O Lamictal® comprimido 50 mg é uma droga antiepilética indicada para o tratamento de crises convulsivas parciais e generalizadas, podendo ser usado em monoterapia ou associado a outras drogas antiepilépticas. Também previne episódios de alteração do humor, especialmente episódios depressivos, em pacientes adultos com transtorno bipolar.
Para que serve o Lamictal
Lamictal® contém lamotrigina e é um medicamento antiepilético. Ele trata crises convulsivas parciais e generalizadas, podendo ser usado sozinho ou junto com outros antiepilépticos.
Além disso, Lamictal® previne episódios de alteração do humor, principalmente episódios depressivos, em adultos com transtorno bipolar.
Como usar o Lamictal
Use Lamictal® exatamente como seu médico indicar; a dose é ajustada gradualmente até encontrar a dose eficaz para você. Fatores como idade, peso, função renal/hepática e outros medicamentos influenciam a dose.
Para epilepsia em adultos e adolescentes acima de 12 anos, a dose usual fica entre 100 mg e 700 mg por dia, tomada em uma ou duas vezes. Para transtorno bipolar em adultos a dose usual do comprimido dispersível é entre 100 mg e 400 mg por dia.
Comprimidos simples: engula inteiro com água, com ou sem alimento. Não quebre, mastigue, esmague nem tome apenas parte do comprimido.
Comprimidos dispersíveis: podem ser mastigados, dissolvidos em pequena quantidade de água ou engolidos inteiros. Não fracionar; administre a dose usando o menor número inteiro de comprimidos.
Siga os horários e a duração prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Lamictal funciona
A lamotrigina age nas células nervosas inibindo a liberação de substâncias que podem provocar crises epilépticas. Essa ação ajuda a reduzir a ocorrência de convulsões.
A dose é aumentada gradualmente até alcançar resposta adequada; esse ajuste pode levar várias semanas e, em geral, demora cerca de 33 dias para que a dose de manutenção alcance níveis estáveis, embora isso possa variar com a idade e com o uso de outros medicamentos.
Contraindicações e advertências do Lamictal
Você não deve usar Lamictal® se já teve alergia à lamotrigina ou a qualquer componente da fórmula. Também não é indicado para menores de 12 anos (comprimidos simples) e para crianças menores de 2 anos (comprimidos dispersíveis).
Informe seu médico se tiver problemas de fígado ou rins, histórico de erupção com lamotrigina, meningite após uso de lamotrigina, uso de outros medicamentos com lamotrigina ou se for portador da Síndrome de Brugada ou tiver problemas cardíacos.
Alguns pontos importantes a observar:
- Erupções cutâneas geralmente aparecem nas primeiras oito semanas; se ocorrer exantema, procure avaliação médica e interrompa o tratamento a menos que fique claro que a erupção não está ligada ao medicamento.
- Risco aumentado de erupções cutâneas graves em portadores da variante genética HLA-B*1502 (pessoas de origem asiática), converse com seu médico se souber ter essa variante.
- Pacientes devem ser monitorados para sinais de ideação ou comportamento suicida; procure médico se houver sinais desses problemas.
- HLH (síndrome grave de ativação imune) foi relatada; procure médico se tiver febre, erupção, sintomas neurológicos, aumento do fígado/baço, linfonodos aumentados, sangramentos ou sinais de infecção.
- Informe sobre uso de contraceptivos hormonais: iniciar ou interromper contraceptivo pode exigir ajuste da dose de lamotrigina; relate alterações no ciclo menstrual.
- Lamictal® inibe a secreção tubular renal via OCT2, podendo aumentar níveis de medicamentos excretados por essa via (ex.: dofetilida).
- É um fraco inibidor da diidrofolato-redutase, com possibilidade de interferir no metabolismo do folato em tratamentos prolongados.
- Evite interromper o tratamento abruptamente, pois isso pode provocar crises epilépticas.
Avise também se for realizar testes laboratoriais para drogas na urina, pois Lamictal® pode causar resultados falso-positivos.
Efeitos colaterais do Lamictal (reações adversas)
Lamictal® pode causar efeitos indesejáveis; relacione qualquer mudança ao seu médico, dentista ou farmacêutico. Algumas reações foram observadas em estudos e após comercialização.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): cefaleia, erupção cutânea; dados pós-comercialização também citaram sonolência, ataxia, vertigem, diplopia, visão turva, náusea e vômito.
- Comuns (1%–10%): agressividade, irritabilidade, cansaço, sonolência, insônia, tontura, tremor, náusea, vômito, diarreia; em transtorno bipolar também agitação, artralgia e dor lombar.
- Incomuns (0,1%–1%): ataxia, diplopia, visão turva, fotossensibilidade.
- Raras (0,01%–0,1%): eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, queda de cabelo, meningite asséptica, alterações hepáticas e hematológicas, reações semelhantes ao lúpus, síndrome de hipersensibilidade.
- Muito raras (<0,01%): necrólise epidérmica tóxica, distúrbios do movimento, piora da doença de Parkinson, aumento de convulsões, pesadelos, HLH, pseudolinfoma, redução de imunoglobulinas e inflamação renal.
Reações cutâneas graves são mais prováveis se a dose for aumentada muito rapidamente ou quando combinado com valproato; em crianças essas reações ocorreram com maior frequência. Procure atendimento se surgirem sinais de reação cutânea grave.
Interações medicamentosas do Lamictal
Lamictal® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre seu médico sobre tudo o que usa, inclusive sem prescrição.
- Medicamentos que podem alterar a ação ou efeitos de Lamictal®: fenitoína, primidona, fenobarbital, carbamazepina, valproato, risperidona, rifampicina, alguns antirretrovirais (p.ex. lopinavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir), paracetamol, hormônios contraceptivos e terapias de reposição hormonal.
- Lamictal® pode aumentar níveis de drogas excretadas pela via renal OCT2 (ex.: dofetilida).
- É um fraco inibidor da diidrofolato-redutase, o que pode interferir no metabolismo do folato em tratamentos prolongados.
Seu médico pode ajustar doses ou monitorar sinais de efeitos adversos quando houver associação com esses medicamentos.
Lamictal na gravidez e amamentação
Informe ao seu médico se engravidar ou planeja engravidar durante o tratamento com Lamictal®. Não use Lamictal® na gravidez sem orientação médica.
Durante a amamentação e para doação de leite humano, o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico, que decidirá sobre os riscos e benefícios.
Superdose e dose esquecida do Lamictal
Em caso de superdose procure socorro médico imediatamente. Foram descritas ingestões de 10 a 20 vezes a dose máxima terapêutica, incluindo casos fatais.
Sinais de superdose incluem nistagmo, ataxia, alteração da consciência, convulsões tônicas-clônicas e coma; alargamento do QRS também foi observado. O tratamento é sintomático e de suporte em ambiente hospitalar.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, a menos que faltem menos de 4 horas para a próxima dose; nesse caso, pule a dose esquecida e siga o horário normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo. A interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente.
Composição do Lamictal
Cada comprimido de Lamictal® contém lamotrigina nas dosagens indicadas; existem comprimidos simples de 25 mg, 50 mg e 100 mg, e comprimidos dispersíveis de 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg.
Excipientes notáveis:
- Comprimidos simples: celulose microcristalina, óxido de ferro amarelo, lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, entre outros. Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e óxido de ferro amarelo.
- Comprimidos dispersíveis: sacarina sódica, aroma de groselha preta, carbonato de cálcio, dentre outros.
Não use se tiver síndrome de má absorção de glicose-galactose devido à presença de lactose. Consulte o farmacêutico se tiver alergia a qualquer excipiente.
Como guardar o Lamictal
Guarde Lamictal® na embalagem original, em temperatura entre 15°C e 30°C, protegido da luz; nas versões dispersíveis, mantenha protegido também da umidade. Não use produto fora do prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna.
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań - Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro- RJ.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2234_Lamictal_com_GDS55_IPI33
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań – Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2235_Lamictal_com_disp_GDS55_IPI33
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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