O Lamictal® comprimido 50 mg é uma droga antiepilética indicada no tratamento de crises convulsivas parciais e generalizadas, podendo ser usado como monoterapia ou em terapia combinada. Também previne episódios de alteração do humor, especialmente episódios depressivos, em pacientes adultos com transtorno bipolar.
Para que serve o Lamictal
Lamictal® é um antiepilético usado para tratar crises convulsivas parciais e crises generalizadas. Também previne episódios depressivos em adultos com transtorno bipolar.
Pode ser usado sozinho (monoterapia) ou junto com outros antiepilépticos conforme a indicação médica.
Como usar o Lamictal
Use Lamictal® exatamente como seu médico prescreveu; a dose será ajustada gradualmente até encontrar a que funciona para você.
Para epilepsia em adultos e adolescentes a partir de 12 anos, a dose usual varia entre 100 mg e 700 mg por dia. Tome uma ou duas vezes ao dia, com ou sem alimentos.
Comprimidos simples devem ser engolidos inteiros com água; não quebre, triture ou mastigue. Comprimidos dispersíveis podem ser mastigados, dissolvidos em pequena quantidade de água ou engolidos inteiros; sempre administre em número inteiro de comprimidos.
Nunca aumente a dose por conta própria e não interrompa o tratamento sem orientação médica, pois a retirada abrupta pode provocar crises epilépticas. Informe sempre ao médico sobre outros medicamentos que esteja usando.
Como o Lamictal funciona
A lamotrigina, princípio ativo de Lamictal®, age nas células nervosas reduzindo a liberação de substâncias que podem provocar crises epilépticas.
A dose é aumentada de forma gradual ao início do tratamento até chegar à dose de manutenção; esse ajuste pode levar várias semanas dependendo da sua situação e de outros medicamentos que você use.
Contraindicações e advertências do Lamictal
Você não deve usar Lamictal® se já teve reação alérgica à lamotrigina ou a qualquer componente da fórmula. Há também restrições por idade: não usar em menores de 12 anos (comprimidos simples) e não usar em crianças menores de 2 anos (comprimidos dispersíveis).
Antes de tomar, informe ao médico se tiver problemas no fígado ou rins, história de erupção cutânea com lamotrigina ou meningite após uso de lamotrigina, ou se estiver sendo tratado com outro produto que contenha lamotrigina. Avise também se tiver Síndrome de Brugada ou outro problema cardíaco.
Erupções cutâneas: aparecem geralmente nas primeiras oito semanas; a maioria é leve, mas algumas podem ser graves. Se surgir erupção, procure avaliação imediata e interrompa o medicamento a menos que o médico confirme que não está relacionado ao remédio.
Outros riscos e cuidados importantes:
- Há relato de linfoistiocitose hemofagocítica (HLH), uma síndrome séria com febre, erupção, sintomas neurológicos, aumento do fígado/baço, linfadenopatia e alterações laboratoriais — procure médico se apresentar esses sinais.
- Monitore sinais de depressão ou comportamento suicida; comunique o médico se eles aparecerem.
- Se iniciar ou parar contraceptivos hormonais, informe o médico; pode ser necessário ajustar a dose.
- Lamictal® pode interferir em testes laboratoriais para detecção de drogas na urina — avise o laboratório se for submetido a exames.
- É inibidor da secreção tubular renal via OCT2; a coadministração com medicamentos excretados por essa via pode aumentar seus níveis plasmáticos.
- É um fraco inibidor da diidrofolato-redutase e pode interferir no metabolismo do folato em tratamentos prolongados.
Não pare o tratamento sem orientação médica; interromper de forma inadequada pode provocar crises epilépticas.
Efeitos colaterais do Lamictal (reações adversas)
Lamictal® pode causar efeitos indesejáveis; muitos são leves, outros exigem atenção médica. Algumas reações aparecem com mais frequência nas primeiras semanas.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): dor de cabeça, erupção cutânea; dados pós-comercialização também mencionam sonolência, ataxia, vertigem, diplopia, visão turva, enjoo e vômito.
- Comuns (1%–10%): agressividade, irritabilidade, cansaço, sonolência, insônia, tontura, tremor, náusea, vômito, diarreia; entre outros sintomas relatados pós-comercialização.
- Incomuns (0,1%–1%): ataxia, diplopia, visão turva, fotossensibilidade.
- Raros (0,01%–0,1%): eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, queda de cabelo, meningite asséptica, alterações hepáticas e hematológicas, síndrome de hipersensibilidade.
- Muito raros (<0,01%): necrólise epidérmica tóxica, confusão, alucinações, agravamento de convulsões, HLH, entre outros.
Reações cutâneas graves podem ocorrer, especialmente se a dose for aumentada rapidamente ou quando usado com valproato; em crianças essas reações são mais frequentes. Avise seu médico ou farmacêutico ao primeiro sinal de problema.
Interações medicamentosas do Lamictal
Lamictal® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao seu médico sobre todos os remédios que usa, inclusive sem prescrição.
Medicamentos que podem afetar Lamictal® ou ter sua ação alterada incluem:
- Fenitoína, primidona, fenobarbital (antiepilépticos).
- Valproato e carbamazepina (usados em epilepsia e transtornos mentais).
- Risperidona (transtornos mentais).
- Rifampicina (antibiótico).
- Antirretrovirais como lopinavir/ritonavir e atazanavir/ritonavir.
- Paracetamol.
- Hormônios contraceptivos e terapias de reposição hormonal.
Além disso, Lamictal® inibe a secreção tubular renal via OCT2, podendo aumentar níveis de drogas excretadas por essa via (por exemplo, dofetilida). Em tratamentos prolongados, pode interferir no metabolismo do folato.
Lamictal na gravidez e amamentação
Informe ao médico se engravidar durante o tratamento ou logo após seu término; não use Lamictal® na gravidez sem orientação médica.
Durante a amamentação o uso deve ser avaliado com cuidado pelo médico; a decisão depende da avaliação do benefício para a mãe e do risco para o bebê. Avise o médico se estiver amamentando ou planejando amamentar.
Superdose e dose esquecida do Lamictal
A superdose de Lamictal® pode provocar nistagmo, ataxia, alteração do nível de consciência, crises tônico-clônicas, coma e alterações eletrocardiográficas como alargamento do QRS.
Em caso de ingestão excessiva procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível; o tratamento é de suporte e sintomático em ambiente hospitalar ou conforme orientação de Centro de Controle de Intoxicação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, a menos que faltem menos de 4 horas para a dose seguinte — nesse caso, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. A interrupção do tratamento deve ser feita de forma gradual, conforme orientação médica.
Composição do Lamictal
Cada comprimido de Lamictal® contém lamotrigina na quantidade correspondente à rotulagem: 25 mg, 50 mg ou 100 mg nas formas simples; há também comprimidos dispersíveis de 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg.
Excipientes notáveis: comprimidos simples contêm lactose monoidratada e óxido de ferro amarelo; comprimidos dispersíveis contêm sacarina sódica e aroma de groselha preta. Pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose não devem usar este medicamento por conter lactose.
Como guardar o Lamictal
Guarde Lamictal® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade (no caso das versões dispersíveis).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna.
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań - Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro- RJ.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2234_Lamictal_com_GDS55_IPI33
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań – Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2235_Lamictal_com_disp_GDS55_IPI33
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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