O Lânico® solução oral 80 mg/mL + 11,4 mg/mL vem em frasco-ampola de 70 mL com seringa doseadora. É um antibiótico usado em adultos e crianças para tratamento de infecções em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias.
Para que serve o Lânico
Lânico® é um antibiótico indicado para adultos e crianças para tratar infecções causadas por certos tipos de bactérias em várias partes do corpo.
Ele deve ser usado conforme prescrição médica, que definirá a duração e a dose adequadas para o tipo e a gravidade da infecção.
Como usar o Lânico
O produto é fornecido em pó para reconstituir como suspensão oral; após preparo, agite sempre antes de usar e administre com a seringa dosadora incluída.
Para formar 70 mL de suspensão, adicione 65 mL de água filtrada em temperatura ambiente até a marca do rótulo, agite bem até homogeneizar e espere a espuma baixar. Use a seringa para retirar a dose, alinhando o êmbolo com a medida desejada, e injete o líquido lentamente na boca. O líquido não deve ser usado se ficar alaranjado ou marrom.
Tome a suspensão duas vezes ao dia. Lave a seringa após cada uso e conserve a suspensão em geladeira por até sete dias.
Como o Lânico funciona
Lânico® combina duas substâncias ativas: amoxicilina e ácido clavulânico.
A amoxicilina pertence ao grupo das penicilinas e age contra bactérias; o clavulanato ajuda a proteger a amoxicilina contra mecanismos de resistência, aumentando sua eficácia contra algumas bactérias.
Contraindicações e advertências do Lânico
Você não deve usar Lânico® se tiver alergia a betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas) ou se já apresentou icterícia ou problemas hepáticos associados ao uso de penicilinas.
- Pessoas com histórico de reações alérgicas graves a penicilina correm risco de reações anafiláticas; interrompa o uso e procure socorro se ocorrerem sinais de alergia.
- Houve relatos de reações imunológicas graves e colite pseudomembranosa; interrompa o tratamento e procure o médico se tiver diarreia prolongada ou cólicas intensas.
- Use com cautela em pacientes com problemas de fígado; o médico deve monitorar a função hepática.
- Em insuficiência renal, ajuste da dose pode ser necessário conforme orientação médica; não recomendado quando TFG <30 mL/min.
- Informe seu médico se usar anticoagulantes orais, pois pode ser necessário ajustar a dose.
- Contém 2,0 mg de aspartamo por 5 mL; use com cautela em fenilcetonúria.
Informe sempre ao médico ou dentista os outros medicamentos que você usa e não utilize sem orientação profissional.
Efeitos colaterais do Lânico (reações adversas)
As reações adversas variam em frequência e gravidade; informe seu médico se perceber sintomas inesperados ou graves.
Frequências observadas:
- Muito comum (≥10%): diarreia (em adultos).
- Comuns (1–10%): candidíase mucocutânea, náusea e vômito em adultos; diarreia, náusea e vômitos em crianças; vaginite.
- Incomuns (0,1–1%): tontura, dor de cabeça, indigestão, erupções cutâneas, prurido, aumento de enzimas hepáticas (AST/ALT).
- Raras (0,01–0,1%): reações cutâneas graves (incluindo eritema multiforme), redução de glóbulos brancos ou plaquetas com risco de infecção ou sangramento.
- Muito raras (<0,01%): alterações na coagulação, anemia hemolítica, reações alérgicas súbitas com inchaço e dificuldade para respirar, convulsões em pacientes com insuficiência renal ou em doses altas, efeitos hepáticos graves, colite grave, descoloração dentária superficial em crianças, cristais na urina e síndrome DRESS.
Náusea está frequentemente associada a doses altas — tomar no início da refeição pode reduzir esse efeito. Pare o medicamento e procure atendimento se ocorrerem sinais de alergia ou sintomas hepáticos (icterícia, mal-estar, febre, urina escura).
Interações medicamentosas do Lânico
Avise seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois alguns podem interagir com Lânico®.
- Probenecida
- Alopurinol
- Anticoncepcionais orais
- Dissulfiram
- Anticoagulantes (por exemplo, acenocumarol, varfarina) — maior risco de sangramento
- Micofenolato de mofetila
- Metotrexato
Seu médico avaliará a necessidade de ajustar doses ou monitorar exames durante o tratamento.
Lânico na gravidez e amamentação
Se você descobrir que está grávida durante o tratamento, suspenda Lânico® e informe seu médico imediatamente.
O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, salvo se o médico considerar essencial. Durante a amamentação, Lânico® pode ser usado; não há efeitos nocivos conhecidos para o lactente e o uso é compatível com aleitamento e doação de leite.
Superdose e dose esquecida do Lânico
Em caso de ingestão de grande quantidade, problemas são improváveis, mas podem surgir náuseas, vômitos e diarreia; procure atendimento médico e leve a embalagem ou bula.
Lânico® pode ser removido por hemodiálise. Foi observada formação de cristais na urina associada à amoxicilina.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar e siga o horário normal das demais doses, evitando tomar duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Telefone para orientações: 0800 722 6001.
Composição do Lânico
Cada 1 mL de suspensão reconstituída contém as substâncias ativas e excipientes listados abaixo.
- Amoxicilina (tri-hidratada): 80 mg por mL (1,15 mg de tri-hidratada = 1 mg de amoxicilina anidra).
- Ácido clavulânico (como clavulanato de potássio): 11,4 mg por mL (1,19 mg de clavulanato = 1 mg de ácido clavulânico).
- Excipientes q.s.p. 1 mL: dióxido de silício, goma xantana, ácido succínico, aspartamo, aroma de morango, aroma de baunilha, hipromelose, maltodextrina, poloxamer, butil-hidroxitolueno.
Contém aspartamo — atenção em fenilcetonúria.
Como guardar o Lânico
Antes da reconstituição, armazene o pó em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da umidade, e sempre na embalagem original.
- Após o preparo, conserve a suspensão sob refrigeração (2 ºC a 8 ºC) por no máximo sete dias; não congelar.
- Se não refrigerada, a suspensão escurece em 48–96 horas; mesmo refrigerada, escurece após 8–10 dias — descarte após sete dias.
- Não use se apresentar coloração alaranjada ou marrom ou se estiver fora do prazo de validade.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Se notar qualquer alteração no aspecto do medicamento dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro.: 1.0372.0236
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Momenta Farmacêutica Ltda.
Rua Enéas Luiz Carlos Barbanti, 216 – São Paulo ‐SP.
CNPJ: 14.806.008/0001‐54
Indústria Brasileira
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/02/2026.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 07/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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