 mg é indicado para cicatrização e alívio da esofagite, do refluxo gastroesofágico e do esôfago de Barrett, além do tratamento de úlcera duodenal e gástrica em curto prazo. Também é indicado para tratamento em longo prazo de pacientes portadores ou não da Síndrome de Zollinger-Ellison.
Para que serve o Lanz
LANZ® 30 mg é indicado para diminuir a acidez do estômago e favorecer a cicatrização de lesões relacionadas ao refluxo e úlceras.
É usado no tratamento da esofagite por refluxo (incluindo esôfago de Barrett), úlceras do duodeno e do estômago em tratamento de curto prazo, e também para tratamento prolongado em pacientes com Síndrome de Zollinger-Ellison.
Como usar o Lanz
Tome as cápsulas por via oral pela manhã, em jejum, engolindo-as inteiras sem abrir ou mastigar.
- Esofagite de refluxo (incluindo úlcera de Barrett): 30 mg uma vez ao dia, por 4 a 8 semanas.
- Úlcera duodenal: 30 mg uma vez ao dia, por 2 a 4 semanas.
- Úlcera gástrica: 30 mg uma vez ao dia, por 4 a 8 semanas.
- Síndrome de Zollinger-Ellison: dose inicial de 60 mg ao dia por 3 a 6 dias; médico ajustará a seguir. Doses diárias podem chegar a 180 mg; se ultrapassarem 120 mg, divida em duas tomadas em jejum.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, duração e interrupção do tratamento.
Como o Lanz funciona
O princípio ativo reduz a produção de ácido no estômago.
Em jejum, o início médio de ação ocorre entre 1,5 e 2,2 horas e o efeito inibidor da acidez pode durar mais de 24 horas. O fármaco é eliminado principalmente pela via biliar, com excreção urinária de cerca de 15%.
Contraindicações e advertências do Lanz
Você não deve tomar LANZ® se for alérgico ao lansoprazol ou a qualquer componente da fórmula. Não use junto com atazanavir.
- Evite ou use com cautela em insuficiência hepática severa; idosos e portadores de problemas hepáticos devem informar o médico.
- Não é recomendado o uso concomitante com diazepam, fenitoína e varfarina, devido ao metabolismo hepático.
- Usuários crônicos de álcool têm risco maior de dano hepático em doses acima das recomendadas.
- Pode causar tontura e fadiga; não dirija ou opere máquinas se esses sintomas ocorrerem.
- Contém lactose e sacarose (menos de 0,25 g/cápsula) — não usar em quem tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase; usar com cautela em pessoas com diabetes.
- Contém corantes, inclusive amarelo de tartrazina, que pode causar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- LECS (lúpus eritematoso cutâneo subagudo) foi relatado com esta classe de medicamentos; procure o médico se surgirem lesões em áreas expostas ao sol, especialmente com dor nas articulações.
Informe seu médico sobre doenças prévias e outros medicamentos antes de começar o tratamento.
Efeitos colaterais do Lanz (reações adversas)
LANZ® pode provocar efeitos indesejáveis; informe o médico se notar algo incomum.
- Comuns (1% a 10%): diarreia, prisão de ventre, tontura, náusea, dor de cabeça, dor abdominal, arrotos, flatulência e vômito. Se diarreia persistente ocorrer, suspenda e consulte, pois há risco de colite microscópica.
- Incomuns (0,1% a 1%): perda de apetite, queimação, agitação, sonolência, insônia, ansiedade, mal-estar, fadiga, erupção cutânea e elevação de TGO/TGP.
- Raras (0,01% a 0,1%): problemas na boca e língua, candidíase esofágica, pancreatite, alterações sanguíneas (incluindo neutropenia e trombocitopenia), alterações hepáticas, reações cutâneas graves (Stevens-Johnson), alterações psiquiátricas, problemas renais, entre outros.
- Muito raras (<0,01%): colite, estomatite, língua preta, ginecomastia, galactorreia, choque anafilático, necrólise epidérmica tóxica e elevação da fosfatase alcalina.
- Outras observações: pode ocorrer hipersecreção ácida de rebote ao interromper abruptamente; uso prolongado mostrou casos de hipomagnesemia e alterações hepáticas. Relatos pós-comercialização associaram IBPs a risco de lesão renal aguda, doença renal crônica e distúrbios do ouvido.
Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Lanz
LANZ® pode interagir com outros medicamentos e alterar alguns exames laboratoriais.
- Teofilina: monitorar níveis e ajustar dose da teofilina quando lansoprazol for iniciado ou interrompido.
- Sucralfato: atrasa a absorção do lansoprazol; tome lansoprazol pelo menos 30 minutos antes do sucralfato.
- Medicamentos cuja absorção depende do pH gástrico (por exemplo cetoconazol, sais de ferro, alguns ésteres de ampicilina, digoxina) podem ter absorção afetada.
- Não foram observadas interações com propranolol, lidocaína, quinidina, metoprolol e amoxicilina; antiácidos com hidróxido de alumínio e magnésio também não mostraram interações relevantes.
- Podem ocorrer alterações em testes laboratoriais: enzimas hepáticas, creatinina, fosfatase alcalina, contagem de células e eletrólitos, entre outros.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar LANZ®.
Lanz na gravidez e amamentação
LANZ® deve ser usado na gravidez somente se necessário e com cautela, sob orientação médica.
Durante o tratamento, recomenda-se evitar a amamentação caso o medicamento seja necessário para a mãe; o uso no período de lactação depende de avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Lanz
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico ou centro de intoxicação imediatamente e leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, aguarde e siga o intervalo normal; não tome duas doses ao mesmo tempo. Em dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Lanz
Cada cápsula dura de liberação retardada contém 30 mg de lansoprazol.
- Ativo: lansoprazol 30 mg por cápsula.
- Excipientes: manitol, lactose, sacarose, povidona, ftalato de hipromelose, álcool cetílico, amarelo de tartrazina, vermelho de eritrosina dissódica, vermelho allura 129, dióxido de titânio e gelatina.
Verifique a embalagem para informações completas sobre lote e validade.
Como guardar o Lanz
Guarde em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade.
- Mantenha na embalagem original.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, observe o aspecto do produto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.3569.0004
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia - SP / CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay, – CEP: 13186-901
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Av. Torquato Tapajós,17.703 - Área de Transição
Manaus/AM- CEP: 69.041-025
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/05/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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