O Lansoprazol, cápsula dura 30 mg (embalagem com 28 cápsulas), é indicado para cicatrização e alívio da esofagite por refluxo gastroesofágico, esôfago de Barrett e úlceras gástrica e duodenal em tratamento de curto prazo. Também é indicado para tratamento em longo prazo de pacientes com ou sem Síndrome de Zollinger‑Ellison.
Para que serve o Lansoprazol
Lansoprazol é usado quando reduzir a acidez do estômago ajuda a curar ou aliviar condições como refluxo gastroesofágico, esofagite, esôfago de Barrett e úlceras no estômago ou duodeno. Também pode ser usado por tempo prolongado em pacientes com Síndrome de Zollinger-Ellison.
O objetivo do tratamento é cicatrizar as lesões e diminuir sintomas como queimação e dor, conforme orientação médica.
Como usar o Lansoprazol
Tome as cápsulas por via oral, preferencialmente pela manhã em jejum, engolindo-as inteiras sem abrir ou mastigar.
- Esofagite de refluxo (incluindo esôfago de Barrett): 30 mg uma vez ao dia por 4–8 semanas.
- Úlcera duodenal: 30 mg uma vez ao dia por 2–4 semanas.
- Úlcera gástrica: 30 mg uma vez ao dia por 4–8 semanas.
- Síndrome de Zollinger-Ellison: dose inicial de 60 mg ao dia por 3–6 dias, depois ajustada pelo médico; doses diárias de até 180 mg podem ser usadas e, se >120 mg/dia, dividir em duas tomadas em jejum.
Seu médico acompanhará e ajustará a dose quando necessário. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Lansoprazol funciona
Lansoprazol reduz a produção de ácido no estômago, ajudando a tratar úlceras e refluxo. A redução da acidez é benéfica nessas condições.
Em jejum, o efeito começa em cerca de 1,5–2,2 horas e pode durar mais de 24 horas; o fármaco é eliminado principalmente pelo fígado, com pequena eliminação urinária.
Contraindicações e advertências do Lansoprazol
Você não deve usar lansoprazol se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula. Não deve ser combinado com atazanavir.
Atenções e precauções:
- Informe o médico se for idoso ou tiver insuficiência hepática; em insuficiência hepática severa use com cautela e monitorização.
- Usuários crônicos de álcool podem ter maior risco de dano hepático em caso de superdose.
- O uso concomitante de diazepam, fenitoína ou varfarina não é recomendado por serem metabolizados no fígado.
- Lesões de pele com dor nas articulações (sinais de lúpus cutâneo) exigem avaliação médica imediata; exposição anterior a inibidores da bomba de prótons pode aumentar o risco.
- Interrupção brusca após tratamento prolongado pode causar hipersecreção ácida de rebote; a redução gradual pode ser recomendada.
- Contém lactose, sacarose e corantes (incluindo tartrazina) — veja com seu médico se tiver intolerâncias ou alergia ao ácido acetilsalicílico.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que faz uso antes de iniciar lansoprazol.
Efeitos colaterais do Lansoprazol (reações adversas)
Como todos os medicamentos, lansoprazol pode causar efeitos indesejáveis. Pare o tratamento e procure orientação se ocorrer reação alérgica.
Principais reações observadas:
- Comuns (1–10%): diarreia, prisão de ventre, tontura, náusea, dor de cabeça, dor abdominal, arrotos, flatulência e vômito (exceto em tratamento de erradicação de H. pylori).
- Incomuns (0,1–1%): perda de apetite, dispepsia, agitação, sonolência, insônia, ansiedade, fadiga, erupção cutânea e elevação das transaminases.
- Raras (0,01–0,1%): alterações na boca e língua, candidíase esofágica, pancreatite, reações cutâneas graves (incluindo Síndrome de Stevens-Johnson), alterações hematológicas, hepatite, nefrite intersticial, entre outros.
- Muito raras (<0,01%): colite, necrose epidérmica tóxica, choque anafilático e alterações metabólicas ou hepáticas.
Outros problemas relatados incluem hipersecreção de rebote após interrupção abrupta, hipomagnesemia e, em uso prolongado, efeitos como ginecomastia e alterações gastrointestinais. Informe seu médico sobre qualquer sintoma novo.
Interações medicamentosas do Lansoprazol
Lansoprazol pode interagir com vários medicamentos; por isso é importante informar seu médico sobre outros medicamentos em uso.
- Teofilina: monitorização pode ser necessária e ajuste da dose de teofilina pode ser considerado ao iniciar ou interromper lansoprazol.
- Sucralfato: retarda a absorção do lansoprazol; tome lansoprazol pelo menos 30 minutos antes do sucralfato.
- Medicamentos cuja absorção depende do pH gástrico (p.ex.: cetoconazol, ésteres da ampicilina, sais de ferro, digoxina) podem ter absorção alterada teoricamente.
- Sem interações observadas com propranolol, lidocaína, quinidina, metoprolol, amoxicilina e antiácidos com hidróxido de alumínio/magnésio.
Alterações laboratoriais diversas foram relatadas como eventos adversos — comunique qualquer exame anormal ao seu médico.
Lansoprazol na gravidez e amamentação
Durante a gravidez, lansoprazol só deve ser usado com cautela e quando realmente necessário, sob orientação médica.
Na amamentação, a administração do medicamento exige cuidado; se o tratamento for necessário, a amamentação deve ser evitada ou avaliada pelo médico. Não use durante a gravidez sem prescrição.
Superdose e dose esquecida do Lansoprazol
Se tomar uma grande quantidade de lansoprazol acidentalmente, procure socorro médico ou um centro de intoxicação imediatamente. Leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, a menos que esteja perto do horário da próxima dose; nesse caso, aguarde e não duplique a dose. Em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico ou seu médico.
Composição do Lansoprazol
Cada cápsula de liberação retardada contém 30 mg de lansoprazol e excipientes que compõem a formulação dos pellets.
- Excipientes incluídos: manitol, lactose, sacarose, povidona, ftalato de hipromelose, álcool cetílico, amarelo de tartrazina, vermelho de eritrosina dissódica, vermelho allura 129, dióxido de titânio e gelatina.
Consulte o médico se tiver intolerância a algum desses componentes.
Como guardar o Lansoprazol
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, confira o aspecto e a validade; não utilize após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1114
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC : 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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