O Lamictal® comprimido 100 mg é uma droga antiepilética indicada para o tratamento de crises convulsivas parciais e crises generalizadas, podendo ser usado como monoterapia ou associado a outras drogas antiepilépticas. Também é indicado para prevenir episódios de alteração do humor, especialmente episódios depressivos, em pacientes adultos com transtorno bipolar.
Para que serve o Lamictal
Lamictal® contém lamotrigina, um medicamento antiepilético usado para controlar crises convulsivas parciais e generalizadas. Também é indicado para prevenir episódios depressivos em adultos com transtorno bipolar.
Ele pode ser usado sozinho (monoterapia) ou junto com outros antiepiléticos, conforme a necessidade definida pelo seu médico.
Como usar o Lamictal
Use Lamictal® exatamente como seu médico orientou; a dose inicial costuma ser baixa e aumentada gradualmente até alcançar a dose que funciona para você.
Adultos e adolescentes a partir de 12 anos têm dose efetiva usual entre 100 mg e 700 mg por dia. Para transtorno bipolar em adultos, a dose usual fica entre 100 mg e 400 mg por dia.
Tome uma ou duas vezes ao dia, com ou sem alimentos. Comprimidos simples devem ser engolidos inteiros com água; não quebre, não mastigue e não use frações. Comprimidos dispersíveis podem ser mastigados, dissolvidos em pouco água ou engolidos inteiros, também sem fracionar.
Siga os horários e nunca interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Lamictal funciona
Lamotrigina age nas células nervosas inibindo a liberação de substâncias que podem provocar crises convulsivas.
A dose é aumentada gradualmente ao longo de semanas até alcançar a resposta adequada; esse ajuste pode levar várias semanas dependendo da idade e de outros medicamentos que você usa.
Contraindicações e advertências do Lamictal
Você não deve usar Lamictal® se já teve alergia à lamotrigina ou a qualquer componente da fórmula. Há contraindicação para menores de 12 anos (comprimidos simples) e para crianças com menos de 2 anos (comprimidos dispersíveis).
Informe seu médico se tiver problemas nos rins ou fígado, história de erupção cutânea com lamotrigina, meningite após uso de lamotrigina, uso de outros medicamentos com lamotrigina, ou se for portador da Síndrome de Brugada ou tiver outros problemas cardíacos.
Observe especialmente risco de erupções cutâneas nas primeiras oito semanas; qualquer exantema deve ser avaliado rapidamente e o medicamento geralmente deve ser interrompido se estiver relacionado. Informe também sobre uso de contraceptivos hormonais, pois podem ser necessários ajustes de dose.
Efeitos colaterais do Lamictal (reações adversas)
Lamictal® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais frequentes nas primeiras semanas de tratamento ou quando a dose é aumentada muito rápido.
- Muito comuns (>10%): dor de cabeça, erupções cutâneas; dados pós-comercialização incluem sonolência, ataxia, vertigem, diplopia, visão turva, náusea e vômito.
- Comuns (1–10%): agressividade, irritabilidade, cansaço, sonolência, insônia, tontura, tremor, náusea, vômito, diarreia e outros sintomas listados na bula.
- Incomuns (0,1–1%): ataxia, diplopia, visão turva, fotossensibilidade.
- Raros (0,01–0,1%): eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, queda de cabelo, meningite asséptica, alterações hepáticas e hematológicas, reação semelhante ao lúpus, entre outros.
- Muito raros (<0,01%): necrólise epidérmica tóxica, linfoistiocitose hemofagocítica (HLH) e outros eventos graves.
Se aparecerem sinais de reação cutânea grave, febre, sintomas neurológicos, ou sinais compatíveis com HLH (ex.: febre, rash, aumento do fígado/baço, alterações sanguíneas), procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Lamictal
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; vários fármacos podem alterar a ação de Lamictal® ou ter sua ação alterada por ele.
- Medicamentos que podem afetar Lamictal®: fenitoína, primidona, fenobarbital, valproato, carbamazepina, rifampicina, alguns antirretrovirais (lopinavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir), risperidona, paracetamol, hormônios contraceptivos e terapia de reposição hormonal.
- Lamictal® inibe a secreção tubular renal via OCT 2, podendo aumentar níveis de drogas excretadas por essa via (ex.: dofetilida).
- Lamictal® é fraco inibidor da diidrofolato-redutase, podendo interferir no metabolismo do folato em tratamentos prolongados.
Seu médico pode ajustar doses ou monitorar conforme necessário.
Lamictal na gravidez e amamentação
Informe seu médico se ocorrer gravidez durante o tratamento ou logo após seu término e também se estiver amamentando.
Lamictal® não deve ser usado na gravidez sem orientação médica; o uso durante lactação exige avaliação cuidadosa do benefício e risco pelo médico que acompanha você.
Superdose e dose esquecida do Lamictal
Em caso de superdose procure socorro médico imediatamente; foram relatadas ingestões agudas de 10 a 20 vezes a dose terapêutica máxima com sintomas graves até fatais.
Os sinais observados incluem nistagmo, ataxia, alteração do nível de consciência, crises do tipo grande mal, coma e alargamento do QRS. O tratamento é sintomático e de suporte, em ambiente hospitalar.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se a próxima dose for em menos de 4 horas; nesse caso, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. A interrupção do tratamento deve ser feita de forma gradual.
Composição do Lamictal
Cada comprimido de Lamictal® contém lamotrigina em diferentes concentrações: comprimidos simples de 25 mg, 50 mg e 100 mg; comprimidos dispersíveis disponíveis em 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg.
Excipientes incluem, entre outros, lactose monoidratada, óxido de ferro amarelo (comprimidos simples), sacarina sódica e aroma de groselha preta (comprimidos dispersíveis). Este produto contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido) e óxido de ferro amarelo; não use se tiver síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Lamictal
Guarde Lamictal® na embalagem original, protegido da luz e da umidade (especialmente as versões dispersíveis), em temperatura entre 15°C e 30°C.
Não use o medicamento após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Observe o aspecto do medicamento antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna.
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań - Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro- RJ.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2234_Lamictal_com_GDS55_IPI33
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań – Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2235_Lamictal_com_disp_GDS55_IPI33
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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