O Lamictal® comprimido 100 mg é uma droga antiepilética usada no tratamento de crises convulsivas parciais e generalizadas, podendo ser instituído como monoterapia ou associado a outras drogas antiepiléticas. Também previne episódios de alteração do humor, especialmente episódios depressivos, em pacientes adultos com transtorno bipolar.
Para que serve o Lamictal
Lamictal® (lamotrigina) é um medicamento antiepilético usado para tratar crises convulsivas parciais e crises generalizadas, como único remédio ou associado a outros antiepiléticos.
Em adultos com transtorno bipolar, Lamictal® também é usado para prevenir episódios de alteração do humor, sobretudo os episódios depressivos.
Como usar o Lamictal
Use Lamictal® exatamente como seu médico orientar; ele ajustará a dose gradualmente até encontrar a dose efetiva para você.
Para epilepsia em adultos e adolescentes acima de 12 anos a dose efetiva usual varia entre 100 mg e 700 mg por dia. Para transtorno bipolar em adultos a dose usual fica entre 100 mg e 400 mg por dia.
Tome Lamictal® uma ou duas vezes ao dia, com ou sem alimentos. Comprimidos simples devem ser engolidos inteiros com água; não parta, não mastigue e não esmague. Comprimidos dispersíveis podem ser mastigados, dissolvidos em pequeno volume de água ou engolidos inteiros, mas também não devem ser fracionados; sempre administre a dose usando o menor número inteiro de comprimidos possível.
Informe seu médico sobre outros medicamentos que usa, problemas no fígado ou rins e não interrompa o tratamento sem orientação, pois pode provocar crises epiléticas.
Como o Lamictal funciona
Lamictal® age no sistema nervoso inibindo a liberação de substâncias que podem desencadear crises convulsivas.
A dose é aumentada progressivamente até a resposta adequada; esse ajuste pode levar várias semanas. Em geral, leva algumas semanas para que a dose de manutenção atinja níveis ótimos no organismo, e o tempo exato varia conforme a idade e outros medicamentos em uso.
Contraindicações e advertências do Lamictal
Você não deve usar Lamictal® se já teve reação alérgica à lamotrigina ou a qualquer componente da fórmula. Há restrições por faixa etária: comprimidos simples são contraindicados para menores de 12 anos e comprimidos dispersíveis para crianças menores de 2 anos.
Antes de iniciar, diga ao médico se tem problemas renais ou hepáticos, histórico de erupção cutânea com lamotrigina ou outros antiepilépticos, meningite após uso de lamotrigina, uso atual de outro produto com lamotrigina ou se tem Síndrome de Brugada ou outro problema cardíaco.
Alguns riscos e precauções importantes:
- Erupções cutâneas podem ocorrer nas primeiras oito semanas; suspenda e procure atendimento se aparecer rash e o médico suspeitar relação com o medicamento.
- Pessoas de origem asiática com a variante HLA-B*1502 têm maior risco de reações cutâneas graves; informe seu médico se conhece essa variante.
- Há relatos de linfoistiocitose hemofagocítica (HLH), uma condição grave com febre, rash, sintomas neurológicos, aumento do fígado/baço e alterações sanguíneas — procure o médico se surgirem esses sinais nas primeiras semanas.
- Informe sobre uso de contraceptivos hormonais, pois iniciar ou parar esses métodos pode exigir ajuste da dose.
- Lamictal® pode afetar resultados de alguns testes laboratoriais para drogas na urina; avise o laboratório sobre o uso.
Evite interromper o tratamento sem orientação médica; a retirada deve ser feita de forma gradual.
Efeitos colaterais do Lamictal (reações adversas)
Lamictal® pode causar efeitos indesejados; muitos aparecem nas primeiras semanas. A frequência das reações relatadas em estudos e pós-comercialização inclui desde muito comuns até muito raras.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): dor de cabeça e erupções cutâneas; dados pós-comercialização também incluem sonolência, ataxia, vertigem, diplopia, visão turva, enjoo e vômito.
- Comuns (1%–10%): agressividade, irritabilidade, cansaço, sonolência, insônia, tontura, tremor, náusea, vômito, diarreia e, em transtorno bipolar, agitação, artralgia e dor lombar.
- Incomuns (0,1%–1%): ataxia, diplopia, visão turva e fotossensibilidade.
- Raras (0,01%–0,1%): eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, queda de cabelo, meningite asséptica, alterações hepáticas e hematológicas e reações semelhantes ao lúpus.
- Muito raras (<0,01%): necrólise epidérmica tóxica, distúrbios do movimento, aumento de convulsões, linfoistiocitose hemofagocítica e outras reações graves.
Se aparecerem sinais de reação cutânea grave, febre persistente, sintomas neurológicos ou hematológicos, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Lamictal
Lamictal® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico sobre tudo o que toma, incluindo produtos sem receita.
Medicamentos que podem afetar Lamictal® ou ser afetados incluem:
- Fenitoína, primidona e fenobarbital (antiepilépticos).
- Valproato e carbamazepina (usados em epilepsia e transtornos mentais); valproato aumenta o risco de efeitos colaterais cutâneos.
- Risperidona (uso psiquiátrico).
- Rifampicina (antibiótico).
- Certos antivirais para HIV (lopinavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir).
- Paracetamol.
- Contraceptivos hormonais e terapia de reposição hormonal.
Além disso, Lamictal® inibe a secreção tubular renal via OCT2, podendo elevar níveis de drogas excretadas por essa via (por exemplo, dofetilida), e é um fraco inibidor de diidrofolato-redutase, com potencial interferência no metabolismo do folato em tratamentos prolongados.
Lamictal na gravidez e amamentação
Informe seu médico se engravidar durante o tratamento ou logo após seu término; não use Lamictal® na gravidez sem orientação médica.
Durante a amamentação, o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico; a decisão sobre amamentar ou doar leite humano enquanto usa Lamictal® depende dessa avaliação.
Superdose e dose esquecida do Lamictal
Em caso de superdose, podem ocorrer nistagmo, ataxia, alteração do nível de consciência, crises do tipo grande mal, coma e alargamento do QRS; houve relatos de ingestão de 10–20 vezes a dose terapêutica, incluindo casos fatais.
Procure atendimento médico imediato e leve a embalagem ou bula; o tratamento é sintomático e de suporte em ambiente hospitalar. Se necessário, contate o Centro de Controle de Intoxicação no telefone indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, exceto se faltar menos de 4 horas para a próxima dose — nesse caso, pule a dose esquecida. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. A retirada do medicamento deve ser feita gradualmente conforme orientação médica.
Composição do Lamictal
Cada comprimido simples de Lamictal® contém lamotrigina nas doses de 25 mg, 50 mg ou 100 mg conforme a apresentação, mais excipientes listados abaixo.
Excipientes dos comprimidos simples incluem celulose microcristalina, óxido de ferro amarelo, lactose monoidratada, estearato de magnésio, povidona, amidoglicolato de sódio, água purificada e álcool desnaturado (removidos no processo de fabricação). Atenção: contém lactose (<0,25 g/comprimido) e óxido de ferro amarelo.
As versões dispersíveis (5, 25, 50, 100 e 200 mg) contêm lamotrigina nas respectivas doses e excipientes como carbonato de cálcio, hidroxipropilcelulose, silicato de alumínio e magnésio, amidoglicolato de sódio, povidona, sacarina sódica e aroma de groselha preta.
Como guardar o Lamictal
Guarde Lamictal® na embalagem original, em temperatura entre 15°C e 30°C, protegido da luz e, nas versões dispersíveis, da umidade.
Não use o medicamento fora do prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Informações sobre lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna.
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań - Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro- RJ.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2234_Lamictal_com_GDS55_IPI33
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań – Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2235_Lamictal_com_disp_GDS55_IPI33
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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