O Lamictal comprimido 25 mg é uma droga antiepilética indicada para tratamento de crises convulsivas parciais e generalizadas, podendo ser usado como monoterapia ou em terapia combinada. Também previne episódios de alteração do humor, especialmente episódios depressivos, em pacientes adultos com transtorno bipolar.
Para que serve o Lamictal
Lamictal® é à base de lamotrigina e é usado para controlar crises epilépticas parciais e generalizadas. Também previne episódios depressivos em adultos com transtorno bipolar.
Ele pode ser usado sozinho ou associado a outros antiepilépticos, conforme orientação médica.
Como usar o Lamictal
Use Lamictal® exatamente como o médico receitou; a dose inicial costuma ser baixa e aumentada aos poucos até encontrar a dose que funciona para você.
A dose efetiva habitual em adultos e adolescentes (>12 anos) fica entre 100 mg e 700 mg por dia; para transtorno bipolar em adultos é geralmente entre 100 mg e 400 mg por dia. Em crianças de 2 a 12 anos a dose dispersível é calculada por peso (geralmente 1 a 10 mg/kg, até 400 mg/dia).
Comprimidos simples: engula inteiro com água, com ou sem alimentos; não quebre, mastigue ou divida. Comprimidos dispersíveis: podem ser mastigados, dissolvidos em um pouco de água ou engolidos inteiros; não fracionar, use o menor número inteiro de comprimidos.
Não pare o tratamento sem orientação, pois a suspensão abrupta pode provocar crises; informe ao médico sobre outros medicamentos, problemas renais ou hepáticos.
Como o Lamictal funciona
A lamotrigina atua nas células nervosas inibindo a liberação de algumas substâncias que podem desencadear convulsões.
A dose é aumentada gradualmente ao longo de semanas até alcançar a resposta adequada; esse ajuste pode levar várias semanas e depende da idade e de outros medicamentos que você use.
Contraindicações e advertências do Lamictal
Você não deve usar Lamictal® se já teve alergia à lamotrigina ou a qualquer componente da fórmula. Há limites de idade para algumas apresentações: comprimidos simples são contraindicados para menores de 12 anos e comprimidos dispersíveis para menores de 2 anos.
Algumas situações exigem cuidado ou acompanhamento médico:
- problemas nos rins ou no fígado;
- história de erupção cutânea com lamotrigina ou outro antiepiléptico;
- meningite prévia associada ao uso de lamotrigina;
- síndrome de Brugada ou outras doenças cardíacas;
- uso de outros medicamentos que contenham lamotrigina.
Erupções cutâneas costumam ocorrer nas primeiras oito semanas e, se aparecerem, procure o médico rapidamente; não reinicie o medicamento se ele tiver causado exantema anteriormente, a menos que o médico considere que o benefício supere o risco. Informe também sobre mudanças no ciclo menstrual se usar contraceptivos hormonais. Observe sinais de pensamentos ou comportamentos suicidas e procure ajuda médica se surgirem. Há relatos raros de uma síndrome grave de ativação imune (HLH) que pode aparecer nas primeiras 4 semanas; informe o médico se tiver febre, rash, aumento do fígado/baço, linfadenopatia, sinais neurológicos, alterações sanguíneas ou problemas de coagulação.
Efeitos colaterais do Lamictal (reações adversas)
Lamictal® pode causar efeitos indesejáveis; as reações variam em frequência e gravidade.
Principais reações observadas:
- Muito comuns (>10%): dor de cabeça, erupções cutâneas (exantema). Dados pós-comercialização incluem também sonolência, ataxia, vertigem, visão dupla e turva, náusea e vômito.
- Comuns (1%–10%): agressividade, irritabilidade, cansaço, sonolência, insônia, tontura, tremor, náusea, vômito, diarreia; em transtorno bipolar também agitação, dores e artralgia.
- Incomuns (0,1%–1%): ataxia, diplopia, fotossensibilidade.
- Raras (0,01%–0,1%): eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, queda de cabelo, meningite asséptica, alterações hepáticas e hematológicas, reações semelhantes ao lúpus.
- Muito raras <0,01%: necrólise epidérmica tóxica, distúrbios do movimento, aumento de convulsões, HLH, entre outras.
Reações cutâneas graves são mais prováveis se a dose for aumentada rapidamente ou se usado com valproato. Se surgir qualquer reação inesperada, fale com seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Lamictal
Lamictal® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre o médico sobre tudo que você usa, incluindo remédios sem prescrição.
Medicamentos que podem afetar Lamictal® ou ser afetados por ele incluem:
- fenitoína, primidona, fenobarbital;
- valproato e carbamazepina;
- risperidona;
- rifampicina;
- medicamentos para HIV (lopinavir+ritonavir ou atazanavir+ritonavir);
- paracetamol;
- hormônios contraceptivos e terapias de reposição hormonal (HRT).
Lamictal® também inibe a secreção tubular renal via OCT2, podendo aumentar níveis de drogas excretadas por essa via (ex.: dofetilida), e é um fraco inibidor da diidrofolato-redutase, com potencial de interferir no metabolismo do folato em tratamentos prolongados.
Lamictal na gravidez e amamentação
Informe imediatamente ao médico se engravidar durante o tratamento ou logo após seu término; não use Lamictal® na gravidez sem orientação médica.
O uso durante a amamentação deve ser avaliado e acompanhado por um profissional de saúde; a continuidade do tratamento dependerá da relação risco/benefício para mãe e bebê.
Superdose e dose esquecida do Lamictal
Em caso de ingestão de grande quantidade, podem ocorrer nistagmo, ataxia, alteração do nível de consciência, convulsões tônico-clônicas e coma; alargamento do QRS também foi observado. Procure socorro médico imediato e leve a embalagem, se possível.
Para superdose, o tratamento é hospitalar e de suporte sintomático, conforme orientação clínica ou do Centro de Controle de Intoxicação (0800 722 6001).
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, exceto se faltar menos de 4 horas para a próxima dose — nesse caso, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. A retirada do medicamento, se necessária, deve ser feita gradualmente.
Composição do Lamictal
Cada comprimido contém lamotrigina na dosagem indicada na embalagem; a formulação varia entre comprimidos simples e dispersíveis.
- Comprimidos simples: 25 mg, 50 mg e 100 mg — excipientes incluem celulose microcristalina, óxido de ferro amarelo, lactose monoidratada, estearato de magnésio, povidona, amidoglicolato de sódio, entre outros.
- Comprimidos dispersíveis: 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg — excipientes incluem carbonato de cálcio, hidroxipropilcelulose, silicato de alumínio e magnésio, sacarina sódica e aroma de groselha preta.
Este produto contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido) e óxido de ferro amarelo; não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose. Consulte o farmacêutico se tiver alergias ou intolerâncias a excipientes.
Como guardar o Lamictal
Guarde Lamictal® na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz; as versões dispersíveis também devem ser protegidas da umidade.
- Verifique o número do lote, fabricação e validade na embalagem.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
- Antes de usar, observe o aspecto e, se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Descarte medicamentos vencidos e não os utilize após a data de validade.
Dizeres legais
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna.
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań - Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro- RJ.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2234_Lamictal_com_GDS55_IPI33
Registro: 1.0107.0006
Produzido por: Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
189 Grunwaldzka Street, 60-322, Poznań – Polônia
Importado e Registrado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
L2235_Lamictal_com_disp_GDS55_IPI33
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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