O Lakos® comprimido revestido 100 mg é indicado como monoterapia no tratamento de crises de início focal/parcial, com ou sem generalização secundária, em pacientes com epilepsia a partir de 16 anos. Também é indicado como terapia adjuvante no tratamento de crises focais/parciais e de crises tônico-clônicas de início generalizado em pacientes com epilepsia idiopática generalizada a partir de 16 anos.
Para que serve o Lakos
Lakos® é um antiepiléptico indicado para controlar certos tipos de crises convulsivas em pacientes a partir de 16 anos.
- Como monoterapia: crises de início focal/parcial, com ou sem generalização secundária, em pacientes ≥16 anos.
- Como terapia adjuvante (associado a outro antiepilético): crises focais/parciais em pacientes ≥16 anos e crises tônico-clônicas de início generalizado em pacientes ≥16 anos com epilepsia idiopática generalizada.
Seu médico escolherá se Lakos® será usado sozinho ou junto com outros medicamentos, conforme seu tipo de crise e resposta ao tratamento.
Como usar o Lakos
Use Lakos® exatamente como o seu médico recomendar, respeitando horários e não interrompendo o tratamento sem orientação.
Monoterapia: a dose inicial é 100 mg duas vezes ao dia (200 mg/dia) e pode ser aumentada em 50 mg duas vezes ao dia a cada semana até 200 mg duas vezes ao dia (400 mg/dia) se necessário e bem tolerado.
Terapia adjuvante: iniciar com 50 mg duas vezes ao dia, passar para 100 mg duas vezes ao dia após uma semana; a manutenção pode subir em 50 mg duas vezes ao dia a cada semana até 200 mg duas vezes ao dia (400 mg/dia).
Dose de ataque: o tratamento também pode começar com 200 mg como dose de ataque, seguida por 100 mg duas vezes ao dia ~12 horas depois; a dose de ataque deve ser administrada sob supervisão médica devido ao risco aumentado de arritmia e efeitos no sistema nervoso central.
Descontinuação: se for necessário parar, recomenda-se reduzir gradualmente, por exemplo diminuindo 200 mg por semana.
Como tomar: tome duas vezes ao dia, com intervalo de cerca de 12 horas; pode ser com ou sem alimentos. Não parta, abra ou mastigue o comprimido e não tome dose dupla. A via pode ser oral ou, quando necessário, intravenosa sob supervisão. Se esquecer, tome assim que lembrar, mas se faltar menos de 6 horas para a próxima dose, pule a dose esquecida e siga o horário habitual.
Populações especiais: não é necessário ajuste em idosos, porém considerar menor depuração renal. Para insuficiência renal grave (depuração ≤ 30 mL/min) e insuficiência renal terminal recomenda-se dose máxima de 300 mg/dia; em hemodiálise pode ser indicado suplemento até 50% da dose diária dividida logo após cada sessão. Para insuficiência hepática leve a moderada recomenda-se dose máxima de 300 mg/dia e cautela na titulação. Lakos® não é recomendado em menores de 16 anos.
Como o Lakos funciona
Lakos® é usado para reduzir e controlar crises epilépticas, especialmente as que começam em uma parte do cérebro (crises focais/parciais) e podem se espalhar.
O mecanismo exato de ação não está totalmente esclarecido. Após a administração oral, a concentração máxima no sangue ocorre entre meia e quatro horas.
Contraindicações e advertências do Lakos
Você não deve tomar Lakos® se for alérgico à lacosamida ou a qualquer componente do comprimido, ou se tiver bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau.
Fale com seu médico antes de usar se tiver problemas cardíacos, distúrbios de condução elétrica ou se tomar medicamentos que alterem o ECG (por exemplo, que aumentam o intervalo PR). Lakos® pode causar tontura e aumentar o risco de quedas; evite dirigir ou operar máquinas até saber como ele lhe afeta.
- Evite consumir álcool enquanto estiver em tratamento, pois pode aumentar tontura e cansaço.
- Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, sobretudo para o coração.
- Contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Se sentir pensamentos suicidas, tontura intensa, desmaio ou sinais de reação alérgica, procure atendimento médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Lakos (reações adversas)
Como todo medicamento, Lakos® pode causar efeitos indesejáveis. As tonturas tendem a ser maiores após a dose de ataque.
Reação muito comum (>10%):
- Tonturas e dor de cabeça.
Reação comum (1–10%):
- Depressão, confusão, insônia; crises mioclônicas, ataxia, nistagmo, distúrbio de equilíbrio, falha de memória, tremor, sonolência, disartria, hipoestesia, parestesias;
- Visão embaçada, diplopia, vertigem, zumbido;
- Náuseas, vômitos, constipação, flatulência, dispepsia, boca seca, diarreia;
- Prurido, erupção cutânea, problemas ao andar, astenia, fadiga, irritabilidade;
- Quedas, laceração da pele, contusão.
Reação incomum (0,1–1%):
- Reações de hipersensibilidade; tentativas ou ideação suicida; distúrbios psicóticos e alucinações; agressividade, agitação, euforia; síncope; distúrbios cognitivos e de atenção; bloqueio atrioventricular, bradicardia;
- Anormalidades nos testes de função hepática, urticária, espasmos musculares, sensação de embriaguez.
Frequência desconhecida: agranulocitose; reações do tipo DRESS; fibrilação ou flutter atrial; aumento de enzimas hepáticas >2x; necrose epidérmica tóxica e síndrome de Stevens-Johnson. Se notar efeitos graves ou inesperados, informe seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Lakos
Informe o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que toma, especialmente os que afetam o coração ou o eletrocardiograma.
- Evite associar com medicamentos que aumentem o intervalo PR ou que sejam usados para arritmias ou insuficiência cardíaca, salvo orientação médica.
- Não é recomendável consumir álcool durante o tratamento, pois pode aumentar tontura e cansaço.
Seu médico avaliará possíveis interações e ajustará o tratamento se necessário.
Lakos na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou pensando em engravidar, fale com seu médico antes de usar Lakos®; os efeitos na gravidez e no feto são desconhecidos e a categoria de risco é C.
O aleitamento não é recomendado, pois Lakos® passa para o leite materno e pode causar reações no bebê. Seu médico discutirá alternativas de tratamento ou de alimentação do bebê.
Não interrompa bruscamente antiepilépticos prescritos sem orientação, pois isso pode agravar a doença e prejudicar mãe e feto.
Superdose e dose esquecida do Lakos
Em caso de superdose ou ingestão de muito mais comprimidos que o indicado procure socorro médico imediatamente.
Sintomas relatados incluem principalmente efeitos no sistema nervoso central e gastrointestinal. Doses entre 400–800 mg apresentaram eventos semelhantes às doses recomendadas; acima de 800 mg foram observados tontura, náusea, convulsões, distúrbios de condução cardíaca, choque, coma e, em casos extremos, óbito após ingestão de várias gramas.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo da próxima dose (menos de 6 horas), não tome a dose esquecida; siga o horário habitual. Não tome dose dupla para compensar.
Em caso de dúvida, contate seu médico ou farmacêutico; em situações de emergência leve a embalagem do medicamento e, se precisar, ligue para 0800 722 6001.
Composição do Lakos
Cada comprimido revestido contém lacosamida na quantidade indicada na tampa do comprimido.
- Lakos® 50 mg: 50 mg de lacosamida por comprimido.
- Lakos® 100 mg: 100 mg de lacosamida por comprimido.
- Lakos® 200 mg: 200 mg de lacosamida por comprimido.
Excipientes: celulose microcristalina, hiprolose, celulose microcristalina silicificada, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Como guardar o Lakos
Guarde Lakos® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use após a data de validade impressa na embalagem. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Descarte medicamentos de forma adequada — pergunte ao seu farmacêutico como proceder para proteger o meio ambiente.
Descrição física: 50 mg branco a levemente rosado com gravação “50”; 100 mg rosa claro com gravação “100”; 200 mg rosa escuro com gravação “200”.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0217
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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