Para que serve o Konduz

KONDUZ® (pregabalina) é indicado para adultos no tratamento da dor neuropática, como terapia adjunta nas crises epilépticas parciais, no Transtorno de Ansiedade Generalizada e no controle da fibromialgia.

Ou seja, é usado quando essas condições envolvem dor, crises convulsivas parciais ou sintomas persistentes de ansiedade e fibromialgia que precisam de tratamento adicional.

Como usar o Konduz

Tome KONDUZ® por via oral, engolindo a cápsula com ou sem alimentos e respeitando sempre o esquema prescrito pelo seu médico.

A dose inicial em todas as indicações é 75 mg duas vezes ao dia (150 mg/dia). Conforme a resposta e tolerância, o médico pode aumentar para 150 mg duas vezes ao dia após 3 a 7 dias e, se necessário, até a dose máxima por indicação: para dor neuropática, TAG e epilepsia: 150 a 600 mg/dia em 2 doses; para fibromialgia: 150 a 450 mg/dia em 2 doses.

Pacientes com insuficiência renal e idosos podem precisar de ajuste de dose; em insuficiência renal a dose inicial pode partir de 25 mg conforme orientação médica. Não abra ou mastigue as cápsulas.

Ao suspender, a retirada deve ser feita gradualmente ao longo de 1 semana sob supervisão médica; não interrompa sem orientação.

Como o Konduz funciona

KONDUZ® age regulando a transmissão de sinais excitatórios entre células nervosas, reduzindo a atividade que está associada à dor neuropática, crises epilépticas e sintomas de ansiedade.

Algumas pessoas percebem efeitos já na primeira semana de tratamento.

Contraindicações e advertências do Konduz

Você não deve usar KONDUZ® se tiver alergia conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula. Também não use durante a gravidez sem orientação médica.

A seguir, principais situações em que seu médico precisa ser informado ou ter cautela:

• distúrbios do sistema nervoso (cérebro, medula, nervos e órgãos sensoriais);
• distúrbios respiratórios ou uso de outros depressores do sistema nervoso central;
• insuficiência renal ou idade acima de 65 anos (pode ser necessário ajustar a dose);
• insuficiência cardíaca congestiva (pode haver piora dos sintomas);
• histórico de abuso de drogas ou distúrbios psiquiátricos (foram relatados casos de mau uso, abuso e dependência);
• evitar consumo concomitante de álcool, opioides e benzodiazepínicos sem orientação devido ao risco de depressão respiratória e do SNC;
• relate qualquer reação alérgica grave, angioedema ou lesões cutâneas graves (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson) imediatamente ao médico;
• pare e procure atendimento se surgirem tontura intensa, desmaio, alterações visuais ou dificuldade para respirar.

Se tiver potencial para engravidar, use contracepção eficaz; informe ao médico se engravidar durante o tratamento. Não é recomendado durante a amamentação sem avaliação médica.

Efeitos colaterais do Konduz (reações adversas)

As reações mais frequentemente relatadas foram tontura e sonolência; muitas reações aparecem leves a moderadas. Abaixo estão os eventos organizados por frequência.

Reações muito comuns (≥10%):

• doração de cabeça.

Reações comuns (1%–10%):

• nasofaringite, aumento do apetite, euforia, confusão, irritabilidade, depressão, desorientação, insônia, diminuição da libido;
• alterações de coordenação e movimento: ataxia, tremores, disartria, marcha anormal, quedas;
• sensoriais e visuais: parestesia, hipoestesia, visão turva, diplopia, vertigem;
• gastrointestinais e gerais: náusea, vômitos, constipação, diarréia, boca seca, aumento de peso, fadiga, cãibras musculares;
• edema periférico, dor musculoesquelética e alterações laboratoriais (elevação de certas enzimas).

Reações incomuns (0,1%–1%):

• neutropenia, hipoglicemia, alucinações, agitação, alterações de humor, síncope, distúrbios visuais adicionais, taquicardia, hipotensão, dispneia, reações cutâneas leves, disfunções sexuais, entre outros;

Reações raras (0,01%–0,1%):

• crise de pânico, pancreatite, rabdomiólise, insuficiência renal, insuficiência cardíaca congestiva, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, comportamento suicida e ideação suicida, entre outros graves.

Reação de frequência desconhecida: depressão respiratória. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa observada.

Interações medicamentosas do Konduz

KONDUZ® pode interagir com outras substâncias que deprimem o sistema nervoso e com opioides; informe sempre ao médico todos os medicamentos que você usa.

• potencializa o efeito de oxicodona (analgésico), lorazepam (tranquilizante) e bebidas alcoólicas;
• uso com analgésicos opioides pode reduzir o funcionamento intestinal e aumentar risco de constipação ou obstrução;
• associação com outros depressores do SNC aumenta o risco de depressão respiratória, coma e até morte (relatado na pós-comercialização);
• aconselha-se precaução quando prescrito concomitantemente com opióides;
• o médico avaliará necessidade de ajustar medicações por possíveis interações.

Se sentir respiração difícil ou qualquer sintoma incomum ao combinar medicamentos, procure atendimento médico.

Konduz na gravidez e amamentação

KONDUZ® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; há dados limitados sobre o uso na gravidez e o risco em humanos é desconhecido.

O uso no primeiro trimestre pode causar defeitos congênitos graves. Se engravidar durante o tratamento, comunique seu médico imediatamente e discuta os riscos e benefícios. Mulheres com potencial para engravidar devem usar métodos contraceptivos eficazes.

Não é recomendado durante a amamentação, pois a substância passa para o leite materno; a continuidade depende de avaliação e acompanhamento médico.

Superdose e dose esquecida do Konduz

Em caso de superdose, os efeitos mais comuns incluem sonolência, confusão, agitação, distúrbios afetivos e convulsões. Procure socorro médico imediatamente.

O tratamento da superdose é de suporte e pode ser necessária hemodiálise. Em caso de emergência, leve a embalagem ou bula e, se precisar de orientação, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal. Não tome duas doses para compensar.

Composição do Konduz

Cada cápsula dura contém pregabalina como princípio ativo e excipientes listados abaixo; observe que as cápsulas têm corantes específicos conforme a dosagem.

75 mg:

• pregabalina 75 mg; excipientes: amido, talco, dióxido de silício; componentes da cápsula: dióxido de titânio, vermelho de azorrubina, azul brilhante, gelatina.

150 mg:

• pregabalina 150 mg; excipientes: amido, talco, dióxido de silício; componentes da cápsula: dióxido de titânio, gelatina.

Informe ao médico se tiver intolerância a algum componente da fórmula.

Como guardar o Konduz

Guarde KONDUZ® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Antes de usar, verifique o aspecto: cápsula 75 mg com cabeça escarlate e corpo branco, pó branco; cápsula 150 mg totalmente branca, pó branco. Não utilize medicamento fora do prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.0235.1354
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
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